7月16日，和譽生物醫(yī)藥有限公司(Abbisko Therapeutics)與美國X4制藥公司(X4 Pharmaceutics)宣布，就一款處于臨床階段的fist-in-class口服CXCR4拮抗劑mavorixafor在大中華地區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化達成獨家合作協(xié)議。和譽醫(yī)藥獲得mavorixafor 在大中華地區(qū)腫瘤等適應癥的商業(yè)化權益，并將主導其大中華地區(qū)多個腫瘤適應癥的臨床與商業(yè)開發(fā)，啟動多項mavorixofor與腫瘤免疫抑制劑或其它藥物聯(lián)合治療的臨床研究。
Mavorixafor是一款全球領先的first-in-class口服CXCR4拮抗劑，在WHIM綜合癥臨床II期試驗中獲得成功 ，于2018年被FDA授予孤兒藥資格，并已啟動臨床III期試驗。X4還在對mavorixafor進行針對其它多種適應癥的臨床開發(fā)。在多項腫瘤臨床I/II期試驗中，觀察到單藥及與PD-1單抗或其它腫瘤藥物聯(lián)用時良好的安全性及藥效。
X4制藥公司總裁兼首席執(zhí)行官Paula Ragan博士表示：“很高興能夠與具有豐富新藥開發(fā)經驗的和譽團隊達成戰(zhàn)略合作。和譽醫(yī)藥卓越的研發(fā)團隊能夠進一步探索mavorixafor對晚期腫瘤的治療潛力，這也服務于為中國的腫瘤病人提供新的更有效的治療選擇這一目的。這一合作能夠讓我們把精力專注于正在進行中的罕見病項目的開發(fā)。和譽醫(yī)藥擁有頂級投資團隊的支持，全球視野下的腫瘤新藥研發(fā)經驗，以及在大中華區(qū)的豐富資源，這些都有利于推進mavorixafor在多種臨床需求未滿足的腫瘤瘤適應癥的開發(fā)。”
和譽醫(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官徐耀昌博士指出：“mavorixafor已在WHIM綜合癥中證明了自身的良好安全性和療效，我們希望進一步探究mavorixafor聯(lián)合免疫檢查點抑制劑或其它藥物用于更多類型腫瘤適應癥的潛力，力爭給醫(yī)療需求沒得到滿足的患者帶來治療與獲益。CXCR4是腫瘤免疫機制中非常關鍵的一個因素，我們相信mavorixafor與我們自身產品線的多個新藥候選化合物有非常好的協(xié)同效應，可以大大提升我們現(xiàn)有產品組合的潛力。”
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