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CPHI制藥在線 資訊 新型靶向基因療法公司BridgeBio獲近3億美元融資

新型靶向基因療法公司BridgeBio獲近3億美元融資

來(lái)源:藥明康德
  2019-01-26
專注于遺傳疾病藥物研發(fā)的臨床階段生物醫(yī)藥公司BridgeBio Pharma日前宣布完成新一輪2.99億美元的融資。本輪由KKR和Viking Global Investors共同領(lǐng)投,現(xiàn)有投資者Perceptive Advisors、AIG、Aisling Capital、Cormorant Capital和Hercules Capital參與投資,值得一提的是紅杉資本(Sequoia Capital)作為新晉投資者也參與了本輪融資。

      專注于遺傳疾病藥物研發(fā)的臨床階段生物醫(yī)藥公司BridgeBio Pharma日前宣布完成新一輪2.99億美元的融資。本輪由KKR和Viking Global Investors共同領(lǐng)投,現(xiàn)有投資者Perceptive Advisors、AIG、Aisling Capital、Cormorant Capital和Hercules Capital參與投資,值得一提的是紅杉資本(Sequoia Capital)作為新晉投資者也參與了本輪融資。BridgeBio Pharma表示,本輪資金將用于支持公司的現(xiàn)有藥物研發(fā)計(jì)劃,并擴(kuò)大為未滿足的患者需求快速開(kāi)發(fā)藥物的能力。此前,該公司于2017年9月獲得1.35億美元的融資。

      遺傳性疾病是直接源于患者DNA突變的疾病。這些突變可以是遺傳性的,也可以是自發(fā)性的,由此產(chǎn)生的疾病包括傾向于影響兒科患者的孟德?tīng)栠z傳?。∕endelian diseases)和癌癥。雖然有超過(guò)7000種遺傳性疾病影響了2500萬(wàn)至3000萬(wàn)美國(guó)人,但是獲批治療這些疾病的藥物不足500種,使得大量患者沒(méi)有任何治療選擇。

      BridgeBio Pharma成立于2015年,尋求將大學(xué)、學(xué)術(shù)醫(yī)學(xué)中心和藥物研究小組的新科學(xué)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為解決疾病根本原因的基因靶向療法。該公司擁有超過(guò)15個(gè)在研藥物組合,包括幾個(gè)處于臨床前研究階段的藥物,以及四個(gè)正在進(jìn)行關(guān)鍵性試驗(yàn)的藥物。

      BridgeBio的企業(yè)架構(gòu)是與麻省理工斯隆管理學(xué)院(MIT Sloan )Andrew W. Lo教授合作設(shè)計(jì)的,他也是BridgeBio的創(chuàng)始投資者和成員。該團(tuán)隊(duì)所創(chuàng)建的不是大型平臺(tái)公司,而是圍繞單個(gè)研發(fā)資產(chǎn)或疾病的精簡(jiǎn)而專注的分公司。使用此模型,公司可以根據(jù)需要,在研發(fā)項(xiàng)目之間有效地分配人員和資金。研發(fā)組合涵蓋遺傳皮膚病學(xué)、腫瘤學(xué)、心臟病學(xué)、神經(jīng)病學(xué)、內(nèi)分泌學(xué)、腎 臟疾病和眼科學(xué)等多個(gè)治療領(lǐng)域。一些具體適應(yīng)癥包括轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性?。ˋTTR-CM和ATTR-PN),泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性(PKAN),Gorlin綜合征和頻繁的基底細(xì)胞癌,營(yíng)養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥(DEB),Darier和Hailey-Hailey病, Netherton綜合征,靜脈畸形,Canavan病,Leber's遺傳性視神經(jīng)病變,鉬輔因子缺乏A型,軟骨發(fā)育不全和FGFR,SHP-2和K-RAS驅(qū)動(dòng)的癌癥。

      2018年,BridgeBio以6500萬(wàn)美元的資金成立了QED Therapeutics,該子公司正在開(kāi)發(fā)一種由諾華授權(quán)的FGFR抑制劑,用于治療膽管癌和軟骨發(fā)育不全,這是一種短肢侏儒癥。6月,BridgeBio推出了三家子公司:

      Origin Biosciences,致力解決A型鉬輔助因子缺乏癥,這是一種導(dǎo)致嬰兒癲癇發(fā)作的致命性遺傳疾??;

      CoA Therapeutics,致力開(kāi)發(fā)一種治療PKAN的方法,這是Alexion公司和St. Jude Children’s Research Hospital授權(quán)許可的在研項(xiàng)目;

      Fortify Therapeutics,開(kāi)發(fā)獲得NeuroVive授權(quán)許可的、針對(duì)Leber遺傳性視神經(jīng)病變的NVP015項(xiàng)目,這是一種線粒體疾病,可導(dǎo)致視神經(jīng)萎縮,中央視力突然嚴(yán)重喪失。

      BridgeBio Pharma聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Neil Kumar博士說(shuō):“我們很榮幸能與相信我們?yōu)檫z傳病患者創(chuàng)造新藥物目標(biāo)的投資者合作。我們意識(shí)到許多遺傳病患者缺乏有效的治療選擇,我們的使命是為這些患者提供真正的治療選擇。從有希望的早期科學(xué)到能夠?yàn)榛颊邘?lái)改變的藥物,需要長(zhǎng)期的努力和實(shí)踐。在我們開(kāi)發(fā)這些治療方法時(shí),我們很幸運(yùn)能獲得這些投資者的支持。”

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