目前抗腫瘤藥物的研發(fā)熱點(diǎn)主要還是集中在腫瘤的原發(fā)部位，而多數(shù)實(shí)體瘤患者在診斷時(shí)候已經(jīng)處于晚期且最終死于轉(zhuǎn)移性的癌癥，如果能將靶向原發(fā)腫瘤和控制轉(zhuǎn)移雙管齊下，是否能讓患者實(shí)現(xiàn)真正的生存獲益。
轉(zhuǎn)移性腫瘤的形成
原發(fā)部位腫瘤在生長(zhǎng)過(guò)程中與腫瘤免疫環(huán)境相互作用，產(chǎn)生腫瘤排斥和腫瘤逃逸，都會(huì)引起腫瘤引流淋巴結(jié)而促進(jìn)腫瘤進(jìn)展，同時(shí)腫瘤衍生因子刺激內(nèi)皮細(xì)胞促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)，使促血管生成細(xì)胞聚集，在這過(guò)程中開(kāi)始重塑組織，改變血管滲透性，當(dāng)癌細(xì)胞通過(guò)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）進(jìn)入血液或淋巴中變成循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC），部分CTC會(huì)被白血球攻擊或血管內(nèi)流體動(dòng)力學(xué)損傷而死亡，但血小板與CTC的聚集并在遠(yuǎn)端沉積能釋放細(xì)胞因子并吸引粒細(xì)胞，進(jìn)一步通過(guò)血管向遠(yuǎn)端組織移動(dòng)。具有轉(zhuǎn)移傾向的癌細(xì)胞部分可能死亡，部分進(jìn)入休眠狀態(tài)，在預(yù)轉(zhuǎn)移優(yōu)選的定植部位即“腫瘤預(yù)轉(zhuǎn)移龕”中隱匿可達(dá)多年，直到找到適合生存的基質(zhì)“土壤”定植，這尤其多見(jiàn)于乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等。
阻斷或預(yù)防？
當(dāng)癌癥發(fā)生轉(zhuǎn)移之后，也是以原發(fā)腫瘤部位來(lái)命名，如乳腺癌骨轉(zhuǎn)移，胃癌肝轉(zhuǎn)移等。基于原發(fā)部位相比，轉(zhuǎn)移腫瘤細(xì)胞的組成和細(xì)胞外基質(zhì)機(jī)制不同，使得抗轉(zhuǎn)移性癌癥藥物開(kāi)發(fā)具有挑戰(zhàn)性。在上述的血源性腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移級(jí)聯(lián)：移動(dòng)、侵襲、內(nèi)滲、血管系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)運(yùn)、外滲和定植，這些階段都有可能成為潛在靶點(diǎn)，但由于靶點(diǎn)驗(yàn)證性和成藥性的限制，目前處于臨床研發(fā)階段的候選藥物也很少。
基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）抑制劑類(lèi)就是經(jīng)典代表，大量的實(shí)驗(yàn)和臨床證據(jù)表明MMPs在腫瘤侵襲，新血管生成和轉(zhuǎn)移中起作用，是代表了癌癥治療的理想藥理學(xué)靶點(diǎn)。從20世紀(jì)90年代到21世紀(jì)初，在各種癌癥類(lèi)型中研究了MMPs（MMPI）的抑制劑。出乎意料的是，盡管臨床前數(shù)據(jù)非?？捎^，但幾乎所有試驗(yàn)未能成功減輕腫瘤負(fù)擔(dān)或提高總體生存率; 此外，也還具有嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的不良反應(yīng)，其中肌肉骨骼綜合癥,胃腸道不適等。在抗腫瘤適應(yīng)癥中幾乎全軍覆面，目前只有Gilead的Andecaliximab，MMP9單抗還處于研發(fā)階段，今年2月公布了III期GAMMA-1試驗(yàn)結(jié)果，Andecaliximab單藥或與mFOLFOX6聯(lián)用于HER2陰性胃癌或胃食管連接腺癌初治患者，結(jié)果顯示聯(lián)用并不能改善總生存期（12.5vs. 11.8個(gè)月，HR = 0.93; P = 0.56）和無(wú)進(jìn)展生存期，僅在65歲以上的亞組人群分析中顯示生存獲益，但兩組的**沒(méi)有顯著性差異。
