12月24日，為進(jìn)一步規(guī)范和提高**臨床研發(fā)水平，加強(qiáng)**質(zhì)量安全監(jiān)管，國家藥監(jiān)局正式印發(fā)《預(yù)防用**臨床可比性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(以下簡稱《指導(dǎo)原則》)。
據(jù)了解，該《指導(dǎo)原則》共分為前言、臨床試驗(yàn)前的考慮、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般考慮、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮、數(shù)據(jù)管理和質(zhì)量保證、臨床試驗(yàn)結(jié)果評價(jià)等個(gè)六部分，系在調(diào)研國內(nèi)外研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)和國外評價(jià)機(jī)構(gòu)相關(guān)技術(shù)要求的基礎(chǔ)上，結(jié)合當(dāng)前國內(nèi)**臨床研發(fā)的實(shí)際針對非創(chuàng)新**特點(diǎn)制定。
事實(shí)上，近年來隨著經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，預(yù)防用**類產(chǎn)品的申報(bào)量逐年增多，以及非創(chuàng)新性**的研發(fā)不斷增加，都直接或間接的對**提出更高的監(jiān)管需求。但目前我國臨床研發(fā)質(zhì)量和水平參差不齊，給**的有效性和安全性評價(jià)帶來了諸多挑戰(zhàn)。而且在一系列**安全事件發(fā)生之后，**安全問題更是引發(fā)了全社會的持續(xù)關(guān)注，對于加強(qiáng)**規(guī)范管理和監(jiān)管力度的呼聲也日益強(qiáng)烈。
對此，國家近幾年來不斷發(fā)布監(jiān)管措施，以及整治方案?！?*管理法》甚至也由此而生，并在12月1日起正式執(zhí)行。作為我國頭部有關(guān)**管理的專門法律，**管理法在**研制、注冊、生產(chǎn)、批簽發(fā)和流通等方面，進(jìn)行了明確規(guī)定的同時(shí)，也將“嚴(yán)”字貫穿到**研制管理、流通和配送管控等各個(gè)環(huán)節(jié)。根據(jù)《**管理法》要求，**在儲存、運(yùn)輸全過程中應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的溫度環(huán)境，冷鏈儲存、運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合要求，并定時(shí)監(jiān)測、記錄溫度。
而在12月12日，國家藥監(jiān)局綜合司、國家衛(wèi)健委又聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于做好**信息化追溯體系建設(shè)工作的通知》，要求2020年3月31日前，全國各地應(yīng)當(dāng)建成**信息化追溯體系，實(shí)現(xiàn)所有上市**全過程可追溯，確保**生產(chǎn)可追溯、可核查。
事實(shí)上，除了國家層面在不斷出臺各種嚴(yán)格監(jiān)管措施，全國各地針對**監(jiān)管的方案也不斷涌現(xiàn)。如廣西省就在7月份印發(fā)了《關(guān)于做好改革和完善**管理體制工作的通知》，圍繞完善**監(jiān)管體系、規(guī)范**流通秩序、強(qiáng)化**接種管理、強(qiáng)化**監(jiān)督檢查、落實(shí)監(jiān)管法律制度、提高**藥品監(jiān)管能力、建立多部門**管理協(xié)調(diào)機(jī)制等七個(gè)方面提出具體措施，形成責(zé)權(quán)清晰、運(yùn)行有效的**管理體系。
近期，青海省也將**監(jiān)管納入了“藥品安全·藍(lán)箭護(hù)航”系列行動之中，集中力量自近期開展了為期三個(gè)月的**配送儲存使用環(huán)節(jié)專項(xiàng)檢查，檢查**接種單位3382家，覆蓋率73%，排查安全風(fēng)險(xiǎn)隱患3條，責(zé)令整改接種單位23家。進(jìn)一步監(jiān)督落實(shí)**預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告制度，加強(qiáng)**銷售配送管理，保障**質(zhì)量安全。
以上種種，都是因?yàn)?*安全關(guān)系著人民群眾的生命健康，關(guān)系著公共衛(wèi)生安全，關(guān)系著國家和民族未來的生命質(zhì)量。而此次《指導(dǎo)原則》的發(fā)布，也將為我國**研制和生產(chǎn)做進(jìn)一步的規(guī)范，為質(zhì)量安全再加一層保障。
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