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CPHI制藥在線 資訊 阻止腫瘤惡性轉(zhuǎn)移,科學(xué)家找到破解癌癥殺手锏的新靶點(diǎn)

阻止腫瘤惡性轉(zhuǎn)移,科學(xué)家找到破解癌癥殺手锏的新靶點(diǎn)

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來源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2019-08-27
90%的癌癥患者因惡性轉(zhuǎn)移而失去生命。為提高癌癥患者的生存率,抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移無疑有重要意義。這也正是許許多多科研工作者正在努力挑戰(zhàn)的難題。

       腫瘤并非癌癥最可怕之處,真正致命的殺手锏是癌細(xì)胞擴(kuò)散。對于癌癥患者來說,“轉(zhuǎn)移”這個詞帶來的絕望是最強(qiáng)烈的。

       90%的癌癥患者因惡性轉(zhuǎn)移而失去生命。為提高癌癥患者的生存率,抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移無疑有重要意義。這也正是許許多多科研工作者正在努力挑戰(zhàn)的難題。

       瑞士保羅謝爾研究所(Paul Scherrer Institute)與總部位于瑞士的知名跨國藥企羅氏(Roche)合作開展的一項(xiàng)研究,為破解某些常見癌癥的惡性轉(zhuǎn)移邁出重要一步。研究團(tuán)隊(duì)聚焦癌細(xì)胞的淋巴轉(zhuǎn)移過程,首次破譯一種關(guān)鍵信號分子的結(jié)構(gòu),并在此基礎(chǔ)上篩選出以此為靶點(diǎn)的候選藥物分子。這項(xiàng)成果新近發(fā)表于頂尖學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》。

       淋巴系統(tǒng)是癌細(xì)胞擴(kuò)散的一個重要途徑。和血液系統(tǒng)一樣,淋巴系統(tǒng)貫穿全身,淋巴管將淋巴結(jié)相互連接。癌細(xì)胞在其中遷移,與細(xì)胞表面接收到的信號有關(guān)。

       信號傳遞在生物世界非常重要,個體之間需要傳遞信號,細(xì)胞之間同樣需要傳遞信號。在脊椎動物中,趨化因子是細(xì)胞常用的一類信號蛋白。40多種不同的趨化因子,每一種只和細(xì)胞表面特定的趨化因子受體結(jié)合。結(jié)合之后,細(xì)胞對信號做出特定的反應(yīng)。

       趨化因子受體-7(簡稱CCR7)就是一種控制細(xì)胞運(yùn)動的受體。當(dāng)它們與細(xì)胞外合適的信號蛋白結(jié)合后,觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)連鎖反應(yīng),使細(xì)胞朝著信號蛋白濃度的方向移動。細(xì)胞跟隨趨化因子,就像獵犬循著氣味追蹤一樣。

       正常情況下,人體免疫系統(tǒng)中的淋巴細(xì)胞,會借助CCR7,不斷流向淋巴結(jié)。但是狡猾的癌細(xì)胞可以利用CCR7滿足自己的擴(kuò)張需求。信號蛋白引導(dǎo)它們離開原來的腫瘤,進(jìn)入淋巴系統(tǒng),在體內(nèi)擴(kuò)散,最終到其他組織中形成轉(zhuǎn)移瘤。

       正因?yàn)槿绱耍琍SI和羅氏的科學(xué)家們把CCR7作為干預(yù)癌細(xì)胞淋巴擴(kuò)散的潛在靶點(diǎn)。“找到正確的分子,阻止信號蛋白與受體結(jié)合,不讓信號傳遞到癌細(xì)胞中。”共同一作Steffen Brünle博士說。

       然而,目前為止,市場上靶向趨化因子受體的小分子藥物屈指可數(shù),相關(guān)藥物的臨床試驗(yàn)往往因?yàn)橛行?、選擇性欠佳而失敗。為了突破這些障礙,科學(xué)家們想到了從分子結(jié)構(gòu)中獲得洞見,首先對CCR7蛋白的3D結(jié)構(gòu)做出解析。

       “遇到的第一個困難是制造蛋白,制造出可以用X射線晶體學(xué)來檢測的蛋白。”共同負(fù)責(zé)人之一J?rg Standfuss博士介紹。為了加快研究進(jìn)程,羅氏開發(fā)了一種新的蛋白質(zhì)修飾技術(shù)模塊,利用“結(jié)晶伴侶”確定了人類CCR7蛋白的結(jié)構(gòu)。

       受體精確結(jié)構(gòu)的信息為設(shè)計(jì)小分子藥物開辟了一條新途徑。研究團(tuán)隊(duì)開始搜尋可以作為配體與CCR7胞內(nèi)位點(diǎn)特異性結(jié)合的活性物質(zhì)。從羅氏的230萬種化合物中,科學(xué)家們利用計(jì)算機(jī)模擬,先根據(jù)3D形狀相似性,篩選出近300種化合物;繼而通過測定熱穩(wěn)定性,鑒定出5個化合物作為候選者,可以進(jìn)一步開發(fā)潛在的抗癌藥物。

       初步結(jié)果令人欣喜。“我們的實(shí)驗(yàn)表明,人造分子在細(xì)胞內(nèi)與受體結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞遷徙的胞內(nèi)連鎖反應(yīng)因而無法開啟。” Brünle博士介紹。

       讓研究人員驚訝的是,篩選結(jié)果中的一種活性分子Navarixin已經(jīng)作為潛在的抗轉(zhuǎn)移藥物進(jìn)入2期臨床試驗(yàn),用于結(jié)直腸癌和其他一些侵襲性癌癥。過去人們以為它是與另一種受體結(jié)合,抑制癌細(xì)胞的其他功能。這一結(jié)果則表明,這是一種多靶點(diǎn)拮抗劑,很有可能在單靶點(diǎn)療法有耐藥性時帶來幫助。

       我們期待科學(xué)家們后續(xù)研究一切順利,早日帶來阻擋癌細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)移的新藥,讓更多患者從此無懼癌癥的殺手锏。

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