優(yōu)時比今天宣布，旗下抗癲癇創(chuàng)新藥物維派特®（拉考沙胺片）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準，用于成人及青少年（16~18歲）癲癇患者伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作的部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。作為中國市場11年來首個獲批的第三代新型抗癲癇藥物，維派特®以其全新和獨特的作用點為部分性癲癇發(fā)作患者帶來全新的治療選擇。
中國擁有近1,000萬癲癇患者[1]，每年新增病例數(shù)約為40萬[1]。復旦大學附屬華山醫(yī)院神經(jīng)病學研究所所長、復旦大學癲癇診治中心主任、中國抗癲癇協(xié)會會長洪震教授指出：“癲癇不僅僅是醫(yī)療問題，更是重要的公共衛(wèi)生和社會問題。國內(nèi)的一項調(diào)查數(shù)據(jù)表明，在癲癇患者中無職業(yè)率接近70%，給癲癇患者及其家庭造成極大負擔[1]。癲癇患者十分期待能夠?qū)崿F(xiàn)對癲癇的良好控制，以積極的心態(tài)面對就業(yè)、婚姻等，減輕家庭及社會的負擔，重拾對美好生活的信心。”
一項針對中國和日本成人癲癇部分性發(fā)作患者的多中心、隨機、安慰劑對照臨床試驗證實，對于已使用1至3種其他抗癲癇藥物治療每月仍至少有4次發(fā)作的患者，聯(lián)合使用拉考沙胺治療后癲癇發(fā)作次數(shù)下降50%的患者比例分別為49.2%（400mg/日）和38.5%（200mg/日）[2]。與目前市場上其他抗癲癇藥物作用機制不同的是，維派特®選擇性作用于慢失活鈉通道，延長鈉通道失活狀態(tài)時間，能夠更加有效地減少鈉離子內(nèi)流，降低神經(jīng)元的興奮性。
優(yōu)時比全球執(zhí)行副總裁、神經(jīng)系統(tǒng)事業(yè)部負責人Jeff Wren表示，“未來，優(yōu)時比將繼續(xù)幫助全球癲癇患者更好地控制疾病，改善生活質(zhì)量，實現(xiàn)良好的癲癇自我管理。”
優(yōu)時比中國區(qū)總經(jīng)理吳昕指出：“盡管中國在癲癇治療方面已經(jīng)取得很大進展，但仍有數(shù)百萬控制不良的癲癇患者，翹首以待新型的抗癲癇藥物來改善生活。維派特®正是2007年開浦蘭®上市以來首個獲批的新型抗癲癇藥物，接下來，我們將全面推進維派特®在中國上市的進程，盡快惠及中國患者。”
除維派特®外，優(yōu)時比旗下治療帕金森病的創(chuàng)新藥物優(yōu)普洛®（羅替高汀透皮貼片）已于11月初在中國上市，作為全球唯一治療帕金森病的透皮貼劑將為中國患者帶來福音。在未來幾年里，優(yōu)時比還將為中國市場推出更多神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)方面的創(chuàng)新藥物及解決方案，造福更多患者。
（此文略有刪減）
參考文獻：
[1]中國抗癲癇協(xié)會. 臨床診療指南-癲癇病分冊. 2015修訂版. 人民衛(wèi)生出版社. 2015.第2版.
[2]Hong Z, et al. Epilepsy Res 2016 Nov;127:267-275. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2016.08.032. Epub 2016 Sep 1.
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