切實落實**安全各方責(zé)任

       **安全是全社會的共同期盼，離不開社會各相關(guān)方的共同努力。《**管理法》在加強(qiáng)**監(jiān)管方面有一系列的新舉措，明確了從企業(yè)到各有關(guān)部門的質(zhì)量安全責(zé)任，為各方做好**監(jiān)管提供了遵循。

       一是強(qiáng)調(diào)持有人要嚴(yán)格落實主體責(zé)任 《**管理法》明確要求，對生產(chǎn)工藝偏差、質(zhì)量差異、生產(chǎn)過程中的故障和事故以及采取的措施，**上市許可持有人應(yīng)當(dāng)如實記錄，并在相應(yīng)批產(chǎn)品申請批簽發(fā)的文件中載明；可能影響**質(zhì)量的，**上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)管部門報告。**上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，持續(xù)加強(qiáng)偏差管理，采用信息化手段如實記錄生產(chǎn)、檢驗過程中形成的所有數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。**上市許可持有人是**質(zhì)量安全的責(zé)任主體，可以說，只有**上市許可持有人真正落實主體責(zé)任，才能從源頭確保**安全，保障人民群眾健康權(quán)益。

       二是強(qiáng)調(diào)地方政府要切實落實屬地責(zé)任 《**管理法》明確了省、市、縣各級政府在**管理中的責(zé)任。各省、自治區(qū)、直轄市人民政府建立部門協(xié)調(diào)機(jī)制，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)**監(jiān)督管理有關(guān)工作，定期分析**安全形勢，加強(qiáng)**監(jiān)督管理，保障**供應(yīng)；縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)將**安全工作和預(yù)防接種工作納入國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展規(guī)劃；縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域**監(jiān)督管理工作負(fù)責(zé)，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、組織、協(xié)調(diào)本行政區(qū)域**監(jiān)督管理工作。應(yīng)該說分工明確、要求清晰，各級政府和相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)深入學(xué)習(xí)領(lǐng)會，切實貫徹落實。

       三是強(qiáng)調(diào)相關(guān)部門要切實落實監(jiān)管職責(zé) 《**管理法》規(guī)定，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國**監(jiān)督管理工作，國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門負(fù)責(zé)全國預(yù)防接種監(jiān)督管理工作，國務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與**有關(guān)的監(jiān)督管理工作；藥品監(jiān)督管理部門依法對**研制、生產(chǎn)、儲存、運輸以及預(yù)防接種中的**質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，衛(wèi)生健康主管部門依法對免疫規(guī)劃制度的實施、預(yù)防接種活動進(jìn)行監(jiān)督檢查。

       《**管理法》對**各方責(zé)任都作了進(jìn)一步明確，將有助于凝聚各方力量，共同守護(hù)**安全。

       全面提升**質(zhì)量安全水平

       在黨中央、國務(wù)院高度重視下，我國**產(chǎn)業(yè)發(fā)展取得了不少成績。目前我國有45家**生產(chǎn)企業(yè)，可以生產(chǎn)60種以上的**，能夠預(yù)防34種疾病，年產(chǎn)能超過10億劑次。我們自主生產(chǎn)的**不僅能夠解決國內(nèi)全部計劃免疫**需求，部分**產(chǎn)品還進(jìn)入到世界衛(wèi)生組織國際采購名單，出口到“一帶一路”沿線國家和地區(qū)，為守護(hù)世界人民的健康作出了貢獻(xiàn)。不過，在看到成績的同時，我們也要清醒地認(rèn)識到，我國的**監(jiān)管水平和產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平距離黨中央、國務(wù)院的要求還存在不小差距，我們要對照《**管理法》，強(qiáng)化落實各項要求，進(jìn)一步提升**質(zhì)量安全水平。

       一要重點落實**上市許可持有人質(zhì)量管理責(zé)任 《**管理法》明確要求，**上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)**全生命周期質(zhì)量管理，對**的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。**上市許可持有人作為**安全的責(zé)任主體，必須依法高度重視**上市后質(zhì)量安全管理，建立健全**全生命周期管理體系，對**進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，建立**質(zhì)量回顧分析和風(fēng)險報告制度，每年報告生產(chǎn)流通、上市后研究和風(fēng)險管理等情況。**上市許可持有人必須主動依法承擔(dān)起**全生命周期質(zhì)量管理責(zé)任，監(jiān)管部門要督促其真正把責(zé)任落實到位，從源頭保證**安全、有效、質(zhì)量可控。

