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CPHI制藥在線 資訊 黃斑變性基因療法步入臨床 新銳B輪融資5040萬英鎊

黃斑變性基因療法步入臨床 新銳B輪融資5040萬英鎊

來源:創(chuàng)鑒匯
  2019-09-04
Gyroscope首席執(zhí)行官Khurem Farooq先生表示:“感謝投資者對我們的信心和承諾,即將基因治療用于治療罕見疾病,以幫助全球數(shù)百萬干性AMD患者。

       致力于為視網(wǎng)膜疾病開發(fā)基因療法和外科手術系統(tǒng)的Gyroscope Therapeutics公司,日前宣布完成5040萬英鎊的B輪融資。該公司表示,將利用本輪資金繼續(xù)推進其研究性基因療法GT005的臨床開發(fā),以治療干性年齡相關的黃斑變性(干性AMD)。此外,公司還將推進制造平臺建設,以滿足全球患者的需求,以及開發(fā)第二代視網(wǎng)膜下輸送系統(tǒng)(Orbit SDS),該系統(tǒng)不僅可以為公司提供在研候選藥物,還可以為其他基因和細胞治療藥物的開發(fā)商提供服務。

       Gyroscope Therapeutics總部位于倫敦,由Syncona和Cambridge Enterprise創(chuàng)立,其使命是開發(fā)基因療法,用于治療與不平衡補體系統(tǒng)相關的眼病。

       干性AMD是全球人口失明的主要原因之一。據(jù)估計,2020年全球將有1.96億人患有這種疾病,而已經(jīng)有將近1100萬人患有嚴重的視力喪失。在英國,它影響了大約60萬人。隨著年齡的增長,疾病的發(fā)病率顯著增加,70歲以上的人口中有超過10%出現(xiàn)AMD癥狀,其表現(xiàn)為視野中心進行性黃斑和衰弱性視力喪失。隨著疾病進展為萎縮形式,患者越來越難以識別面部、駕駛、閱讀或執(zhí)行日常生活中的其他活動。它還可能導致對比度的識別變得更加困難,并且可以改變顏色的顯示方式。

       該公司的主要在研療法GT005旨在恢復補體的平衡系統(tǒng),以減緩或阻止干性AMD的進展。目前,該療法正在進行的1/2期臨床試驗,患者通過在視網(wǎng)膜下方進行注射,接受單劑量的治療。與此同時,該公司還在開發(fā)外科手術設備和程序,旨在安全、精準地為眼睛提供一次性治療。視網(wǎng)膜下輸送系統(tǒng)(Orbit SDS)旨在允許外科醫(yī)生進入一個被稱為“視網(wǎng)膜下腔”的眼睛區(qū)域,無需去除玻璃體(凝膠狀填充眼睛的物質)或在視網(wǎng)膜上打洞。這一點很重要,因為它可能通過在保持玻璃體和視網(wǎng)膜完好的情況下向關鍵靶組織提供治療,從而增加治療成功的可能性。

       Gyroscope首席執(zhí)行官Khurem Farooq先生表示:“感謝投資者對我們的信心和承諾,即將基因治療用于治療罕見疾病,以幫助全球數(shù)百萬干性AMD患者。目前在研的GT005和Orbit SDS正處于早期臨床階段,這筆資金將使我們能夠收集和分析所需的安全數(shù)據(jù),然后開展更大規(guī)模的臨床試驗,并最終將這些產(chǎn)品推向市場。”

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