今日，業(yè)內(nèi)傳來(lái)重磅新聞：Intercept公司宣布，其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在研新藥奧貝膽酸（obeticholic acid，OCA）在一項(xiàng)3期試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)，顯著改善肝 臟纖維化。這有望帶來(lái)第一款治療NASH的新藥！
NASH是一種由于在肝 臟中脂肪過(guò)度積累導(dǎo)致的漸進(jìn)性肝病，會(huì)導(dǎo)致患者肝 臟出現(xiàn)慢性炎癥，觸發(fā)漸進(jìn)性肝纖維化，肝硬化，最終導(dǎo)致肝功能衰竭、癌癥和患者死亡。晚期纖維化患者與肝 臟相關(guān)的死亡率顯著升高。預(yù)計(jì)到2020年，NASH將成為導(dǎo)致肝 臟移植的首要原因。目前尚無(wú)獲批療法治療這種疾病。
Intercept公司開發(fā)的OCA是一款法尼醇X受體（farnesoid X receptor, FXR）激動(dòng)劑，而FXR參與膽酸代謝和膽固醇代謝等重要代謝過(guò)程。由于在肝 臟纖維化NASH患者身上展現(xiàn)出的治療潛力，它也曾獲得美國(guó)FDA授予的突破性療法認(rèn)定。
本次臨床試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了這一潛力。在這項(xiàng)隨機(jī)雙盲、含安慰劑對(duì)照的多中心試驗(yàn)中，931名出現(xiàn)2級(jí)或3級(jí)肝 臟纖維化的NASH患者分為三組，分別接受了不同劑量的OCA（10 mg或25 mg）或安慰劑的治療。截至中期數(shù)據(jù)分析時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果表明，在接受治療18個(gè)月之后，每日一次OCA（25 mg）達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)：與安慰劑相比，顯著改善患者的肝 臟纖維化程度（纖維化程度改善超過(guò)1級(jí)，p=0.0002）。同時(shí)，患者的NASH癥狀沒有出現(xiàn)顯著惡化。
“我們非常高興能夠匯報(bào)治療NASH患者的第一項(xiàng)積極的注冊(cè)性3期試驗(yàn)結(jié)果。這一嚴(yán)重疾病未來(lái)將成為肝 臟移植的首要原因，”Intercept公司總裁兼首席執(zhí)行官M(fèi)ark Pruzanski博士說(shuō)：“REGENERATE試驗(yàn)的頂線數(shù)據(jù)支持我們對(duì)OCA的信心，它可能成為治療因?yàn)镹ASH出現(xiàn)肝 臟纖維化的患者的第一款獲批療法。”
基于這些結(jié)果，Intercept預(yù)計(jì)在2019年下半年向美國(guó)和歐洲的監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交新藥申請(qǐng)。我們預(yù)祝這款新藥早日獲批，為NASH患者造福。
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