近日，加拿大蒙特利爾大學(xué)免疫和癌癥研究所(IRIC)的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)證明了癌癥**可以起作用。不僅如此，它還可以成為一種非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。這項(xiàng)研究剛發(fā)表在《Science Translational Medicine》上。
這一發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著癌癥**研究的重大突破。這是充滿競(jìng)爭(zhēng)的研究領(lǐng)域，全世界眾多研究團(tuán)隊(duì)都參與其中。然而與其他團(tuán)隊(duì)不同的，IRIC的團(tuán)隊(duì)在一個(gè)不尋常的地方尋找到解決方案：非編碼DNA序列。
更好地識(shí)別抗原
在2000至2005年期間，一些研究證明免疫防御細(xì)胞（T淋巴細(xì)胞）能夠識(shí)別并穿透癌細(xì)胞以攻擊它們。研究通訊作者、IRIC團(tuán)隊(duì)的首席研究員Claude Perreault說(shuō)：“腫瘤被淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)的時(shí)間越長(zhǎng)，患者的存活時(shí)間就越長(zhǎng)。對(duì)于那些腫瘤受T淋巴細(xì)胞侵襲最嚴(yán)重的患者，12年前開發(fā)的一種刺激其免疫系統(tǒng)的藥物可以治療25%的病例。”
T淋巴細(xì)胞能夠通過(guò)癌細(xì)胞表面的外來(lái)抗原（或肽）識(shí)別腫瘤。然而，即使這些抗原被免疫系統(tǒng)識(shí)別，它們也不能充分刺激它以使淋巴細(xì)胞靶向并破壞它們。因此，尋找**的重點(diǎn)是識(shí)別腫瘤特異性抗原，以便讓免疫系統(tǒng)更有效地攻擊它們。由于這些抗原是基因缺陷的結(jié)果，所以很多研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)追蹤到了已知編碼抗原和蛋白質(zhì)DNA部分的罪魁禍?zhǔn)住５罱K他們并沒有取得成功。
Perreault解釋說(shuō)：“這部分DNA只占人類基因組的2％，已知為“非編碼”的DNA序列可能已被影響基因表達(dá)的DNA甲基化沉默，而我們的研究重點(diǎn)正是占據(jù)DNA總量98%的非編碼DNA。”
一種有效的測(cè)試**
該團(tuán)隊(duì)利用被注入各種癌細(xì)胞的小鼠，鑒定出來(lái)自DNA非編碼部分的許多抗原，其中一些抗原既對(duì)癌細(xì)胞有特異性，又對(duì)不同類型的癌癥有共性。這使得研究小組能夠開發(fā)出一種基于白血病細(xì)胞的**，該**含有一些已鑒定的抗原，給小鼠注射后的結(jié)果非常令人鼓舞。
Perreault說(shuō)：“我們測(cè)試的每種抗體都消除了10％至100％的白血病，盡管重新注入了新的白血病細(xì)胞，但一些抗原在整個(gè)生命過(guò)程中都能保護(hù)小鼠。這表明它具有長(zhǎng)效作用。”
治療幾種癌癥的希望
隨后他們?cè)谌祟惏籽〖?xì)胞中鑒定出相同抗原。Perreault認(rèn)為他的團(tuán)隊(duì)所取得的這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)非常有希望，而且還為開發(fā)治療人類白血病和肺癌的**創(chuàng)造了可能性。
IRIC團(tuán)隊(duì)專注于這兩種特定類型的癌癥，因?yàn)榫推鋪?lái)源的突變數(shù)量而言，它們處于譜系的相反兩端。事實(shí)證明，這種**對(duì)治療由少量突變引起的白血病是有效的。這一事實(shí)為對(duì)抗所有其他類型的癌癥的有效性帶來(lái)了希望。
Perreault指出：“我們不需要為每種癌癥重新開發(fā)**。”他補(bǔ)充說(shuō)，“開發(fā)人類**的障礙之一是我們的遺傳多樣性遠(yuǎn)大于小鼠。”盡管如此，他相信人體臨床試驗(yàn)可以在未來(lái)兩到三年內(nèi)啟動(dòng)。
開發(fā)針對(duì)IRIC團(tuán)隊(duì)鑒定抗原的癌癥**是挽救生命且經(jīng)濟(jì)有效的方法，同時(shí)極大簡(jiǎn)化了對(duì)這種可怕疾病的治療，特別是顯著減少化療所帶來(lái)的副作用。
Perreault總結(jié)道，他們?nèi)〉眠@項(xiàng)發(fā)現(xiàn)的一個(gè)重要因素是多學(xué)科的研究方法，它結(jié)合了基因組學(xué)、生物信息學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)。
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