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CPHI制藥在線 資訊 近10年國(guó)內(nèi)“1類生物藥” 誰(shuí)更具實(shí)力?!

近10年國(guó)內(nèi)“1類生物藥” 誰(shuí)更具實(shí)力?!

熱門推薦: ** 腫瘤 單抗制品
作者:中華小吃  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2019-12-05
生物藥大放光彩,碾壓小分子化藥,已不再是近年亮點(diǎn),似乎正在成為一種趨勢(shì),甚至是一種必然。且無(wú)論是全球銷售榜單,還是品種開發(fā)策略,大分子生物藥都在遙遙領(lǐng)先,而小分子化藥似乎正在打替補(bǔ)。

       生物藥大放光彩,碾壓小分子化藥,已不再是近年亮點(diǎn),似乎正在成為一種趨勢(shì),甚至是一種必然。且無(wú)論是全球銷售榜單,還是品種開發(fā)策略,大分子生物藥都在遙遙領(lǐng)先,而小分子化藥似乎正在打替補(bǔ)。當(dāng)前,國(guó)內(nèi)生物藥的發(fā)展正在追趕全球熱點(diǎn),單抗類藥物越來(lái)越多,大分子生物藥從傳統(tǒng)**的預(yù)防階段,正在逐漸走向單抗的治療狀態(tài),成為國(guó)內(nèi)病患用藥的重要選擇之一。本稿件即總結(jié)自2000年以來(lái),國(guó)內(nèi)上市的“1類生物藥”,可迅速了解國(guó)內(nèi)近20年來(lái)生物藥的發(fā)展概況。

       1.近10年上市的“治療用1類生物藥”

       國(guó)內(nèi)對(duì)生物藥的注冊(cè)分類,主要為治療、預(yù)防兩大類;預(yù)防類生物藥以**為主,而治療類當(dāng)前以單抗制品為主,且適應(yīng)癥以腫瘤/糖尿病/肝炎為主。近年來(lái),最為火熱的治療用1類生物藥,即PD-1單抗,當(dāng)前國(guó)內(nèi)已有特瑞普利單抗、信迪利單抗、卡瑞利珠單抗成功上市;而其他治療類1類生物藥受關(guān)注度較高的當(dāng)屬康柏西普;詳情如下。

       Ø卡瑞利珠單抗

       人源化單克隆抗體(PD-1),2019年5月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于治療既往接受過(guò)至少二線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者。2019年9月,申報(bào)適應(yīng)癥為卡瑞利珠單抗單藥二線治療晚期食管鱗癌、卡瑞利珠單抗聯(lián)合培美曲塞加卡鉑一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗癌非小細(xì)胞肺癌。

       開發(fā)者:江蘇恒瑞。

       相關(guān)專利:WO2014CN91090、WO2016CN98982、WO2017CN105410、WO2017CN107051、WO2018CN89763。

       Ø信迪利單抗

       人源化單克隆抗體(PD-1),2018年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

       開發(fā)者:信達(dá)生物。

       相關(guān)專利:WO2015CN86494、WO2016CN73169、WO2016CN102238、WO2017CN95884、WO2017US64480。

       Ø特瑞普利單抗

       人源化單克隆抗體(PD-1),2018年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于治療既往接受全身系統(tǒng)治療失敗后的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者,成為首個(gè)在中國(guó)上市的中國(guó)自主研發(fā)的PD-1單抗。

       開發(fā)者:上海君實(shí)生物。

       Ø重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白

       一種重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白,增強(qiáng)抗病毒免疫,2018年4月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于治療慢性乙型肝炎,商品名樂(lè)復(fù)能Ø。

       開發(fā)者:杰華生物。

       相關(guān)專利:WO2008154719、WO2007CA01123。

       Ø貝那魯肽

       一種重組人胰高血糖素類多肽-1(腸促胰島素分泌肽),2016年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,適應(yīng)癥為2型糖尿病。

       開發(fā)者:上海仁會(huì)生物制藥,第二軍醫(yī)大學(xué)。

       相關(guān)專利:WO2002CN00502。

       Ø聚乙二醇干擾素α-2b

       一種Y型聚乙二醇化的重組干擾素,2016年9月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于治療慢性乙型肝炎和丙型肝炎。

