今日，《自然》子刊《自然·醫(yī)學(xué)》上刊登了一篇關(guān)于抗癌**的重磅研究論文——來自西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的一支研究團隊發(fā)現(xiàn)，對于連PD-1療法都無法有效治療的癌癥，一種全新的抗癌**技術(shù)能帶來持久的病情緩解！
我們知道，癌癥免疫療法雖然充滿治療潛力，但也有其瓶頸所在。在黑色素瘤等治療案例中，免疫檢查點抑制劑也只對20%-30%的患者生效。對于其他癌癥患者來說，緩解率只有個位數(shù)。如何改善這部分患者的預(yù)后，便成了科研人員所關(guān)注的重點。
目前，研究人員們將免疫療法不起效的原因主要歸結(jié)于兩點：免疫T細胞無法識別癌癥特異抗原，或是T細胞在識別抗原后無法進一步對癌細胞進行殺傷。在這項研究里，科學(xué)家們指出，惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHLs）可能成為突破口。這種血液癌癥無法通過化療治愈，免疫檢查點抑制劑對其也幾乎沒有作用。然而，靶向癌細胞的細胞療法卻能有效對其進行殺傷。研究人員們相信，搞明白背后的差異，就有希望搞明白抗PD-1等重磅療法不起效的原因。
首先，研究人員們整理了淋巴瘤細胞的一些特性。與實體腫瘤不同，B細胞淋巴瘤里的“B細胞”是一類抗原呈遞細胞（APC）。顧名思義，它們能夠堂而皇之地把癌癥抗原展現(xiàn)在細胞表面，供免疫T細胞識別。
在體外實驗中，這些抗原足以讓幼稚T細胞（na?ve TC）致敏，促進免疫反應(yīng)的發(fā)生。但研究人員們發(fā)現(xiàn)，體外實驗的結(jié)果并不能照搬到體內(nèi)系統(tǒng)中。在體內(nèi)實驗里，這些癌細胞表面的抗原并不足以誘發(fā)T細胞的免疫反應(yīng)。這表明想要讓免疫T細胞進攻癌細胞，我們還需要其他的腫瘤相關(guān)抗原呈遞方式。
在人體內(nèi)，樹突狀細胞（DC）同樣也是一類抗原呈遞細胞。它們能協(xié)助誘發(fā)T細胞的免疫反應(yīng)嗎？為了測試這個想法，研究人員們設(shè)計了一套精妙的“原位**接種”（in situ vaccination）系統(tǒng)。這套系統(tǒng)分為幾個環(huán)節(jié)：研究人員們首先在腫瘤部位注射Flt3L，促進大量樹突狀細胞在腫瘤附近富集。隨后，他們在腫瘤位點進行局部放療，意圖殺死部分癌細胞，讓它們釋放腫瘤相關(guān)抗原，助力樹突狀細胞進行更好的抗原呈遞。最后，他們還引入了一種叫做聚肌胞苷酸（pIC）的分子，它能激活TLR3，進一步加強免疫反應(yīng)。
這套抗癌**系統(tǒng)在小鼠模型中成功控制了腫瘤生長，也取得了良好的生存率（紅色實線）（圖片來源：參考資料[1]）
研究人員們或許自己都沒有想到，這套抗癌**在接下來的實驗中，彰顯了令人贊嘆的抗癌效果。
在動物實驗中，僅僅是治療的數(shù)天后，小鼠的腫瘤就在免疫反應(yīng)的作用下，出現(xiàn)了快速的消退。此外，這款**也帶來了長效的抗癌效果：經(jīng)過治療后，有大約40%的小鼠能夠以無腫瘤的狀態(tài)活過3個月。而在未經(jīng)治療的對照組中，不到1個半月，所有的小鼠均告死亡。
而且，這種抗癌**與抗PD-1療法形成良好的協(xié)同作用。抗PD-1療法的機理是松開免疫系統(tǒng)的剎車，讓T細胞更好地攻擊癌細胞。在兩種具有不同機理，卻又相輔相成的療法的治療下，得以長期存活的小鼠比例從40%猛增到80%，翻了個倍！
這套抗癌**系統(tǒng)與抗PD-1療法聯(lián)用，能取得更好的效果（綠線）（圖片來源：參考資料[1]）
這款在小鼠體內(nèi)展現(xiàn)巨大潛力的抗癌**，在人類患者中的表現(xiàn)究竟如何呢？在一項早期臨床試驗中，科學(xué)家們回答了這個問題——他們招募了11名患有iNHLs的患者，從過往經(jīng)驗來看，針對PD-1的免疫檢查點抑制劑對這些患者無效。在抗癌**的治療下，11名患者中有8名取得了病情緩解，其中完全緩解的患者有2名。1名達到完全緩解的患者，無進展生存期已經(jīng)接近4年！這些積極結(jié)果，也讓研究人員們充滿信心，開展下一步臨床試驗。
值得一提的是，在那些對這種抗癌**無效的患者里，體內(nèi)帶有PD-1的T細胞水平有所增加。這表明在抗癌**的幫助下，原本無效的PD-1療法，有望首次造福這些患者。研究人員們指出，這也為將來的臨床試驗提供了依據(jù)。
“原位**接種的方法對多種癌癥都有廣泛的治療潛力，”本研究的負責(zé)人Joshua Brody教授說道：“這一方法也有望增加免疫檢查點抑制劑等免疫療法的成功幾率。”
參考資料：
[1] Linda Hammerich et al., (2019), Systemic clinical tumor regressions and potentiation of PD1 blockade with in situ vaccination, Nature, DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-019-0410-x
[2] Novel two-drug combo teaches immune system to attack cancer, Retrieved April 8, 2019, from https://www.fiercebiotech.com/research/novel-two-drug-combo-teaches-immune-system-to-attack-cancer
[3] Mount Sinai researchers develop treatment that turns tumors into cancer vaccine factories, Retrieved April 8, 2019, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-04/tmsh-msr040219.php
[4] In Situ Vaccine for Low-Grade Lymphoma: Combination of Intratumoral Flt3L and Poly-ICLC With Low-Dose Radiotherapy, Retrieved April 8, 2019, from https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01976585
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