騰盛博藥（Brii Biosciences），是一家致力于服務患者需求并提升全球和中國公共衛(wèi)生水平的臨床階段生物技術公司，11月21日宣布將建立一系列合作關系，與合作方共同致力于新型治療感染性疾病藥物的臨床開發(fā)和市場銷售，以治療耐藥性及其它難以治愈的病原體所致的感染性疾病。根據(jù)協(xié)議條款，騰盛博藥將開發(fā)多達7種化合物，涵蓋從臨床概念驗證貫穿至藥品上市的全過程，此舉使公司產品管線中的合作產品數(shù)量達到12個。此外，公司還同步進展一系列內部自主研發(fā)項目的臨床開發(fā)工作。
“騰盛博藥在感染性疾病領域付諸了巨大的努力，因為中國存在巨大的感染性疾病治療方面的需求。而且，感染性疾病帶來的威脅是全球性的。” 騰盛博藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官洪志博士表示。“致病菌，或者說超級致病菌，可在短短幾個小時內傳播世界。日益嚴重的多重耐藥菌感染危機也是一項不可小覷的挑戰(zhàn)，解決該問題需要政府、醫(yī)療從業(yè)者、學術界和產業(yè)界的共同努力。最近幾年，大型制藥公司在這一感染性疾病領域的投資已逐步縮減，這一空白由小型生物技術公司及其投資者填補。騰盛博藥也是其中一員，我們將重點關注耐藥性病菌感染發(fā)生極為普遍的中國。攜手我們的合作伙伴，在這些需求尚未滿足的關鍵領域進行研發(fā)資金及資源的投入。”
騰盛博藥最根本的戰(zhàn)略重點是針對當今中國和世界人口面臨的最嚴重的傳染病。
騰盛博藥獲得AN2公司（公司位于門洛帕克，加利福尼亞州）的一種具有新型作用機制，靶向結核病菌感染的臨床階段廣譜抗生素在大中華區(qū)的授權。AN2公司是一家新成立的生物制藥公司，專注于針對傳染病的新型藥物的研究，開發(fā)和商業(yè)化。 騰盛博藥將負責在許可區(qū)域內的開發(fā)，制造和商業(yè)化。
騰盛博藥與Qpex Biopharma公司（公司位于圣地亞哥，加利福尼亞州）達成多項產品合作，以促進新型抗生素產品組合在中國的開發(fā)和上市。這些產品可用于治療由高度耐藥的革蘭氏陰性病原體引起的感染，包括耐碳青霉烯類不動桿菌、銅綠假單胞菌和腸桿菌（CRE）。該產品組合包括三個新一代項目：分別是具有超廣譜覆蓋范圍的靜脈輸注β-內酰胺酶抑制劑（BLI）；超廣譜口服β-內酰胺酶抑制劑（BLI）以及一類靜脈輸注的合成多粘菌素。后者具有療效增強的特征，以對抗高度耐藥的不動桿菌和假單胞菌感染。
騰盛博藥與Artizan Biosciences公司（公司位于紐黑文，康涅狄格州）將在實現(xiàn)臨床概念驗證后展開合作，在其產品組合中推進三個項目的開發(fā)和上市。Artizan將應用其專有的IgA-SEQ?技術平臺來識別腸道中的促炎及致病細菌。隨后，該公司可將其獨特的洞見優(yōu)勢轉化為新型藥物開發(fā)項目，這些項目在多個治療應用中都存在著巨大的潛力，可用于解決目前未滿足的醫(yī)療需求。
騰盛博藥對上述公司進行了股權投資。根據(jù)協(xié)議條款，投入的資金將用于資助持續(xù)的研發(fā)工作。
除了新型抗菌藥物，騰盛博藥也在推進功能性治愈乙肝病毒（HBV）感染的產品。其中包括與VBI Vaccines（NASDAQ:VBIV）合作開發(fā)的免疫治療藥物BRII-179（VBI-2601）。目前，騰盛博藥已啟動了BRII-179在慢性乙型肝炎感染患者中開展的1b/2a期臨床研究。另外，騰盛博藥擁有對一種擬在中國開發(fā)和上市的藥物VIR-2218的投資期權。該藥為一種RNAi治療藥物，目前VIR Biotechnology Inc.（NASDAQ:VIR）正在對其開展1/2期臨床研究。
感染性疾病傳播日益廣泛，尤其是多重耐藥性傳染病，對全球性公共衛(wèi)生構成威脅。在中國，由于多重耐藥性分枝桿菌、耐碳青霉烯類腸桿菌、鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌的廣泛存在和快速增長，對新型有效抗生素的需求極為顯著。然而，可用于上述感染性疾病治療的藥物卻很少甚至匱乏，由此導致了并發(fā)癥和死亡率的上升，使患者痛苦不堪。中國的乙肝負擔為全球最高。全球2.9億的慢性乙肝病毒感染者中，有超過三分之一的人生活在中國。
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