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CPHI制藥在線 資訊 諾和諾德利拉魯肽擴(kuò)展適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)

諾和諾德利拉魯肽擴(kuò)展適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)

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來源:藥明康德
  2019-06-18
近日,美國FDA宣布,批準(zhǔn)諾和諾德(Novo Nordisk)公司的Victoza(利拉魯肽,liraglutide)擴(kuò)展適應(yīng)癥,治療10歲以上的2型糖尿病患者。

       近日,美國FDA宣布,批準(zhǔn)諾和諾德(Novo Nordisk)公司的Victoza(利拉魯肽,liraglutide)擴(kuò)展適應(yīng)癥,治療10歲以上的2型糖尿病患者。值得注意的是,這是2000年二甲雙胍獲批治療兒童2型糖尿病以來,第一款治療兒科患者的非胰島素類2型糖尿病新藥。

       2型糖尿病是最為常見的糖尿病類型。雖然它通常在成人中發(fā)生,但是在近20年來,在更為年輕的人群中2型糖尿病的患病率顯著升高。據(jù)美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)估計(jì),美國每年20歲以下的年輕人中有超過5000例2型糖尿病新病例。

       利拉魯肽是諾和諾德公司開發(fā)的一款胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物。它與GLP-1具有類似的作用,能夠延緩消化過程,防止肝 臟生成過多葡萄糖,幫助胰 腺生成更多胰島素。這款藥物已經(jīng)在2010年獲得批準(zhǔn)治療成人2型糖尿病患者。

       這一批準(zhǔn)主要基于利拉魯肽在成人患者中的臨床試驗(yàn)和在10歲以上兒科患者中的一項(xiàng)含安慰劑對照的臨床試驗(yàn)的結(jié)果。在這項(xiàng)試驗(yàn)中,134名兒科患者接受了利拉魯肽或安慰劑的治療。利拉魯肽組患者中,64%的患者糖化血紅蛋白(HbA1c)水平降低超過7%,安慰劑組這一數(shù)值為37%。HbA1c是評估患者糖尿病控制水平的常見檢測?;颊呤欠裢瑫r(shí)接受胰島素治療與試驗(yàn)結(jié)果無關(guān)。

       “FDA鼓勵(lì)在確保安全性和療效的同時(shí),讓最多患者能夠從新藥獲益,“FDA藥物評估和研究中心,代謝和內(nèi)分泌產(chǎn)品部代理主任Lisa Yanoff博士說:”利拉魯肽能夠在兒科2型糖尿病患者中改善血糖控制。在兒童2型糖尿病患者日漸增多的今天,這一適應(yīng)癥擴(kuò)展,為這些兒童提供了更多治療選擇。“

       參考資料:

       [1] FDA approves new treatment for pediatric patients with type 2 diabetes. Retrieved June 17, 2019, from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-pediatric-patients-type-2-diabetes

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