       開發(fā)者:廈門特寶生物工程有限公司。

       相關(guān)專利:WO2007CN02644、CN20101294158。

       Ø康柏西普

       一種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)抑制劑,2013年11月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為新生血管年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD),對(duì)糖尿病黃斑水腫的研究處于臨床III期階段,對(duì)脈絡(luò)膜新生血管性疾病也在進(jìn)行中。

       開發(fā)者:成都康弘生物科技公司。

       相關(guān)專利:WO2007CN01021、WO2013EP67846、WO2015CN71434。

       Ø重組人尿激酶原

       一種重組人尿激酶原,可誘導(dǎo)纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,2011年4月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于治療急性心肌梗塞。

       開發(fā)者:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所,上海天士力藥業(yè)。

       Ø聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子

       一種聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞集落刺激因子,能調(diào)節(jié)骨髓中性粒細(xì)胞的產(chǎn)生,2011年11月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防化療引起的白細(xì)胞減少癥,降低發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少引起的感染發(fā)生率。

       開發(fā)者:石藥集團(tuán)

       Ø鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子

       一種神經(jīng)保護(hù)劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑和神經(jīng)再生劑,2010年5月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,批準(zhǔn)用于治療視神經(jīng)損傷。

       開發(fā)者:麗珠集團(tuán)

       2.近10年上市的“預(yù)防用1類生物藥”

       預(yù)防用1類生物藥,以**為主;適應(yīng)癥主要集中于流感、手足口病、脊灰、肝炎、甚至是埃博拉等疾??;國(guó)內(nèi)近10年預(yù)防用1類生物藥,詳情如下。PS:由于病毒等微生物變異的客觀存在,雖然許多疾病已發(fā)病極少/不再出現(xiàn)病例,但一旦野生型病毒出現(xiàn)爆發(fā),對(duì)于人類來(lái)說(shuō),會(huì)存在毀滅性的打擊,故**的研制必將長(zhǎng)期且意義重大!

       Ø四價(jià)流感病毒裂解**

       該四價(jià)裂解**含有2種A型流感病毒和2種B型流感病毒的裂解顆粒,可以刺激機(jī)體產(chǎn)生體液免疫,2019年5月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防流感病毒感染。

       開發(fā)者:江蘇金迪克生物技術(shù)有限公司,江蘇省疾病預(yù)防控制中心。

       Ø重組埃博拉病毒病**

       一種基于復(fù)制缺陷型人5型腺病毒的**,可表達(dá)Zaire型埃博拉病毒糖蛋白,2017年11月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病。

       開發(fā)者:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所和康希諾生物聯(lián)合研發(fā)。

       相關(guān)專利:CN201611100644。

       Ø腸道病毒71型滅活**(人二倍體細(xì)胞)

       一種滅活**,于人二倍體細(xì)胞內(nèi)培養(yǎng),2015年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,該藥被批準(zhǔn)用于預(yù)防腸道病毒71型引發(fā)的手足口病。

       開發(fā)者:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所。

       ØSabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活**

       一種滅活脊髓灰質(zhì)炎病毒**,2015年1月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,批準(zhǔn)用于預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎病毒I、II和III型引起的感染。

       開發(fā)者:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所。

       Ø重組B亞單位/菌體霍亂**

       一種免疫刺激劑,2015年5月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于預(yù)防霍亂。

       開發(fā)者:上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所,蘭州生物制品研究所聯(lián)合研發(fā)。

       Ø腸道病毒71型滅活**(Vero細(xì)胞)

       一種滅活病毒組成的**,2015年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,被批準(zhǔn)用于預(yù)防由腸道病毒71型引發(fā)的手足口病。

       開發(fā)者:北京科興生物制品有限公司。

       相關(guān)專利:CN20091131382、CN20091249574、WO2010CN00792、CN20111129073、CN20131363119。

