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CPHI制藥在線 資訊 盤點(diǎn)2月癲癇臨床試驗(yàn)

盤點(diǎn)2月癲癇臨床試驗(yàn)

來源:藥明康德
  2019-02-18
本文盤點(diǎn)了最新的癲癇臨床研發(fā)管線。我們統(tǒng)計(jì)了在clinicaltrials.gov上注冊的臨床1期,2期和3期的癲癇藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。納入統(tǒng)計(jì)范圍的包括正在招募、招募完成和已發(fā)布招募通知的試驗(yàn),沒有包括已經(jīng)完成、終止、未知、撤回和暫停的試驗(yàn)。

       

       本文盤點(diǎn)了最新的癲癇臨床研發(fā)管線。我們統(tǒng)計(jì)了在clinicaltrials.gov上注冊的臨床1期,2期和3期的癲癇藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。納入統(tǒng)計(jì)范圍的包括正在招募、招募完成和已發(fā)布招募通知的試驗(yàn),沒有包括已經(jīng)完成、終止、未知、撤回和暫停的試驗(yàn)。

       截止2019年2月15日,癲癇領(lǐng)域共有128項(xiàng)新藥臨床試驗(yàn)研究,臨床后期研究占主導(dǎo)地位——處于1期的有20項(xiàng)試驗(yàn),處于2期的有52項(xiàng)試驗(yàn),處于3期的有56項(xiàng)試驗(yàn)(注:有些藥物可能同時(shí)進(jìn)行多個(gè)試驗(yàn))。

       癲癇新藥的臨床試驗(yàn)的研究主要集中在美國和歐洲。按照臨床試驗(yàn)的研究機(jī)構(gòu)所在地統(tǒng)計(jì),前5位的國家或地區(qū)是:美國76項(xiàng),波蘭25項(xiàng),法國25項(xiàng),意大利22項(xiàng)和德國21項(xiàng)(注:可能有多中心臨床試驗(yàn))。

       正在主導(dǎo)進(jìn)行癲癇新藥臨床試驗(yàn)占據(jù)多數(shù)的公司分別是:UCB Biopharma 11項(xiàng),GW Research 7項(xiàng),UCB BIOSCIENCES 6項(xiàng),Zogenix 6項(xiàng),衛(wèi)材5項(xiàng)和SK Life Science 5項(xiàng)。

       癲癇新藥臨床試驗(yàn)平均招募受試者分別是:1期44名,2期118名,3期266名。

       從2019年1月1日至31日,共有4個(gè)新發(fā)布的癲癇新藥臨床試驗(yàn)。其中,處于2期的有3項(xiàng),處于3期的有1項(xiàng)。

2019年1月新增那個(gè)的臨床試驗(yàn)

       

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