日前，總部位于日本大阪的武田制藥與美國紀(jì)念斯隆-凱特琳（Memorial Sloan Kettering）癌癥中心、Noile-Immune Biotech Inc.和Crescendo Biologics達(dá)成了三項(xiàng)合作協(xié)議。武田制藥宣布，將于2019年開始推進(jìn)一系列的細(xì)胞療法合作，推動(dòng)該公司新型免疫腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合。
此次達(dá)成的這三項(xiàng)合作將加速對(duì)下一代癌癥免疫療法的探索。武田制藥表示，下一代細(xì)胞療法的多樣化直接建立在腫瘤學(xué)的三大戰(zhàn)略支柱上：血液系統(tǒng)惡性腫瘤、肺癌和免疫腫瘤學(xué)。
武田制藥腫瘤治療負(fù)責(zé)人Phil Rowlands表示，“該公司一直對(duì)腫瘤學(xué)研究和開發(fā)充滿信心，特別是圍繞‘細(xì)胞療法的治療潛力’，武田期待與該領(lǐng)域的先驅(qū)者合作。此次與三家組織/公司達(dá)成合作，將有助于武田在細(xì)胞療法領(lǐng)域推動(dòng)研究和發(fā)現(xiàn)，在癌癥免疫周期中靶向定位新的作用機(jī)制，幫助實(shí)現(xiàn)治愈癌癥的愿望。”
在與紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的合作中，武田將致力于合作開發(fā)新型嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）產(chǎn)品，用于治療多發(fā)性骨髓瘤、急性髓性白血病和其他實(shí)體腫瘤適應(yīng)癥。與這家知名癌癥中心的合作將由前Juno Therapeutics科學(xué)創(chuàng)始人Michel Sadelain共同領(lǐng)導(dǎo)，他目前是Memorial Sloan Kettering細(xì)胞工程中心的負(fù)責(zé)人。
就在美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)第一種CAR-T療法（諾華Kymriah）后不久，2017年9月，武田制藥和生物技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司Noile-Immune Biotech也達(dá)成了合作開發(fā)CAR-T療法的協(xié)議。日前，兩家公司進(jìn)一步加強(qiáng)了合作關(guān)系，武田將獲得Noile-Immune公司獨(dú)家授權(quán)的兩款資產(chǎn)：NIB-102和NIB-103，用于治療各種實(shí)體腫瘤適應(yīng)癥。武田制藥將使用該公司專有的Prime（增殖誘導(dǎo)和遷移增強(qiáng)）CAR-T平臺(tái)，與Noile共同開發(fā)這些CAR-T療法并計(jì)劃在今年年底前獲得NIB-102人體試驗(yàn)的監(jiān)管批準(zhǔn)。
在與Crescendo Biologics的交易中，武田制藥獲得該公司授權(quán)其獨(dú)家腫瘤學(xué)產(chǎn)品Humabody VHs，Crescendo公司將有權(quán)評(píng)估Humabody VHs用于開發(fā)新型CAR-T療法。武田制藥表示，此次合作將利用單域腫瘤靶向結(jié)合物的獨(dú)特性質(zhì)，研發(fā)傳統(tǒng)單鏈可變片段（scFv）方法的替代治療方案。
除了合作，武田制藥還建立了一個(gè)新的內(nèi)部轉(zhuǎn)化細(xì)胞治療部門，擁有生物工程、化學(xué)制造及控制（CMC）、臨床和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的專業(yè)知識(shí)，新部門將由Stefan Wildt領(lǐng)導(dǎo)。武田制藥表示，該部門的目標(biāo)是將創(chuàng)新和差異化的細(xì)胞治療概念迅速轉(zhuǎn)化到臨床實(shí)踐當(dāng)中。Wildt表示，通過與外部合作伙伴展開合作，將有前途的創(chuàng)新療法與適合的轉(zhuǎn)化細(xì)胞療法相結(jié)合，相信將可能獲得一些難以置信的研發(fā)前景，這將加速新療法的研發(fā)和推進(jìn)。
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