當地時間11月12日，生物制藥公司Actuate Therapeutics宣布完成了650萬美元的B3輪融資。本輪融資由Bios Partners領投，Kairos Ventures、DEFTA Partners和其他現有投資方跟投。此輪融資后，Actuate籌集到的B輪融資總額已超過2820萬美元。
Actuate將利用這筆融資資金啟動一項針對治療骨髓纖維化的II期臨床試驗，并擴大公司正在進行的1801臨床試驗范圍，將化合物9-ING-41和伊立替康（Irinotecan）單組別組合療法加入其中。
“骨髓纖維化在治療上具有相當大的挑戰(zhàn)性，我們需要研發(fā)出新方法來對付這種骨髓增生性腫瘤，而近期的試驗發(fā)現證實了9-ING-41在抗纖維化方面潛在的臨床益處，”Actuate首席醫(yī)學官Frank Giles博士說道：“含鉛化合物9-ING-41已被證明在逆轉病理性纖維化和抗腫瘤方面具有顯著活性，且迄今沒有在臨床試驗上發(fā)生重大不良事件。同時，9-ING-41不具有骨髓抑制副作用這一點，對于晚期骨髓纖維化患者而言尤為重要。”
Actuate醫(yī)療主管Ludimila Cavalcante博士表示：“在9-ING-41化合物中加入伊立替康作為組合療法，將大大擴展我們?yōu)閰⑴c臨床試驗的患者所提供的選擇范圍，尤其是對于晚期腸道癌患者而言。接受該組合療法的成年患者數據也將告知我們未來針對神經母細胞瘤兒童和青少年患者的最佳藥物設計方案。”
據了解，1801臨床試驗被設計為一項組織學方面的不定研究，從單藥治療的研究無縫擴展到六種不同基于9-ING-41化合物的聯(lián)合化療研究。研究員根據不同的臨床前模型中細胞**藥物逆轉耐藥性的證據，對初始組合療法進行優(yōu)先排序。該試驗自今年1月開始以來，已被證明是行之有效且高效的，有超過70名患者參與其中。
Actuate總裁兼首席執(zhí)行官Daniel Schmitt則表示：“我們對1801試驗在臨床上取得的進展，以及在治療骨髓纖維化和神經母細胞瘤方面出現的希望感到非常高興。我們有望在2020年初開始進行這項研究。” 他補充道：“我們也很高興得到投資者的持續(xù)支持，這使我們能夠繼續(xù)進行這項重要且充滿希望的工作。”
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