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CPHI制藥在線 資訊 多家藥企申請**生產(chǎn)、臨床研究受阻,或為控制企業(yè)數(shù)量

多家藥企申請**生產(chǎn)、臨床研究受阻,或為控制企業(yè)數(shù)量

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來源:制藥站
  2019-07-15
**具有重大的社會和經(jīng)濟效益,為國家戰(zhàn)略行業(yè)。得益于全球公共衛(wèi)生的發(fā)展以及人類對疾病預防意識的不斷增強,全球**市場發(fā)展十分迅速。

       **具有重大的社會和經(jīng)濟效益,為國家戰(zhàn)略行業(yè)。得益于全球公共衛(wèi)生的發(fā)展以及人類對疾病預防意識的不斷增強,全球**市場發(fā)展十分迅速。

       此外,**還是一個非常特殊的行業(yè),因為它關(guān)系著千家萬戶的生命安全,所以對于安全事故為零容忍。然而,近幾年發(fā)生的**事件讓消費者的信賴大跌。

       為保證**安全生產(chǎn),保障患者的用藥安全,監(jiān)管機構(gòu)并沒有手軟,而是加大力度重整**市場。此外,有關(guān)部門還要求,對**生產(chǎn)企業(yè)、涉及特種設備安全的企業(yè),必須開展年報。

  筆者了解到,我國的**行業(yè)從上世紀90年代剛剛起步。1989年9月,美國默克決定將新基因工程乙肝**技術(shù)轉(zhuǎn)讓給中國。1993年,我國成功生產(chǎn)出第一批基因工程乙肝**。

       目前,中國**市場正在嚴格的監(jiān)管下健康發(fā)展。2018年,由于**的剛需屬性以及**大產(chǎn)品的持續(xù)滲透,預計**整體市場規(guī)模已經(jīng)達到300億元左右,2019年仍將保持增長。

       中長期有望達到千億規(guī)模以上,存三倍以上空間,中國**市場具備孕育千億市值以上**企業(yè)的土壤。

       《**管理法(征求意見稿)》出臺,將驅(qū)使行業(yè)在研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、接種、流通、檢測以及監(jiān)督管理全方位進行嚴格管理,小企業(yè)各環(huán)節(jié)成本明顯增高,**行業(yè)將呈現(xiàn)強者恒強局勢,龍頭企業(yè)收益明顯。

       不過近期,有消息表示,多家既往沒有**生產(chǎn)文號的企業(yè)提出**生產(chǎn)文號申請后,國家藥監(jiān)部門暫未受理。

       對此,業(yè)內(nèi)人士猜測,藥監(jiān)局這項舉動或是為了控制**企業(yè)數(shù)量。“不光是生產(chǎn)申請,連臨床研究申請都受阻了。臨床研究申請受阻主要是針對已有上市品種,哪怕是進口品種,只要國內(nèi)有產(chǎn)品上市了,如果不是**生產(chǎn)企業(yè),就不能申請臨床研究。”相關(guān)人士表示。

  近年來,我國**產(chǎn)業(yè)發(fā)展較快,目前共有45家**生產(chǎn)企業(yè),可以生產(chǎn)60種以上的**。相關(guān)部門人士指出,**行業(yè)存在企業(yè)數(shù)量較多、產(chǎn)業(yè)集中度不高等問題。

       因此,要通過嚴格控制新開辦企業(yè)數(shù)量、引導落后企業(yè)和產(chǎn)品退出、推動大型優(yōu)勢企業(yè)加快發(fā)展,多措并舉、綜合施策,鼓勵企業(yè)聯(lián)合重組,提高規(guī)模化生產(chǎn)能力和高質(zhì)量發(fā)展水平。

       不過,對于有關(guān)部門欲通過行政干預手段來進行市場調(diào)節(jié)的舉動,業(yè)內(nèi)也頗有擔憂,一方面他們認為企業(yè)的優(yōu)勝劣汰更應該是一種市場化的結(jié)果。

       “另外,如果既往沒有**生產(chǎn)文號的企業(yè)規(guī)定不能申請生產(chǎn)文號,甚至臨床研究也受限的話,那對于中小型**創(chuàng)新企業(yè)來說,這會是個很大的沖擊,因為這些企業(yè)本來都是沒有**生產(chǎn)文號的。”有人如此表示。

       

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