近日，中國科學(xué)院動物研究所、美國埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院、中國科學(xué)院干細胞與再生醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院、中國科學(xué)院大學(xué)、美國圣裘德兒童研究醫(yī)院、東南大學(xué)等機構(gòu)合作，首次提供了miR-137缺失導(dǎo)致**疾病的在體實驗證據(jù)，進一步揭示miR-137缺失類的**疾病的分子調(diào)控機制。該研究日前在線發(fā)表于《自然—神經(jīng)科學(xué)》。
近年來多項獨立的全基因組關(guān)聯(lián)分析研究發(fā)現(xiàn)，染色體上miR-137基因編碼區(qū)突變與**分裂癥的發(fā)生密切相關(guān)，但miR-137缺失對個體**活動是否有影響、有何影響、怎樣影響等亟待解答的科學(xué)問題尚未攻破。
研究人員構(gòu)建了miR-137全身敲除小鼠以及神經(jīng)系統(tǒng)特異敲除小鼠模型。實驗發(fā)現(xiàn)，miR-137全身敲除或神經(jīng)系統(tǒng)特異敲除的純合子小鼠在出生后數(shù)周內(nèi)即死亡，雜合子的miR-137敲低小鼠可以存活至成年。細胞水平檢測發(fā)現(xiàn)，miR-137部分缺失會造成小鼠突觸修剪、突觸可塑性、突觸蛋白表達等方面表型異常。
研究還發(fā)現(xiàn)，雜合子的miR-137敲低小鼠表現(xiàn)出明顯的**障礙，如刻板重復(fù)行為、社交能力下降、社交偏好受損、學(xué)習(xí)記憶功能缺陷等。研究人員進一步鑒定出miR-137的一個關(guān)鍵靶基因Pde10a，通過給小鼠注射Pde10a特異性抑制劑或者短發(fā)夾RNA病毒，雜合子的miR-137敲低小鼠的刻板重復(fù)行為、社交能力、學(xué)習(xí)記憶功能得到了很好的改善。
這些發(fā)現(xiàn)顯示，Pde10a抑制劑有可能成為miR-137缺失類的**疾病的潛在藥物。
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