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CPHI制藥在線 資訊 治療糖尿病患者慢性腎病 卡格列凈獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格

治療糖尿病患者慢性腎病 卡格列凈獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格

來源:藥明康德
  2019-05-24
日前,強(qiáng)生(Johnson & Johnson)旗下的楊森(Janssen Pharmaceutical Companies)公司宣布,美國FDA接受該公司為Invokana(canagliflozin,卡格列凈)遞交的補(bǔ)充新藥申請(sNDA),并授予其優(yōu)先審評(píng)資格。

       日前,強(qiáng)生(Johnson & Johnson)旗下的楊森(Janssen Pharmaceutical Companies)公司宣布,美國FDA接受該公司為Invokana(canagliflozin,卡格列凈)遞交的補(bǔ)充新藥申請(sNDA),并授予其優(yōu)先審評(píng)資格??ǜ窳袃魧⒂糜谠诨加新阅I病(CKD)的成年2型糖尿病患者中,降低終末期腎?。‥SKD),血清肌酐升高,和腎或心血管死亡的風(fēng)險(xiǎn)。如果獲得批準(zhǔn),卡格列凈將成為20年來首款在2型糖尿病患者中治療CKD的糖尿病藥物。

       糖尿病是導(dǎo)致腎功能衰竭的首要原因,影響到世界各地上百萬患者,然而目前有效的長期療法卻不多??ǜ窳袃羰菞钌鹃_發(fā)的一款鈉葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2 (SGLT2)抑制劑,通過抑制SGLT2的功能,減弱腎 臟對葡萄糖的重吸收,從而幫助控制2型糖尿病患者的血糖水平。它已經(jīng)獲得批準(zhǔn)作為輔助療法控制2型糖尿病患者的血糖水平,并且?guī)椭鷾p低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。

       名為CREDENCE的隨機(jī)雙盲,含安慰劑對照的雙臂3期臨床試驗(yàn)是第一款專門檢測SGLT2抑制劑對腎功能的影響的臨床試驗(yàn)??傆?jì)4401名處于2或3期CKD的2型糖尿病患者接受了治療。試驗(yàn)結(jié)果表明,在中位隨訪期為2.62年時(shí),卡格列凈組患者出現(xiàn)ESKD的風(fēng)險(xiǎn)與對照組相比降低了30%(HR: 0.70;95% CI: 0.59-0.82, P=0.00001)??ǜ窳袃艚M患者的MACE風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)降低了20%(HR: 0.80, 95% CI: 0.67-0.95, p=0.01)。

       “上百萬2型糖尿病患者會(huì)患上慢性腎病,這會(huì)導(dǎo)致腎功能衰竭和心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)增加。我們很高興FDA認(rèn)識(shí)到為這些患者提供創(chuàng)新療法,降低腎衰竭風(fēng)險(xiǎn),并預(yù)防危及生命的心血管事件的急迫需求,”楊森研發(fā)心血管與代謝治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人James List博士說:“這一優(yōu)先審評(píng)資格讓我們離解決這一重大未竟需求又近了一步。”

       參考資料:

       [1] U.S. FDA Grants Priority Review of INVOKANA? (canagliflozin) sNDA for the Treatment of Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes. Retrieved May 23, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/us-fda-grants-priority-review-of-invokana-canagliflozin-snda-for-the-treatment-of-chronic-kidney-disease-in-patients-with-type-2-diabetes-300855112.html

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