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CPHI制藥在線 資訊 研究人員建立放線菌天然產(chǎn)物合成基因簇多位點染色體插入新技術(shù)

研究人員建立放線菌天然產(chǎn)物合成基因簇多位點染色體插入新技術(shù)

來源:植物生理生態(tài)研究所
  2019-01-09
國際學(xué)術(shù)期刊Metabolic Engineering 在線發(fā)表了中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心/植物生理生態(tài)研究所姜衛(wèi)紅研究組題為aMSGE: advanced multiplex site-specific genome engineering with orthogonal modular recombinases in actinomycetes 的論文。

       國際學(xué)術(shù)期刊Metabolic Engineering 在線發(fā)表了中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心/植物生理生態(tài)研究所姜衛(wèi)紅研究組題為aMSGE: advanced multiplex site-specific genome engineering with orthogonal modular recombinases in actinomycetes 的論文。該研究創(chuàng)建了一種高效、通用的放線菌天然產(chǎn)物合成基因簇多位點染色體插入的新技術(shù),為微生物藥物的研究與開發(fā)提供了又一種先進的操作工具。

       放線菌天然產(chǎn)物具有多元的化學(xué)結(jié)構(gòu)與廣譜的生物學(xué)活性,已被廣泛用作殺蟲劑、抗腫瘤藥物與免疫抑制劑等,為人類健康以及農(nóng)牧業(yè)病蟲害防治作出了巨大貢獻。然而,放線菌重要藥物產(chǎn)生菌通常發(fā)酵單位較低且遺傳操作困難。目前,高產(chǎn)菌的構(gòu)建還主要依賴常規(guī)誘變篩選,效率低且工作量大,因此亟需發(fā)展先進高效的分子育種平臺,從而實現(xiàn)其生物制造技術(shù)的升級換代。

       為優(yōu)化目標(biāo)產(chǎn)物的生物合成,目前廣泛使用的代謝工程策略包括強化合成途徑、刪減競爭支路、優(yōu)化調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、反應(yīng)區(qū)室化以及實時動態(tài)響應(yīng)等。不言而喻,通過增加生物合成基因簇的拷貝數(shù)以強化目標(biāo)產(chǎn)物合成是最為直接、有效的策略之一。2017年,姜衛(wèi)紅研究組基于“一個整合酶-多個attB位點”的理念,建立了一種新的放線菌天然產(chǎn)物合成基因簇擴增方法MSGE(Li et al., Metab Eng, 2017)(圖1A左)。該方法顯著加快了異源表達底盤細胞以及一些易操作工業(yè)菌株的構(gòu)建,然而需多輪引入人工attB位點,且不適用于遺傳操作困難的放線菌。該論文中,作者巧妙利用放線菌基因組天然存在的多個attB位點與一系列正交的位點特異性重組系統(tǒng),基于“多個整合酶-多個attB位點”的理念,開發(fā)了一種更為高效、普適的基因簇擴增新方法aMSGE(圖1A右)。新方法僅需將多套整合系統(tǒng)直接添加至含有目標(biāo)基因簇的載體上,即可一步實現(xiàn)基因簇多位點染色體插入。為加快aMSGE方法的實施,還構(gòu)建了一套“即插即用”的多拷貝整合工具箱(圖1B)。最后,利用新建立的aMSGE方法,作者分別在天藍色鏈霉菌與冰城鏈霉菌中,快速實現(xiàn)了丙二酰輔酶A合成基因與5-酮米爾貝霉素(殺蟲劑米爾貝肟前體)合成基因簇3個拷貝的染色體整合,其終產(chǎn)物放線紫紅素與5-酮米爾貝霉素產(chǎn)量分別提升4.6與1.9倍,體現(xiàn)了該方法的普適性。

       作為新一代放線菌合成生物技術(shù),aMSGE方法無需在目標(biāo)基因(簇)擴增前對染色體進行任何遺傳修飾,因此大幅節(jié)省分子育種時間,適用于遺傳操作困難的工業(yè)菌株。由于位點特異重組系統(tǒng)廣泛分布于多種細菌中,aMSGE方法也可拓展到其他細菌的基因組工程改造,從而加快化學(xué)品、生物燃料及藥物的高效合成。

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