兩個(gè)獲批抗轉(zhuǎn)移藥物但作用有限
目前已經(jīng)有兩個(gè)針對(duì)轉(zhuǎn)移性癌癥的藥物，第一個(gè)是重磅 炸 彈 藥物靶向血管生成VEGFR的羅氏的Bevacizumab（Avastin），2004年在美國(guó)FDA上市用于轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌后陸續(xù)獲批了11個(gè)適應(yīng)癥，其主要還是針對(duì)原發(fā)性腫瘤。
第二個(gè)是Amgen的Denosumab是第一個(gè)上市的RANK ligand(配體)抑制劑，RANKL是由成骨細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子，能激活破骨細(xì)胞前體和破骨細(xì)胞上存在的RANK受體。2010年上市，分別以Prolia和Xgeva 兩個(gè)商品名上市兩類(lèi)不同的適應(yīng)癥，都主要針對(duì)骨疾病。
目前RANKL抑制劑新藥僅有永順科技發(fā)展（目前已經(jīng)被石藥收購(gòu)）的JMT 103處于臨床三期，其余均為Denosumab生物類(lèi)似物，Denosumab的美國(guó)和歐盟專(zhuān)利專(zhuān)利將于2025年2月19日和2022年6月25日在到期。
在挑戰(zhàn)中繼續(xù)探索臨床設(shè)計(jì)
與傳統(tǒng)腫瘤治療不一樣的是，晚期癌癥治療有效性終點(diǎn)通常為ORR,PFS和/或OS，輔助性治療有效性終點(diǎn)通常為DFS，但對(duì)于抗轉(zhuǎn)移性癌癥藥物的研發(fā)來(lái)說(shuō)，由于缺乏有效的影像學(xué)和生物標(biāo)記物評(píng)估評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，使得早期有效性探索帶來(lái)挑戰(zhàn)。
目前FDA和EMA已經(jīng)現(xiàn)在允許無(wú)轉(zhuǎn)移生存作為臨床試驗(yàn)的終點(diǎn)。2018年2月FDA 第一次基于無(wú)轉(zhuǎn)移生存作為主要有效性終點(diǎn)批準(zhǔn)了 apalutamide用于高風(fēng)險(xiǎn)非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌，在名為SPARTAN的III期試驗(yàn)中，結(jié)果顯示apalutamide相對(duì)于安慰劑組，無(wú)轉(zhuǎn)移生存為40.5 vs.16.2個(gè)月。但這個(gè)終點(diǎn)也是帶有爭(zhēng)議的，使用傳統(tǒng)的胸部，腹部和骨盆的CT和骨掃描影像學(xué)結(jié)果評(píng)估骨轉(zhuǎn)移性缺乏敏感性，若采用目前新一代的更為敏感的影像評(píng)估包括全身MRI，68Ga?前列腺特異膜抗原PET／CT等也許無(wú)轉(zhuǎn)移生存時(shí)間會(huì)縮短。但最終試驗(yàn)結(jié)果總生存期在兩組間并無(wú)顯著性差別。
無(wú)轉(zhuǎn)移生存的試驗(yàn)終點(diǎn)相對(duì)來(lái)說(shuō)縮短了試驗(yàn)時(shí)間，但最終無(wú)轉(zhuǎn)移生存與總生存的提高要建立起相關(guān)性還需要繼續(xù)探索，特別是用于預(yù)防轉(zhuǎn)移性癌癥的藥物。同時(shí)從腫瘤患者的整體治療看，抗轉(zhuǎn)移藥物不太可能是作為唯一的治療手段，作為原發(fā)性腫瘤治療的輔助維持治療，以防止進(jìn)一步擴(kuò)散，但使用這類(lèi)藥物的時(shí)間點(diǎn)至為關(guān)鍵，需要繼續(xù)探索更為敏感的生物標(biāo)記物。
畢竟，臨床開(kāi)發(fā)的最終目的是幫助我們建立疾病治療和管理的順序和用法。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
