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被證實(shí)能降低空腹、餐后血糖的藥物來(lái)了!

熱門(mén)推薦: 空腹血糖 餐后血糖 Valbiotis
作者:newborn  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-07-04
Valbiotis是法國(guó)一家致力于科學(xué)創(chuàng)新以預(yù)防和治療代謝性疾病的研發(fā)公司。近日該公司公布了Valedia(有效成分:TOTUM-63)IIA期臨床研究的積極頂線數(shù)據(jù)。

       Valbiotis是法國(guó)一家致力于科學(xué)創(chuàng)新以預(yù)防和治療代謝性疾病的研發(fā)公司。近日該公司公布了Valedia(有效成分:TOTUM-63)IIA期臨床研究的積極頂線數(shù)據(jù)。該研究在糖尿病前期人群中開(kāi)展,評(píng)估了Valedia相對(duì)于安慰劑的療效和安全性。結(jié)果顯示,在該群體中,與安慰劑相比,Valedia顯著降低了空腹血糖和餐后血糖水平,這是2型糖尿病的2個(gè)主要風(fēng)險(xiǎn)因素,也是該研究的主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。此外,與安慰劑相比,Valedia還顯著降低了體重和腰圍。基于這些結(jié)果,Valedia成為第一款經(jīng)臨床驗(yàn)證的產(chǎn)品,用于糖尿病前期患者可降低2型糖尿病多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素。

       根據(jù)該研究數(shù)據(jù),Valbiotis已同時(shí)啟動(dòng)了最后的2項(xiàng)IIb期臨床研究(REVERSE-IT和PREVENT-IT)。由于中度空腹高血糖是糖尿病前期患者2型糖尿病的主要危險(xiǎn)因素,因此這2項(xiàng)研究主要終點(diǎn)設(shè)為空腹血糖水平,數(shù)據(jù)將用于支持在歐洲和北美Valedia降低2型糖尿病風(fēng)險(xiǎn)的健康聲明請(qǐng)求。這一監(jiān)管過(guò)程不需要進(jìn)行III期研究。如之前所述,Valedia的商業(yè)化計(jì)劃在2021年進(jìn)行。

       糖尿病前期是一個(gè)日益普遍的公共衛(wèi)生問(wèn)題,已被世界衛(wèi)生組織、美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)和國(guó)際糖尿病聯(lián)合會(huì)等國(guó)際組織認(rèn)同。如果不進(jìn)行有效治療,70%-90%的糖尿病前期患者將發(fā)展為2型糖尿病。

       Valedia是第一個(gè)經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證用于糖尿病前期患者可降低罹患2型糖尿病風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品。Valedia的活性藥物成分為T(mén)OTUM-63,這是一種由5種植物提取物組成的獨(dú)特組合,總的生物活性分子多達(dá)63種,協(xié)同作用5大關(guān)鍵代謝器官(肝 臟、胰 腺、腸、肌肉,脂肪組織)靶向2型糖尿病的生理病理機(jī)制。在臨床研究中,TOTUM-63作為一款純天然植物產(chǎn)品,表現(xiàn)出了完美的耐受性和安全性。

       該研究的科學(xué)專(zhuān)家、法國(guó)南特大學(xué)基礎(chǔ)與臨床生物化學(xué)教授和醫(yī)院從業(yè)者Jean-Marie Bard評(píng)論稱(chēng):“降低空腹血糖及攝入葡萄糖后2小時(shí)血糖水平對(duì)于糖尿病前期患者而言是一個(gè)重要的新進(jìn)展。這些結(jié)果顯示了Valedia對(duì)新陳代謝的影響,甚至體重和腰圍都顯著下降,這通常在臨床研究中很難證實(shí)這一點(diǎn)。有了這些數(shù)據(jù),Valedia證明了其降低2型糖尿病風(fēng)險(xiǎn)因素的功效。”

       Valbiotis公司董事會(huì)成員、開(kāi)發(fā)和醫(yī)療事務(wù)總監(jiān)Murielle Cazaubiel表示:“Valedia旨在針對(duì)多個(gè)代謝靶點(diǎn)發(fā)揮多機(jī)制作用,這得益于其中的原始植物成分。這項(xiàng)創(chuàng)新在糖尿病前期患者中已經(jīng)取得了巨大的臨床成功:我們現(xiàn)在知道,Valedia對(duì)2型糖尿病的多個(gè)危險(xiǎn)因素起作用。”

       Valedia治療糖尿病前期患者IIa期臨床研究的主要結(jié)果

       這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,在歐洲開(kāi)展,對(duì)糖尿病前期患者進(jìn)行了為期6個(gè)月的Valedia評(píng)估。研究中,受試者每天服用5克Valedia,對(duì)照組服用5克安慰劑,持續(xù)治療6個(gè)月。研究期間,兩組飲食習(xí)慣和體育活動(dòng)水平保持不變。受試者入組采取嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),以確保研究穩(wěn)健性:必須伴有中度高血糖、葡萄糖攝入后2小時(shí)出現(xiàn)高血糖(OGTT、口服葡萄糖耐量試驗(yàn))、腹部肥胖和高甘油三酯血癥。由于這些特點(diǎn),被納入的受試者尤其面臨著快速和負(fù)面進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)不平衡研究設(shè)計(jì),對(duì)51名受試者(安慰劑組13名,Valedia組38名)進(jìn)行了分析。這些受試者平均年齡57.1歲、35女16男、BMI=31.3kg/m2、空腹血糖1.26g/L、2小時(shí)OGTT血糖1.85g/L、空腹甘油三酯1.78g/L。結(jié)果顯示:

       (1)主要終點(diǎn):治療6個(gè)月后,與安慰劑相比,Valedia顯著降低了空腹血糖水平(p<0.05)

       (2)關(guān)鍵次要終點(diǎn):與安慰劑相比,Valedia顯著降低了2小時(shí)后的血糖水平(餐后血糖水平),這是2型糖尿病的第二個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素(p<0.05)。

       (3)其他次要終點(diǎn):與安慰劑相比,Valedia顯著降低了2項(xiàng)人體測(cè)量參數(shù):體重(p<0.05)和腰圍(p<0.001)。

       (4)安全性:數(shù)據(jù)證實(shí),這款基于植物的產(chǎn)品具有完美的安全性和耐受性,治療依從性高達(dá)98.3%。

       參考來(lái)源:

       1、VALBIOTIS Announces Positive Results From the Phase IIA Clinical Study of VALEDIA?, Now the First Product Proven Effective in People With Prediabetes

       2、Corporate presentation – July 2019

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