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CPHI制藥在線 資訊 PACIFIC研究“海嘯”襲來,III期肺癌迎接治愈曙光

PACIFIC研究“海嘯”襲來,III期肺癌迎接治愈曙光

熱門推薦: 放療 免疫治療 NSCLC
來源:腫瘤資訊
  2019-07-24
放療是惡性腫瘤治療的重要武器,在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)各個(gè)分期治療中均具有舉足輕重的作用。免疫治療時(shí)代,放療與免疫治療的結(jié)合,帶來了新的突破,PACIFIC研究作為其中的代表,為Ⅲ期不可切除NSCLC的治療帶來里程碑式的突破。

       放療是惡性腫瘤治療的重要武器,在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)各個(gè)分期治療中均具有舉足輕重的作用。免疫治療時(shí)代,放療與免疫治療的結(jié)合,帶來了新的突破,PACIFIC研究作為其中的代表,為Ⅲ期不可切除NSCLC的治療帶來里程碑式的突破。有幸采訪到復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放射治療科的樊旼教授,詳細(xì)解讀PACIFIC研究的療效與安全性數(shù)據(jù)。

       放療是NSCLC綜合治療的重要武器

       在眾多學(xué)術(shù)會(huì)議或報(bào)告中,放療被談及得其實(shí)不多,但并不代表放療沒有起作用,放療反而是默默無聞地在NSCLC治療中展現(xiàn)著其價(jià)值。無論對(duì)于早期、Ⅲ期還是IV期的患者,放療均有其用武之地。對(duì)于早期可手術(shù)患者,立體定向放療能取得不俗乃至于媲美手術(shù)的治療效果,對(duì)于不可手術(shù)的早期患者,放療的療效已能媲美手術(shù)的效果。對(duì)于III期的放療研究進(jìn)展更多,特別是近年來免疫治療的出現(xiàn),很多聯(lián)合治療的研究取得了激動(dòng)人心的結(jié)果,Ⅲ期患者經(jīng)過同步放化療后,未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者接受Durvalumab(簡稱“I”藥)鞏固治療,能獲得很好的生存獲益,3年生存率達(dá)到57%。而隨著靶向藥物、免疫治療及各種局部治療在寡進(jìn)展、寡轉(zhuǎn)移、寡殘留患者上的積極和合理化應(yīng)用,IV期患者的生存得以顯著提高。如今,惡性腫瘤的發(fā)生率逐年提高,但肺癌治療療效也在不斷提高,這是一場急迫的“競爭”,而放療能在其中展現(xiàn)自己的價(jià)值,提升其在綜合治療中的地位,未來還將做得更好。

       PACIFIC研究再次引領(lǐng)肺癌治療的“海嘯”

       2017年P(guān)ACIFIC(太平洋)研究以“海嘯”之勢席卷而來,很快地改寫了臨床實(shí)踐。這是一項(xiàng)針對(duì)不可切除Ⅲ期(局部晚期)NSCLC,在接受同步放化療,未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者予以PD-L1抑制劑Durvalumab鞏固治療對(duì)比安慰劑的Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照研究。既往結(jié)果顯示,同步放化療后Durvalumab鞏固治療組的PFS顯著優(yōu)于安慰劑組(中位PFS 17.2個(gè)月 vs 5.6個(gè)月,HR=0.52,P<0.001),PFS整整延長了3倍。

       今年ASCO年會(huì)上,PACIFIC研究更新了3年隨訪結(jié)果,Durvalumab組和安慰劑組的3年OS率分別為57.0%和43.5%。PACIFIC研究已成為Ⅲ期肺癌領(lǐng)域的核心議題,其研究數(shù)據(jù)是以往研究從未達(dá)到過的。另外,在某種程度上,該研究的療效已接近相同隨訪年份的手術(shù)治療后接受其他治療的療效(生存率)。PACIFIC研究的5年生存率尚未公布,“海嘯”的浪潮仍未過去,我們非常期待后續(xù)研究數(shù)據(jù)的揭曉。

       PACIFIC治療模式的安全性和耐受性良好

       延長患者生存時(shí)間、提高患者生存質(zhì)量是治療腫瘤的目標(biāo),但是在治療過程中患者難免需要付出一些代價(jià),因?yàn)椴涣挤磻?yīng)而出現(xiàn)急性或慢性損傷。對(duì)于局部晚期NSCLC患者,既往的治療模式,在增加治療強(qiáng)度的時(shí)候,損傷程度也會(huì)一定程度的增加。所以對(duì)于放化療與免疫治療聯(lián)合不良反應(yīng)的擔(dān)憂也是合理的。同步放化療序貫免疫治療的新模式,也給臨床醫(yī)生帶來全新的挑戰(zhàn)。PACIFIC安全性匯總數(shù)據(jù)顯示,3~4級(jí)不良事件發(fā)生率兩組分別為29.9%和26.1%,表明這種新模式的**與單純同步放化療相近,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。無論是我們最為擔(dān)心的肺損傷,還是其他免疫相關(guān)不良反應(yīng),兩組間差異不大。

       當(dāng)然,在東亞人群中我們?nèi)孕枰?jǐn)慎考慮,后續(xù)如果這一新的治療模式在中國獲批上市,我們也要細(xì)致地篩選患者,認(rèn)真選擇前期的放化療方案,對(duì)于可能出現(xiàn)的損傷要進(jìn)行監(jiān)測。同時(shí)對(duì)于這些數(shù)據(jù),我們要了然于情,不能盲目跟從,因?yàn)榭赡軙?huì)存在人群的差異,其不良反應(yīng)發(fā)生率有可能會(huì)比我們所預(yù)想的要高。但這并不可怕,只要及早發(fā)現(xiàn)、及早處理,這些損傷就能得到控制,患者后續(xù)還有機(jī)會(huì)繼續(xù)接受免疫治療。

       最后,我們?cè)谧鹬匮芯繑?shù)據(jù)的同時(shí),也要辯證地看待這些數(shù)據(jù),在治療的過程中仔細(xì)觀察每位患者的毒副反應(yīng),不要因?yàn)橐恍p傷反應(yīng)就否定這一治療模式,因?yàn)榛颊叩目傮w生存是明顯提高的。我們?nèi)孕柙趯?shí)踐中出真知,摸索出符合我國患者的最終治療模式,但可以肯定的是,免疫治療是其中不可或缺的部分。

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