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大三甲醫(yī)院曝光,輔助用藥遴選的五個原則

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來源:健康界/賽柏藍(lán)
  2019-01-25
近日,國家衛(wèi)健委宣布,將制定全國輔助用藥目錄,并在2018年12月31日前,將匯總的輔助用藥目錄報送國家衛(wèi)健委,在國家衛(wèi)健委公布全國輔助用藥目錄后10個工作日內(nèi),公布省級輔助用藥目錄。

       大三甲醫(yī)院曝光,輔助用藥遴選的五個原則

       大三甲,曝光輔助用藥遴選

       近日,國家衛(wèi)健委宣布,將制定全國輔助用藥目錄,并在2018年12月31日前,將匯總的輔助用藥目錄報送國家衛(wèi)健委,在國家衛(wèi)健委公布全國輔助用藥目錄后10個工作日內(nèi),公布省級輔助用藥目錄。

       這也是目前很多企業(yè)都在擔(dān)憂的事情:醫(yī)療機(jī)構(gòu)已經(jīng)將輔助用藥目錄,上報給相關(guān)的國家機(jī)構(gòu),那么醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報的品種有哪些?相關(guān)的遴選標(biāo)準(zhǔn)是什么?

       1月23日,健康界采訪了北京醫(yī)院藥劑科主任胡欣,胡欣介紹了北京醫(yī)院挑選輔助用藥時遵循的幾個原則:

       1)醫(yī)院用藥金額排名前100的;

       2)沒有指南推薦的;

       3)臨床證據(jù)不充分的;

       4)適用于多種疾病的;

       5)中國藥典沒有收載的。

       資料顯示,北京醫(yī)院是一所向社會全面開放的醫(yī)、教、研、防全面發(fā)展的現(xiàn)代化綜合性醫(yī)院,是直屬國家衛(wèi)健委的三級甲等醫(yī)院,是中央重要的干部保健基地,現(xiàn)有床位1247張,職工 2604人。

       作為直屬國家衛(wèi)健委的三級甲等醫(yī)院,北京醫(yī)院的遴選標(biāo)準(zhǔn)在全國共1.2萬個公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)中,會有一定的風(fēng)向標(biāo)的作用;但需要注意的是,由于各公立醫(yī)院擁有區(qū)域和治療領(lǐng)域的不同,其制定的輔助用藥目錄不會完全一致。

       標(biāo)準(zhǔn)曝光,中藥躺槍

       此次曝光的輔助用藥遴選標(biāo)準(zhǔn)中,“沒有指南推薦”、“臨床證據(jù)不充分”“適用于多種疾病”等條目,可能會讓很多中藥企業(yè)覺得“膝蓋中了一槍“。

       從數(shù)據(jù)上來看,據(jù)醫(yī)藥地理統(tǒng)計,各省市重點監(jiān)控品種出現(xiàn)的50個通用名中,中藥注射劑占了22個,占比為44%。但是,其銷售額卻占到了總額的57%。

占比

       (圖片來源:醫(yī)藥地理)

       確實,中藥有一些歷史遺留問題:

       此前,曾有研究人員對1618個中成藥品種的1618份說明書[禁忌]項信息進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,說明書中均都設(shè)置了該項,其中描述詳細(xì)內(nèi)容者697份,約占43.1%,其余56.9%的說明書該項標(biāo)準(zhǔn)為“尚不明確”或“尚無研究資料”等。

       此外,有些中成藥批準(zhǔn)注冊的較早,沒有按現(xiàn)代制藥的標(biāo)準(zhǔn)去做I、II、III期臨床試驗,缺乏實驗或者文獻(xiàn)依據(jù),臨床有效性數(shù)據(jù)和安全數(shù)據(jù)不足。

       因此,很多中藥企業(yè)和中藥品種也在用各種方式進(jìn)行“補課”。

       比如步長的穩(wěn)心顆粒就完成了符合國際標(biāo)準(zhǔn)的中藥循證臨床研究項目;太極集團(tuán)的藿香正氣口服液100萬例真實世界研究項目于2017年8月啟動;由北醫(yī)三院牽頭發(fā)起的有關(guān)注射用丹參多酚酸鹽上市后再評價的真實世界研究,也得到了較為理想的效果;很多中藥企業(yè)都加強(qiáng)了進(jìn)入臨床路徑及疾病治療指南的工作。

       輔助用藥的遴選標(biāo)準(zhǔn),十分重要

       可以說,制定輔助用藥目錄的目的之一就是促進(jìn)合理用藥。是否進(jìn)入了輔助用藥目錄,對企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)來說至關(guān)重要:

       一旦進(jìn)入輔助用藥目錄,將會面臨著被醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)控甚至停用的風(fēng)險;同時,其以新藥遴選進(jìn)入醫(yī)院的方式也被限制:比如江蘇省的三級醫(yī)院——張家港市第一人民醫(yī)院,在前天(1月22日)發(fā)布新藥遴選登記通知。通知表示:醫(yī)院已有一品雙規(guī)的品種、抗菌藥物、中藥注射劑、輔助用藥、未列入醫(yī)保范圍的藥品不予登記。

遴選登記

       而到如今,輔助用藥的定義仍然尚不明確,如何界定,遴選輔助用藥就成了業(yè)內(nèi)最關(guān)心的問題之一:

       由于藥品和個體的特殊性,藥品在不同的使用條件下的意義不同;有些藥,也許在這個疾病上是主力用藥,在另一個疾病的治療上則是輔助用藥了。因此,有一部分治療性用藥由于臨床上的濫用,就變成了輔助用藥。

       在國外,也有“輔助用藥”:定義為有助于“增加主要治療藥物作用”或“疾病和功能紊亂的預(yù)防和治療”的藥物。比如癌癥化療的輔助用藥,用于降低不良反應(yīng),提高依從性。

       此外,更需要注意的是,醫(yī)藥市場存在大量安全無效的“神藥”,如何根據(jù)合理的醫(yī)療體系設(shè)置,讓醫(yī)生通過臨床情況將其選擇出來,這才是目錄設(shè)置的初衷。

       因此,通過合理有效的遴選方式,分清楚到底是治療性藥物、輔助性藥物還是濫用的“神藥”就格外重要。

       如今,已有大三甲的曝光其遴選輔助用藥的標(biāo)準(zhǔn)和原則,我們期待著更細(xì)致科學(xué)的遴選方式的出現(xiàn)。

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