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CPHI制藥在線 資訊 治療腎性貧血,葛蘭素史克首次在日本遞交新藥申請

治療腎性貧血,葛蘭素史克首次在日本遞交新藥申請

熱門推薦: 葛蘭素史克 Daprodustat 腎性貧血
來源:醫(yī)藥觀瀾
  2019-08-22
今日,葛蘭素史克(GSK)公司宣布,已為其新型抑制劑daprodustat向日本厚生勞動?。∕HLW)遞交了新藥申請(JNDA),用于治療慢性腎 臟疾?。–KD)導(dǎo)致的貧血。

       今日,葛蘭素史克(GSK)公司宣布,已為其新型抑制劑daprodustat向日本厚生勞動?。∕HLW)遞交了新藥申請(JNDA),用于治療慢性腎 臟疾?。–KD)導(dǎo)致的貧血。

       腎性貧血是CKD的常見并發(fā)癥。腎 臟是生成刺激骨髓生成紅細胞的促紅細胞生成素(EPO)的重要器官。腎性貧血產(chǎn)生的原因是由于腎功能下降,一方面導(dǎo)致EPO的生成減少,另一方面腎 臟對貧血引起的缺氧刺激無法產(chǎn)生足夠的應(yīng)答反應(yīng)。腎性貧血患者的癥狀包括虛弱、疲憊、頭痛、眩暈、呼吸困難和胸痛等。慢性腎病影響著全世界2億多人,特別是在日本。據(jù)估計,日本有1090萬患者處于CKD 3-5期階段,其中32%患有貧血。

       Daprodustat是一種新型的口服缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI),它能穩(wěn)定低氧誘導(dǎo)因子,刺激內(nèi)源性促紅細胞生成素釋放進而促進紅細胞的增殖。紅細胞可攜帶氧至機體需要的部位,這與人在高海拔地區(qū)時機體內(nèi)發(fā)生的效應(yīng)相似。Daprodustat的開發(fā)為患者提供了一種方便的口服治療方案,避免了注射紅細胞生成刺激劑(ESAs)或重組人紅細胞生成素的管理和冷藏要求。

       Daprodustat的JNDA是基于在日本進行的3項3期臨床試驗的積極數(shù)據(jù)。這些研究評估了daprodustat對CKD患者3-5期貧血的治療作用。其中一項已公布的試驗數(shù)據(jù)表明,daprodustat達到了相對于重組促紅細胞生成素藥物darbepoetin alfa靜脈注射液的非劣效性主要終點。目前,daprodustat尚未獲任何監(jiān)管機構(gòu)批準用于治療貧血或其他適應(yīng)癥。

       “在日本,大約有350萬人患有因腎 臟疾病導(dǎo)致的貧血癥,這使患者感到非常的虛弱和疲勞,”葛蘭素史克首席科學官兼研發(fā)總裁Hal Barron博士說:“我們非常高興能夠遞交daprodustat的新藥申請,如果獲得批準,它將為這些患者提供一種更方便的口服新療法。”

       我們期待這款新藥能夠順利獲批,早日上市,為更多的慢性腎病導(dǎo)致的貧血患者改善病情,提高生活質(zhì)量。

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