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CPHI制藥在線 資訊 世界地貧日|2018年深圳產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)189例重度地中海貧血

世界地貧日|2018年深圳產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)189例重度地中海貧血

來源:搜狐健康
  2019-05-09
5月8日是世界地貧日。地貧的全稱叫地中海貧血,又稱“海洋性貧血”和“珠蛋白合成障得性貧血”,是一組遺傳性溶血性貧血。根據(jù)血紅蛋白中珠蛋白肽鏈?zhǔn)軗p的不同,地貧可分為α地貧與β地貧兩類。

       5月8日是世界地貧日。地貧的全稱叫地中海貧血,又稱“海洋性貧血”和“珠蛋白合成障得性貧血”,是一組遺傳性溶血性貧血。根據(jù)血紅蛋白中珠蛋白肽鏈?zhǔn)軗p的不同,地貧可分為α地貧與β地貧兩類。

       廣東是地貧高發(fā)地之一,每6個廣東人就有一個是地貧基因攜帶者。2017年起,深圳市針對常住孕婦夫婦開展免費地貧篩查項目。2018年共有34.17萬例孕婦及13.95萬配偶參與了地貧篩查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),夫婦雙方攜帶同型地貧基因孕婦數(shù)505例,產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)189例重度地中海貧血,并采取了干預(yù)措施。

       地貧與一般貧血什么區(qū)別?

       所謂貧血就是你的血液中紅細(xì)胞數(shù)量減少或者血紅蛋白少。輕微的貧血并不會對你造成影響,而且你也不會注意到它,但嚴(yán)重的貧血會使你的身體得不到足夠的氧,因而生病。

       貧血有很多種類,日常生活中常見的類型是因飲食中鐵質(zhì)缺乏而造成的營養(yǎng)性缺鐵性貧血。當(dāng)你沒有從食物中攝取足夠的鐵,你就會得缺鐵性貧血,使用鐵劑可以治愈它,而地中海貧血卻完全不不同,它是一種遺傳性溶血性貧血,用藥物無法治愈。

       不是只有南方人才會得地貧

       我國以南方地區(qū)多見,是我國長江以南各省發(fā)病率極高、影響大的遺傳病之一,尤以廣西、廣東和海南為甚,廣西地中海貧血以α地貧為主,α和β地貧基因攜帶率約為24.5%,廣東省地貧的基因攜帶率約為16.8%,海南省約為15.63%,還有四川、湖南以及江西省,基因攜帶率約為人的2%左石。

       同型地貧基因攜帶的夫婦有1/4的機(jī)會生育重度地貧兒。雖然廣東是地貧的高發(fā)地之一,但北方地區(qū)已經(jīng)有地貧病例相關(guān)報道,也就是說,地貧基因隨著人口的遷移蔓延至北方人。

       地中海貧血氛圍輕度、中度和重度

       輕度地貧:患者沒有明顯的癥狀,表現(xiàn)跟普通人一樣。

       中度地貧:中間型α地貧臨床表現(xiàn)差異很大,會有輕-中度的貧血。中度貧血者渾身疲乏無力,肝和脾腫大以及出現(xiàn)輕度的黃疸。在應(yīng)急或在服用一些藥物會出現(xiàn)急性溶血加重貧血的癥狀,甚至導(dǎo)致溶血危象,有生命危險。

        重度地貧:重度α地貧胎兒一般在孕晚期就表現(xiàn)水腫綜合征,可能會出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象,或者在出生后馬上死亡,孕婦也會有生命危險。重度β地貧患者出生時沒有任何臨床癥狀,一般3-6個月后開始出現(xiàn)逐漸加重的貧血,隨著年齡的增長,會出現(xiàn)眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變,還會出現(xiàn)呼吸道感染,有生命危險,需要終生輸血去鐵治療維持生命。

       地中海貧血只會遺傳,不會傳染,目前沒有成熟的治療方法

       地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的,沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因,其中一組來自媽媽,另一組來自爸爸。假如父母中有一個人攜帶這種遺傳基因,你就可患上地中海貧血。

       目前世界上還沒有研究出成熟基因治療的方法。而骨髓移植是目前*可能治愈中重度β-地中海貧血的方法,但大約只有25%的患者有配型相合的供者。但治療費用非常昂貴,而且治療的結(jié)局差異很大。

       因此,目前在地貧高發(fā)地區(qū)有效開展婚前、孕前以及產(chǎn)前地貧干預(yù),防止中重度地貧患兒出生,是預(yù)防地貧的有效措施。如果是輕型的地中海貧血,不需特殊治療,也不會嚴(yán)重影響生活。

       沒有任何癥狀,也需要接受地貧篩查

       地貧是一種隱性基因遺傳病,是全球分布極廣、累及者最多的一種單基因病。多數(shù)人只是攜帶地貧基因而不表現(xiàn)出任何貧血癥狀,或者癥狀非常輕微,多在體檢時才發(fā)現(xiàn),廣東省人中地貧基因的攜帶率高達(dá)16.8%。因此,如果要了解個人地貧患病或攜帶基因情況,必須接受正規(guī)的臨床地貧篩查和基因檢測才能確定。

       夫婦雙方都是地貧基因攜帶者,可以生育健康寶寶嗎?該怎么做?

       地貧分成α地貧與β地貧兩類,父母地貧患病或攜帶基因狀況不同則會對孕育的寶寶產(chǎn)生不同的影響,我們只需要預(yù)防中重度地貧患兒的出生。

       如果夫婦雙方攜帶的是不同類型的地貧基因,不會生育中重度地貧患兒;如果夫婦雙方攜帶的是同類型的地貧基因,則有1/4的機(jī)率生育中重度地貧患兒,所以在懷孕后需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。夫婦雙方攜帶的是同類型的地貧基因,應(yīng)在孕前做好遺傳咨詢,每次懷孕都應(yīng)做產(chǎn)前診斷,如果確定為中重度地貧患兒,應(yīng)及時終止妊娠。

       深圳市91家地貧篩查機(jī)構(gòu)及所屬社康中心可免費篩查

       2017年起,深圳市針對常住孕婦夫婦開展免費地貧篩查項目,包括:新婚及計劃懷孕的深圳常住人口夫婦;孕前未接受地貧篩查的、夫婦雙方或一方為深圳常住人口的懷孕夫婦。

       專家建議,夫妻應(yīng)在懷孕前進(jìn)行地貧篩查,孕前未接受地貧篩查的夫妻,要在懷孕后盡早進(jìn)行夫妻雙方的篩查。

       夫婦一方或雙方血常規(guī)檢查結(jié)果陽性的,雙方均需進(jìn)行血紅蛋白分析。血紅蛋白分析雙方陽性的,雙方均需進(jìn)行基因診斷?;蛟\斷雙方為同型地貧攜帶者的,必須在懷孕后盡早進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

       目前,深圳市共有91家地貧篩查機(jī)構(gòu)可免費篩查地貧。夫婦雙方持身份證或居住證到服務(wù)機(jī)構(gòu)即可接受免費篩查。

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