近日，Bristol-Myers Squibb（施貴寶，下稱BMS）公布2018年財報，2018年下半年其PD-1抗體Opdivo的銷售額首次出現(xiàn)零增長，而此前Opdivo一線治療非小細胞肺癌臨床試驗失利，BMS這張王牌正失去其競爭力。2019年1月，BMS通過收購Celgene（新基，下稱Celgene）獲得一款重磅血液腫瘤藥物Revlimid，在2022年其生物類似藥上市前，或許Revlimid可以彌補Opdivo的銷售下滑。
2018年財報，2018Q4 Opdivo銷售額首次出現(xiàn)零增長
2019年1月24日，BMS公布其2018年財報，全年銷售收入為225.61億美元，與2017年（207.76億美元）相比增長9%。其中Opdivo和Eliquis為BMS最暢銷產(chǎn)品，2018年分別斬獲67.35和64.38億美元，與2017年相比銷售額分別增加36%和32%，兩者共占2018年BMS銷售額的58%。
值得注意的是，2018年不同季度間Opdivo的銷售額增速逐漸變緩直至到零，從2018Q2到2018Q4，其銷售額增長率由10.2%驟降至0.6%。肺癌一直是腫瘤市場重要的一塊蛋糕，同為PD-1療法，Opdivo一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）的失利以及Keytruda獲批NSCLC一線療法，是Opdivo銷售額下滑的重要因素。
NSCLC一線療法受挫，Opdivo敗給Keytruda
在與FDA討論后，2019年1月24日，BMS宣布自愿撤回Opdivo+Yervoy一線治療晚期NSCLC的sBLA申請，其治療對象為體內(nèi)突變負荷（TMB）≥10個突變/每兆堿基（mut / Mb）的肺部患者，這一事件要追溯到2018年。
2018年10月，F(xiàn)DA宣布推遲Opdivo+Yervoy一線治療晚期NSCLC的sBLA申請，認為BMS缺少足夠的數(shù)據(jù)支持其組合療法治療高TMB（≥10mut/Mb）的臨床收益。III期臨床試驗CheckMate-227Part 1的數(shù)據(jù)顯示，Opdivo+Yervoy一線治療NSCLC患者時，不論患者的TMB是高還是低，其臨床收益總生存期（OS）及風險比（HR）很接近（38%vs30%，0.77vs0.78）。由此，F(xiàn)DA便有疑問，為什么選擇高TMB患者組，而非低TMB患者組申請sBLA。
III期臨床試驗CheckMate-227是BMS競爭一線治療NSCLC的重要路徑，BMS也格外重視TMB對NSCLC治療的重要性。原本BMS希望2019年年初拿到Opdivo+Yervoy一線治療高TMB NSCLC患者的上市批準，但是，由于需要更多的數(shù)據(jù)支持，F(xiàn)DA將批準日期推遲到2019年5月20日。
與些同時，Keytruda聯(lián)合化療已經(jīng)開始主導NSCLC一線療法，并在銷售額上反超Opdivo。2014年Opdivo和Keytruda相繼獲批上市，隨后Opdivo的銷售額一直壓過Keytruda；而到2018Q2，憑著肺癌適應癥的成功，Keytruda斬獲銷售額16.7億美元，而Opdivo的銷售額為16.3億美元，Keytruda的銷售額首次超過Opdivo。
收購Celgene獲得重磅血液腫瘤產(chǎn)品Revlimid，彌補Opdivo的銷售下滑
2019年1月3日，BMS斥資740億美元收購Celgene，獲得Celgene重磅血液腫瘤產(chǎn)品Revlimid，也豐富了BMS在血液疾病、炎癥和免疫疾病等的研發(fā)管線，然而此次收購能否成功很大程度上取決于Revlimid。
Revlimid是Celgene主要的銷售額來源，自2005年獲批上市以來其銷售額就一直在增加，2016年和2017年更是成為全球藥品銷售榜第六名。2017年Revlimid的銷售額為81.97億美元，2018年Q1-Q3其銷售額就已達到71.36億美元，有分析師預測2019年Revlimid的銷售額將會是110.87億美元。
短期內(nèi)，Revlimid銷售額收入是可以彌補Opdivo銷售下滑的損失，但到2022年Revlimid將面臨低價生物類似藥（Natco Pharma公司）的競爭，預測2022年Revlimid的銷售收入會減少30億美元。在Celgene的研發(fā)管線中，2020年預計有兩款重磅新藥（JCAR017和bb2121）上市，并且其銷售峰值和為50億美元，也可以為BMS帶來些銷售貢獻。
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