我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞來源外泌體在骨代謝調(diào)控中發(fā)揮重要作用

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來源：生物探索

2019-05-06

骨質(zhì)疏松癥是伴隨衰老發(fā)生的骨骼退行性疾病，發(fā)病率高，嚴(yán)重威脅老年人健康。

近日，在國(guó)家科技計(jì)劃的持續(xù)支持下，海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院創(chuàng)傷骨科蘇佳燦教授研究團(tuán)隊(duì)在抗骨質(zhì)疏松研究方面取得重要進(jìn)展。其團(tuán)隊(duì)論文題目為“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting and Biocompatible Exosomes”的研究成果于2019年4月10日在國(guó)際著名期刊Nano Letters發(fā)表，該研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)皮細(xì)胞來源外泌體具有骨靶向及抑制破骨細(xì)胞功能的特性，為新型抗骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)提供了方向。

骨質(zhì)疏松癥是伴隨衰老發(fā)生的骨骼退行性疾病，發(fā)病率高，嚴(yán)重威脅老年人健康。RANKL（核因子κB受體活化因子配體）介導(dǎo)下破骨細(xì)胞的骨吸收作用以及成骨細(xì)胞的骨形成作用在骨骼代謝的平衡中發(fā)揮重要作用，傳統(tǒng)抗骨質(zhì)疏松藥物雙膦酸鹽，在抑制破骨細(xì)胞分化、減輕骨吸收的同時(shí)，嚴(yán)重抑制骨形成，長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)發(fā)生非典型性骨折等嚴(yán)重并發(fā)癥。

目前我國(guó)老齡化社會(huì)已經(jīng)到來，作為運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)衰老的最直接后果，骨質(zhì)疏松以及骨質(zhì)疏松性骨折所帶來的系列問題將會(huì)逐漸占據(jù)創(chuàng)傷骨科的主流。該研究成果為新型抗骨質(zhì)疏松藥物的研發(fā)提供了理論依據(jù)以及分子靶標(biāo)，具有重要的臨床意義。

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