       二要重點加強(qiáng)信息化建設(shè)工作 2018年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于藥品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》，對藥品追溯體系建設(shè)做出規(guī)劃，要求追溯體系最先覆蓋**產(chǎn)品，通過實行全程電子追溯制度，實現(xiàn)**上市后全過程可追溯、可核查?！?*管理法》還明確要求**上市許可持有人建立完整的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，采用電子化手段記錄生產(chǎn)、檢驗數(shù)據(jù)，確保**生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。這些要求對企業(yè)加強(qiáng)信息化管理指明了方向，也為監(jiān)管帶來了挑戰(zhàn)，我們一定要認(rèn)真研究落實好，切實發(fā)揮好信息化建設(shè)在保障**安全中的作用。

       三要重點加強(qiáng)檢查員隊伍建設(shè) 在藥品監(jiān)管工作中配備藥品檢查員是國際慣例。配備滿足檢查工作要求的專職檢查員，能為行政執(zhí)法等藥品監(jiān)管工作提供有力技術(shù)支撐。目前我國檢查員隊伍建設(shè)仍處在初級階段，僅有800余名國家級藥品GMP檢查員，這其中大部分還是兼職檢查員；可檢查**的檢查員不足百人，有生物學(xué)相關(guān)專業(yè)背景的檢查員數(shù)量更少，檢查員隊伍亟待加強(qiáng)。前不久，國務(wù)院辦公廳發(fā)布了《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》，各級各有關(guān)部門要切實按照文件要求，構(gòu)建國家和省兩級職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍，重點強(qiáng)化**等高風(fēng)險藥品檢查員隊伍建設(shè)。要加強(qiáng)檢查員隊伍管理，不斷提升檢查員能力素質(zhì)，建好用好檢查員隊伍。

       四要重點強(qiáng)化**上市后監(jiān)管舉措 《**管理法》明確指出，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對**上市許可持有人的現(xiàn)場檢查；必要時，可以對為**研制、生產(chǎn)、流通等活動提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個人進(jìn)行延伸檢查。在日常監(jiān)管工作中，各省級藥品監(jiān)管部門要持續(xù)開展對**生產(chǎn)企業(yè)的全覆蓋檢查，全面檢查企業(yè)執(zhí)行藥品GMP、質(zhì)量管理體系運行、生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)真實完整可追溯等情況，并視情況開展延伸檢查。要及時落實派駐檢查員工作，監(jiān)督企業(yè)合法合規(guī)生產(chǎn)。國家藥監(jiān)局將組織**巡查組，不定期對全國**生產(chǎn)企業(yè)開展巡查，有關(guān)情況及時對外公開。

       五要加大打擊制售假劣**力度 《**管理法》的一大亮點就是要求對**違法行為依法從重追究法律責(zé)任。我們作為監(jiān)管部門必須堅決依法辦事，嚴(yán)懲重處各類**違法違規(guī)行為。國家藥監(jiān)局將進(jìn)一步建立健全**違法犯罪行刑銜接機(jī)制，對問題**案件實行掛牌督辦。各級監(jiān)管部門要加大對**違法案件查辦力度，既注重金額罰，又注重資格罰，既處罰企業(yè)，也處罰到人，依法從重追究法律責(zé)任。還要充分運用好國家信用體系，用好行業(yè)禁入、誠信檔案等措施，實現(xiàn)社會共治、聯(lián)合懲戒。

       六要加大信息公開工作力度 信息公開是的監(jiān)督手段，也是的防腐劑?！?*管理法》對監(jiān)管部門、企業(yè)信息公開都提出了明確要求。比如，監(jiān)管部門要及時公布批準(zhǔn)**產(chǎn)品的說明書、標(biāo)簽內(nèi)容和上市銷售**的批簽發(fā)結(jié)果。**上市許可持有人要建立信息公開制度,按規(guī)定及時公開**產(chǎn)品信息、說明書和標(biāo)簽、藥品相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況、批簽發(fā)情況、召回情況、接受檢查和處罰情況以及投保**責(zé)任強(qiáng)制保險情況等信息。省級以上藥監(jiān)部門、衛(wèi)生健康主管部門等應(yīng)當(dāng)按照科學(xué)、客觀、及時、公開的原則，組織**上市許可持有人、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、新聞媒體、科研單位等，就**質(zhì)量和預(yù)防接種等信息進(jìn)行交流溝通。這些信息公開的要求無論對于監(jiān)管部門還是對于企業(yè)來說，都是挑戰(zhàn)，需要提前做好準(zhǔn)備，切實用好信息公開手段。

       法律是治國之重器，良法是善治之前提。我們要以《**管理法》出臺為契機(jī)，進(jìn)一步落實“四個最嚴(yán)”要求，全面完善我國藥品和**監(jiān)管體系，進(jìn)一步強(qiáng)化監(jiān)管能力，更好服務(wù)**產(chǎn)業(yè)發(fā)展，守護(hù)人民群眾用藥安全。