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CPHI制藥在線 資訊 來(lái)勢(shì)洶洶!第4款國(guó)產(chǎn)PD-1抗體藥物獲批在即

來(lái)勢(shì)洶洶!第4款國(guó)產(chǎn)PD-1抗體藥物獲批在即

熱門(mén)推薦: 替雷利珠單抗 百濟(jì)神州 PD-1單抗
作者:Acroypc  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-11-14
2019年11月13日,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)已結(jié)束其PD-1“替雷利珠單抗”注冊(cè)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)工作,并已在11月13日?qǐng)?bào)送國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行審批,品種技術(shù)審評(píng)建議結(jié)論為“批準(zhǔn)生產(chǎn)”。

       2019年11月13日,國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)已結(jié)束其PD-1“替雷利珠單抗”注冊(cè)申請(qǐng)的技術(shù)審評(píng)工作,并已在11月13日?qǐng)?bào)送國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行審批,品種技術(shù)審評(píng)建議結(jié)論為“批準(zhǔn)生產(chǎn)”。

       這意味著“替雷利珠單抗”獲批已進(jìn)入實(shí)質(zhì)階段。此前,君實(shí)生物“特瑞普利單抗”、信達(dá)生物“信迪利單抗”、恒瑞醫(yī)藥“卡瑞利珠單抗”先后獲批上市,以及兩款進(jìn)口產(chǎn)品,即百時(shí)美施貴寶“納武利尤單抗”(O藥)、默沙東“帕博利珠單抗”(K藥)已走在前列,分別拿下多個(gè)適應(yīng)癥,詳見(jiàn)下表。

       表1 中國(guó)批準(zhǔn)上市5款PD-1抗體與百濟(jì)“替雷利珠單抗”

表1 中國(guó)批準(zhǔn)上市5款PD-1抗體與百濟(jì)“替雷利珠單抗”

       作為第6款在國(guó)內(nèi)即將獲批上市的PD-1抗體,“替雷利珠單抗”雖不占據(jù)先發(fā)優(yōu)勢(shì),但相較其他國(guó)產(chǎn)同類(lèi)產(chǎn)品更具創(chuàng)新性,臨床表現(xiàn)上更勝一籌。

       數(shù)據(jù)顯示,“替雷利珠單抗”在NCT3209973研究中的客觀緩解率高達(dá)85.7%,其中完全緩解率61.40%,9個(gè)月時(shí)的緩解持續(xù)率高達(dá)84%,遠(yuǎn)高于“納武利尤單抗”和“帕博利珠單抗”的臨床表現(xiàn),目前有可能是全球better或best的PD-1單抗。

       11月1日,百濟(jì)神州高管集體接受?chē)?guó)內(nèi)媒體采訪時(shí),百濟(jì)神州中國(guó)區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱表示,對(duì)于PD-1來(lái)說(shuō),不是馬拉松而是百米賽,產(chǎn)品能不能成功,取決于是不是有差異化和特色。“替雷利珠單抗”免疫激活作用更強(qiáng),在霍奇金淋巴瘤上,O藥和K藥的治愈率只有20%,“替雷利珠單抗”則高達(dá)60%。

       據(jù)悉,“替雷利珠單抗”還已在國(guó)內(nèi)提交了用于治療先前接受過(guò)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)的適應(yīng)癥申請(qǐng),預(yù)計(jì)將于2020年獲得上市批準(zhǔn)。

       此外,百濟(jì)神州高級(jí)副總裁,全球研究、臨床運(yùn)營(yíng)及生物統(tǒng)計(jì)暨亞太臨床開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人汪來(lái)表示,“替雷利珠單抗”目前有15項(xiàng)注冊(cè)臨床實(shí)驗(yàn),其中11項(xiàng)是III期臨床實(shí)驗(yàn),包括一項(xiàng)針對(duì)二線或三線非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的3期臨床研究、一項(xiàng)針對(duì)一線肝細(xì)胞癌(HCC)患者的3期臨床研究、一項(xiàng)針對(duì)二線食道鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)患者的3期臨床研究、一項(xiàng)針對(duì)一線胃癌(GC)患者的3期臨床研究、一項(xiàng)針對(duì)一線食道鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)患者的3期臨床研究等。

圖片來(lái)自百濟(jì)神州財(cái)報(bào)

       圖片來(lái)自百濟(jì)神州財(cái)報(bào)

       按弗若斯特沙利文的估算,2015年中國(guó)430萬(wàn)腫瘤發(fā)病患者中,有近300萬(wàn)屬于十大PD1/PDL1應(yīng)答腫瘤。據(jù)其預(yù)測(cè),2030年全球PD1/PDL1藥物市場(chǎng)規(guī)模可以達(dá)到789億美元,其中中國(guó)可以達(dá)到131億美元。

       對(duì)于PD-1單抗廠家來(lái)說(shuō),療效顯著、適應(yīng)場(chǎng)景豐富將是制勝的關(guān)鍵。目前,“帕博利珠單抗”與“納武利尤單抗”在國(guó)內(nèi)獲批已有一年多,已雙雙收獲兩個(gè)適應(yīng)癥,值得一提的是,“帕博利珠單抗”已即將迎來(lái)第三個(gè)適應(yīng)癥:?jiǎn)为?dú)用于所有PD-L1表達(dá)陽(yáng)性,無(wú)EGFR或ALK突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌一線治療。

       19年上半年業(yè)績(jī)顯示,默沙東全球銷(xiāo)售收入225.75億美元,核心產(chǎn)品之一的“帕博利珠單抗”營(yíng)收達(dá)到49.03億美元;2019年Q2期內(nèi),百時(shí)美施貴寶于營(yíng)收62.7億美元,“納武利尤單抗”的銷(xiāo)售額增長(zhǎng)12%至18.2億美元。

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