6月1日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司重慶藥友制藥于2019年3月25日至29日接受了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查，包括日常檢查及恩替卡韋片于美國FDA仿制藥申請的批準前檢查(即PAI)。近日，重慶藥友收到美國FDA關于口服固體生產線I已符合cGMP標準的函和現(xiàn)場檢查報告。
據(jù)悉，本次檢查的生產線為口服固體制劑生產線 I，生產線所涉產品包括鹽酸文拉法辛片、恩替卡韋片等，該生產線片劑的設計產能為10億片/年。
復星醫(yī)藥表示，本次通過現(xiàn)場檢查表明重慶藥友的口服固體生產線I符合美國FDA的cGMP標準。但重慶藥友恩替卡韋片在銷往美國前，尚需獲得美國FDA仿制藥申請批準。
據(jù)米內網跨國上市公司銷售數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示，輝瑞的鹽酸文拉法辛2018年全球銷售額超過3億美元，而百時美施貴寶的恩替卡韋2018年全球銷售額超過7億美元。
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