       Ø重組戊型肝炎**

       一種利用重組大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng),表達(dá)戊型肝炎病毒第二開放閱讀框ORF2衣殼蛋白序列上第368到606個(gè)氨基酸得到的可預(yù)防戊型肝炎的重組**;2011年12月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,適用于16歲及以上易感人群,推薦用于戊型肝炎病毒感染的重點(diǎn)高風(fēng)險(xiǎn)人群。2019年3月,獲批在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn),成為首個(gè)在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的**產(chǎn)品。

       開發(fā)者:廈門萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)有限公司,廈門大學(xué)。

       相關(guān)專利:WO2000IB01393、WO2001CN01469、WO2002CN00797。

       3.2000~2010年/國(guó)內(nèi)上市的1類生物藥

       2000~2010年,國(guó)內(nèi)上市的1類生物藥,無(wú)論是靶點(diǎn)還是適應(yīng)癥均未上升到全球開發(fā)熱點(diǎn)程度,開發(fā)的深度也相對(duì)較淺,甚至大多數(shù)相關(guān)品種的商業(yè)拓展并不被業(yè)內(nèi)人士所熟知,與近10年、尤其是近3年的品種相比,受關(guān)注程度絕對(duì)是天壤之別。

       2000~2010年,國(guó)內(nèi)上市的1類生物藥有“A、C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合**”(預(yù)防流行性腦脊髓膜炎)、“大流行流感病毒滅活**”(預(yù)防大流行流感)、“重組葡激酶”(治療急性心肌梗塞)、“鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子”(治療神經(jīng)損傷)、“碘[131I]美妥昔單抗”(治療肝細(xì)胞癌)、“外用重組人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子”(治療深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面及慢性潰瘍創(chuàng)面的創(chuàng)面愈合)、“碘[131I]腫瘤細(xì)胞核人鼠嵌合單克隆抗體”(放化療不能控制或復(fù)發(fā)的晚期肺癌的放射免疫治療)、“重組人5型腺病毒”(治療頭頸癌)、“重組人腦利鈉肽”(治療患有休息或輕微活動(dòng)時(shí)呼吸困難的急性失代償心力衰竭)、“重組人血小板生成素”(治療腫瘤化療引起的血小板減少癥(CIT)和免疫性血小板減少癥)、“重組人血管內(nèi)皮抑制素”(治療初治或復(fù)治的Ⅲ/Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌)、“外用重組人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子”(治療外傷/促進(jìn)創(chuàng)面愈合)、“重組改構(gòu)人腫瘤壞死因子”(經(jīng)其它方法治療無(wú)效或復(fù)發(fā)的晚期非小細(xì)胞肺癌)、“重組人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子”(治療燒傷創(chuàng)面/慢性難愈性創(chuàng)面等)、“重組人表皮生長(zhǎng)因子”(燒傷創(chuàng)面/殘余小創(chuàng)面/各類慢性潰瘍創(chuàng)面/以及供皮區(qū)新鮮創(chuàng)面等),等。

       4.小結(jié)

       全球都在發(fā)展生物藥的大環(huán)境下,我國(guó)終于追趕上了一大步,國(guó)內(nèi)PD-1單抗品種的上市,即為證明(PS:但,在療效方面到底是否趕上了國(guó)際水平,非常有待確認(rèn)?。?。

       生物藥的發(fā)展,對(duì)小分子化藥,沖擊巨大!當(dāng)前國(guó)內(nèi)小分子化藥企業(yè),無(wú)論是仿制還是創(chuàng)新,都很難熬,在相對(duì)寒冬的環(huán)境之下,大分子生物藥就更加凸顯活力!

       而未來(lái),也必將是大分子生物藥搶先占領(lǐng)未被滿足的臨床需求,而小分子化藥,做的更多的是彌補(bǔ)大分子生物藥的成本問(wèn)題,雖同樣都很重要,但境遇絕對(duì)不同!

       (數(shù)據(jù)如不全面,請(qǐng)多留言補(bǔ)充提意見,共同進(jìn)步)

       參考數(shù)據(jù)

       1.藥智數(shù)據(jù)

       2.CDE官網(wǎng)

       3.Cortellis數(shù)據(jù)

       4.各大企業(yè)官網(wǎng)

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