創(chuàng)新型產(chǎn)前檢測技術(shù)開發(fā)商Cradle Genomics日前宣布完成A輪1710萬美元的融資。本輪融資由Illumina Ventures和Section 32領(lǐng)投。該公司表示，本輪資金將用于支持公司創(chuàng)新型無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)（NIPT）的商業(yè)化和新產(chǎn)品的臨床開發(fā)，以及企業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)、CLIA實驗室運營。
Cradle Genomics的技術(shù)源自韋恩州立大學(xué)（Wayne State University）。公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼研發(fā)副總裁Randy Armant博士是韋恩州的婦產(chǎn)科教授，也是公司專利技術(shù)的發(fā)明人。
NIPT僅需采取孕婦的“一管血”，利用新一代基因測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結(jié)果進行生物信息分析，就可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
近年來，在懷孕頭三個月的時間，越來越多的準父母期望通過無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，來評估胎兒是否可能存在某些遺傳異常。這些檢測通過采集孕婦的血液進行。目前可用的NIPT產(chǎn)品依賴于測量母體血清中微量的無循環(huán)細胞的胎兒DNA。母體血液中相對較低比例的胎兒DNA限制了胎兒遺傳分析的范圍，以及可以提供測試的妊娠階段。Cradle Genomics公司表示，其專利技術(shù)提高了胎兒DNA的純度，可以在懷孕第5周就可以進行測試，且所提供的胎兒基因檢測與遺傳分析數(shù)據(jù)是目前所有NIPT提供商中最全面的。例如，這種測試可以檢測出導(dǎo)致唐氏綜合癥的染色體21的額外拷貝。
循環(huán)無細胞DNA檢測是分子診斷史上發(fā)展最快的，目前用于多種醫(yī)療實踐中。Cradle Genomics表示，憑借其在該領(lǐng)域的IP以及專業(yè)檢測知識，并結(jié)合在生殖健康方面的廣泛市場經(jīng)驗，公司可以在NIPT領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)轉(zhuǎn)型性進步。
參考資料：
[1] Cradle Genomics Announces $17 Million Series A, Co-Led by Illumina Ventures and Section 32 Retrieved on July 22 2019 from https://www.prnewswire.com/news-releases/cradle-genomics-announces-17-million-series-a-co-led-by-illumina-ventures-and-section-32-300885431.html
[2] Prenatal Testing Firm Cradle Genomics Debuts With $17M, Illumina Ties Retrieved on July 22 2019 from https://xconomy.com/san-diego/2019/07/16/with-17m-illumina-ties-prenatal-tests-firm-cradle-genomics-debuts/
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