致力于開發(fā)纖維化、肺部損傷和肺相關(guān)疾病創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司Lung Therapeutics近日宣布，完成3600萬美元的C輪融資。本輪融資獲得的資金將用于支持該公司主要候選藥物L(fēng)TI-01的2期臨床試驗(yàn)和LTI-03的1期臨床試驗(yàn)。據(jù)悉，2017年6月，Lung Therapeutics完成1430萬美元B輪融資。截至目前，該公司已完成5300萬美元的融資。
肺炎是世界上很常見的傳染性疾病。一般來說，肺炎可以通過服用抗生素進(jìn)行治療，但是少數(shù)情況下，嚴(yán)重肺炎患者會患上胸膜腔積水(pleural effusion)的并發(fā)癥。這種情況下，患者肺部和胸膜之間的胸膜腔中出現(xiàn)液體存積，導(dǎo)致患者呼吸困難。更嚴(yán)重的情況下，胸膜液會受到感染，導(dǎo)致胸腔積膿(empyema)。通常，醫(yī)生需要排出胸腔積水或者積膿，但是有些情況下纖維化的疤痕組織會在胸膜腔中增生，導(dǎo)致胸腔中的積水被這些組織鎖住，無法順利地排掉。這種情況稱為包膜性胸腔積液(loculated pleural effusion，LPE)。
目前針對纖維化組織增生導(dǎo)致的胸腔積液無法順利排出，標(biāo)準(zhǔn)療法是通過手術(shù)去除纖維化組織，但是手術(shù)本身會帶來很多副作用，包括出血和感染等。而且很多患者由于身體狀況不佳無法接受手術(shù)治療。
LTI-01是一種消除纖維化組織的注射用創(chuàng)新藥物。它是一種酶原(zymogen)，能夠在胸膜腔中慢慢被激活并且清除纖維化組織。該藥已經(jīng)獲得美國FDA和歐洲藥品管理局 (EMA) 授予的孤兒藥資格，用于治療包膜性胸腔積液(loculated pleural effusion，LPE)，目前，正處于2期臨床試驗(yàn)階段。
LTI-03是Lung Therapeutics公司開發(fā)的治療特發(fā)性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 的創(chuàng)新藥物，IPF是一種慢性纖維化肺部病變，發(fā)病原因不明，中位生存期為3~5年，但是診斷后5年死亡率高達(dá)80％。LTI-03靶向一種與其他藥物治療方法不同的細(xì)胞通路，能夠維持肺泡上皮細(xì)胞的存活。目前，LTI-03正處于1期臨床試驗(yàn)階段。
Lung Therapeutics首席執(zhí)行官Brian Windsor博士表示：“非常感謝現(xiàn)有投資者的支持，此次融資將用于推進(jìn)候選藥物L(fēng)TI-01的2期臨床試驗(yàn)和LTI-03的1期臨床試驗(yàn)，希望這兩款創(chuàng)新藥能夠早日惠及全球患者。”
參考資料：
[1]Lung Therapeutics, Inc. Raises $36 Million in Series C Financing to Advance Clinical PipelineRetrieved onJun 04, 2019fromhttps://www.biospace.com/article/releases/lung-therapeutics-inc-raises-36-million-in-series-c-financing-to-advance-clinical-pipeline/
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