近日，SurgiMab公司宣布，其在研熒光腫瘤特異性抗體SGM-101已進(jìn)入關(guān)鍵性3期臨床試驗(yàn)。該抗體已用于在外科手術(shù)中改善結(jié)直腸癌（CRC）患者的手術(shù)效果，并取得了積極的結(jié)果，有望成為第一個(gè)用于熒光引導(dǎo)手術(shù)（fluorescence-guided surgery，F(xiàn)GS）的腫瘤靶向熒光探針。
SGM-101是一種與熒光染料偶聯(lián)的腫瘤特異性抗體，在近紅外光激發(fā)下可發(fā)出熒光。超過95％的結(jié)直腸癌細(xì)胞表面過度表達(dá)癌胚抗原（CEA），而這種抗體可以選擇性地靶向CEA，在手術(shù)過程中實(shí)時(shí)顯現(xiàn)過度表達(dá)CEA的腫瘤組織。醫(yī)生可據(jù)此更清楚地看到腫瘤組織和健康組織的界限，準(zhǔn)確完全地切除腫瘤組織，并防止過度切除健康組織，更好地保留其功能。它為癌癥外科手術(shù)提供一種新穎的術(shù)中成像工具，目前其他手段尚無法做到這一點(diǎn)。
2期臨床試驗(yàn)表明，SGM-101作為術(shù)中成像劑可檢測到其他手段無法檢測到的殘留腫瘤組織，35％復(fù)發(fā)或腹膜轉(zhuǎn)移CRC患者在使用SGM-101后改進(jìn)了手術(shù)過程，切除了更多腫瘤組織或更少健康組織。相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)表在The Lancet Gastroenterology & Hepatology上，這一結(jié)果也快速推動(dòng)了3期臨床試驗(yàn)的開展。3期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)注冊(cè)300名CRC患者，使用SGM-101作為術(shù)中成像劑評(píng)估FGS的臨床效果。
SurgiMab公司首席執(zhí)行官Fran?oise Cailler博士說道：“我們很高興SGM-101可以進(jìn)入關(guān)鍵性3期臨床研究。如果試驗(yàn)成功，SGM-101可能成為第一個(gè)結(jié)合單克隆抗體特異性與熒光檢測靈敏度的上市產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)癌癥手術(shù)期間惡性組織的可視化和切除。”
參考資料：
[1] SurgiMab Advances SGM-101, a Novel Fluorescent Tumor-specific Antibody, Into Pivotal Phase 3 Clinical Trial to Improve Surgical Outcomes in Colorectal Cancer Patients. Retrieved July 18, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/surgimab-advances-sgm-101-a-novel-fluorescent-tumor-specific-antibody-into-pivotal-phase-3-clinical-trial-to-improve-surgical-outcomes-in-colorectal-cancer-patients-300885347.html
[2] About SurgiMab. Retrieved July 18, 2019, from http://www.surgimab.com/
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