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CPHI制藥在線 資訊 AHA 2019:阿斯利康Farxiga抗心衰再獲臨床證實(shí)

AHA 2019:阿斯利康Farxiga抗心衰再獲臨床證實(shí)

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作者:覓苓  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-12-05
會(huì)議期間,阿斯利康公布了其旗下抗心衰藥物Farxiga的一項(xiàng)最新III期臨床數(shù)據(jù)(DAPA-HF)。該臨床研究證實(shí)了:在射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭患者中,聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理時(shí),F(xiàn)arxiga同時(shí)降低了心血管死亡發(fā)生率和心力衰竭的惡化。

       Farxiga

       2019年11月16日-18日,2019年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)年度科學(xué)會(huì)議(AHA)在美國(guó)費(fèi)城如火如荼舉行,有來(lái)自全球180多個(gè)國(guó)家近18000名專業(yè)人士與會(huì)。會(huì)議期間,阿斯利康公布了其旗下抗心衰藥物Farxiga的一項(xiàng)最新III期臨床數(shù)據(jù)(DAPA-HF)。該臨床研究證實(shí)了:在射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭患者中,聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理時(shí),F(xiàn)arxiga同時(shí)降低了心血管死亡發(fā)生率和心力衰竭的惡化;特別地,臨床數(shù)據(jù)顯示,F(xiàn)arxiga對(duì)無(wú)糖尿病的心衰患者的治療效果(風(fēng)險(xiǎn)降低27%)稍優(yōu)于伴有糖尿病的心衰患者(風(fēng)險(xiǎn)降低25%)。

       Farxiga的活性成分是dapagliflozin(達(dá)格列凈),是一種首創(chuàng)(first-in-class)、選擇性SGLT2抑制劑,最初被批準(zhǔn)用于2型糖尿?。ǎ═2D))成人患者改善血糖控制。對(duì)于2型糖尿病,該藥可獨(dú)立于胰島素發(fā)揮作用,在腎 臟中選擇性抑制SGLT2,從而讓患者從尿液中排出多余的葡萄糖,達(dá)到治療效果。我國(guó)也已于2017年3月批準(zhǔn)dapagliflozin(中文品牌名:安達(dá)唐)作為一種單藥療法,用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制。這也是我國(guó)批準(zhǔn)的首個(gè)SGLT2抑制劑。該藥是一種口服片劑,每片含dapagliflozin 5mg或10mg,推薦起始劑量為每次5mg,每日早上服用1次。

       2019年3月,歐盟和日本藥監(jiān)系統(tǒng)相繼批準(zhǔn)了Forxiga新適應(yīng)癥,即作為胰島素的口服輔助治療藥物,用于1型糖尿?。═1D)成人患者的治療。這也是歐盟藥監(jiān)系統(tǒng)批準(zhǔn)的首個(gè)治療1型糖尿病的首個(gè)SGLT2抑制劑,同時(shí)也是阿斯利康旗下獲批準(zhǔn)的第一個(gè)1型糖尿病藥物。

       2019年8月,歐盟批準(zhǔn)了Forxiga藥物標(biāo)簽更新的申請(qǐng),將里程碑心血管預(yù)后研究(CVOT)DECLARE-TIMI 58的預(yù)后數(shù)據(jù)納入其中。DECLARE-TIMI 58是目前針對(duì)SGLT2抑制劑開展的大規(guī)模、廣泛的CVOT研究。臨床數(shù)據(jù)顯示:與安慰劑相比,F(xiàn)orxiga可將心衰住院(hHF)或CV死亡復(fù)合風(fēng)險(xiǎn)顯著降低17%。

       2019年9月做為心力衰竭藥物,獲得了獲美國(guó)FDA授予的快速通道資格。一個(gè)月后(10月),美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)進(jìn)而批準(zhǔn)了Farxiga(dapagliflozin)用于治療因2型糖尿病(T2D),已確診的心血管疾病(CVD)或多發(fā)性心臟病引起的心力衰竭(hHF),進(jìn)展非常迅速。

       此次阿斯利康在2019年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)年度科學(xué)會(huì)議(AHA)上披露的DAPA-HF是一項(xiàng)國(guó)際性、多中心、平行組、隨機(jī)、雙盲研究。招募的心衰患者射血分?jǐn)?shù)降低(LVEF≤40%),這些患者包括伴有和不伴有2型糖尿病兩組。該臨床研究研究評(píng)估了10mg/次/日劑量的Farxiga與安慰劑,聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療的療效和安全性??傮w來(lái)看,研究顯示,與安慰劑相比,F(xiàn)arxiga將心血管死亡或心衰惡化顯著減少了26%(p<0.0001)。具體來(lái)看,與安慰劑相比,F(xiàn)arxiga可將無(wú)糖尿病患者的心血管事件風(fēng)險(xiǎn)降低27%;而對(duì)于糖尿病患者,其風(fēng)險(xiǎn)降低為25%。這說(shuō)明Farxiga對(duì)無(wú)糖尿病的心衰患者的治療效果稍優(yōu)于伴有糖尿病的心衰患者。

       從上述可以看到,F(xiàn)orxiga以批準(zhǔn)多個(gè)適應(yīng)癥,包括1型、2型糖尿病,以及因2型糖尿病(T2D)已確診的心血管疾病(CVD)或多發(fā)性心臟病引起的心力衰竭(hHF)。但我們可以注意到,F(xiàn)orxiga在抗心衰的應(yīng)用上還非常局限,僅批準(zhǔn)用于伴有2型糖尿病的心衰患者。此次研究證明Farxiga對(duì)無(wú)糖尿病的心衰患者的治療效果稍優(yōu)于伴有糖尿病的心衰患者,這顯示了Farxiga在抗心衰方面或許不應(yīng)局限于伴有糖尿病的患者,適應(yīng)癥有望進(jìn)一步擴(kuò)大。

       參考資料:

       1. https://www.fiercepharma.com/pharma/aha-astrazeneca-s-farxiga-cv-outcomes-data-looks-even-better-patient-without-diabetes;

       2. The Dapagliflozin And Prevention of Adverse-outcomes in Heart Failure (DAPA-HF) trial: baseline characteristics,2019;

       3. The DAPA-HF Trial: A Momentous Victory in the War against Heart Failure, 2019.       

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