從外媒獲悉，歐洲東部時間2018年11月30日，瑞典一家臨床階段的生物技術(shù)公司Aprea Therapeutics（以下簡稱Aprea），宣布完成5000萬歐元的C輪融資。此輪融資由Redmile集團領(lǐng)投，參與投資的還有新進投資者Rock Springs Capital，及該公司的現(xiàn)有投資者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB（納斯達(dá)克股票代碼：KDEV）。此輪融資后，Redmile Group的代表將加入Aprea的董事會。
Aprea成立于2003年，總部位于瑞典斯德哥爾摩，是一家處在臨床階段的生物技術(shù)公司，由總裁兼首席執(zhí)行官Christian S. Schade領(lǐng)導(dǎo)。Aprea專注于開發(fā)新型抗癌療法，旨在通過創(chuàng)新療法重新激活患者的腫瘤抑制蛋白P53。
新進入的資金將被用于推進該公司的主要候選藥物APR-246的臨床研發(fā)。APR-246是一種一流的抗癌小分子藥物，可重新激活突變的P53腫瘤抑制蛋白。P53腫瘤抑制基因是人類癌癥中最常見的基因突變，約占所有人類腫瘤的50%。這些突變通常與對抗癌藥物的抗性和較差的總體存活率相關(guān)，代表了癌癥治療中的未滿足的醫(yī)療需求。APR-246在多種固體和血液腫瘤中表現(xiàn)出臨床前抗腫瘤活性，包括骨髓增生綜合癥（MDS）、急性髓性白血病（AML）和卵巢癌等。
12月2日，Aprea在圣地亞哥舉行的2018年美國血液學(xué)會（ASH）年會上，公布了APR-246在P53突變型骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者的IBR-246和阿扎胞苷（AZA）的Ib / II期臨床研究結(jié)果。該研究旨在評估APR-246在與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療TP53突變型MDS時的安全性和有效性。
II期臨床研究結(jié)果顯示，該藥物在20名評估患者中的總體反應(yīng)率為95%，其中70%（14名）的患者在統(tǒng)計結(jié)束時達(dá)到完全緩解（CR）狀態(tài)。與基線相比，P53免疫組化陽性、突變TP53變異等位基因頻率（VAF）和TP53微小殘留?。∕RD）在疾病評估時均顯著降低。截至目前，尚未出現(xiàn)劑量限制**，也沒有觀察到預(yù)期的與AZA有關(guān)的安全狀況惡化。
目前，Aprea正在計劃開始進行APR-246與AZA聯(lián)合治療TP53MDS的三期臨床研究。該公司還計劃啟動將APR-246用于其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤的試驗。
據(jù)crunbase上顯示，結(jié)合本輪融資，Aprea已經(jīng)總計籌集了9600萬美元的兩輪融資，其主要股東是KDev Investments AB，一家由Karolinska Development AB（納斯達(dá)克股票代碼：KDEV）和Rosetta Capital Ltd.擁有的投資機構(gòu)。Aprea的其他股東還包括?stersj?stiftelsen、Praktikerinvest以及KCIF Co-Investment Fund KB。Aprea的B輪融資完成于2016年3月，總計金額為4600萬歐元，這也是其發(fā)展過程中較為重要的一次融資。
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