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CPHI制藥在線 資訊 明知**存質(zhì)量問(wèn)題仍銷(xiāo)售 受種者可以要求懲罰性賠償

明知**存質(zhì)量問(wèn)題仍銷(xiāo)售 受種者可以要求懲罰性賠償

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來(lái)源:北京晨報(bào)網(wǎng)
  2018-11-13
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局11日在其網(wǎng)站公布《中華人民共和國(guó)**管理法(征求意見(jiàn)稿)》以及起草說(shuō)明,開(kāi)始為期半個(gè)月的向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

       國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局11日在其網(wǎng)站公布《中華人民共和國(guó)**管理法(征求意見(jiàn)稿)》以及起草說(shuō)明,開(kāi)始為期半個(gè)月的向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

       按照黨中央、國(guó)務(wù)院決策部署,落實(shí)全國(guó)人大常委會(huì)立法要求,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生和健康委員會(huì)等部門(mén)共同負(fù)責(zé)**管理法起草工作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局商國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)起草了《中華人民共和國(guó)**管理法(征求意見(jiàn)稿)》。

       征求意見(jiàn)稿共十一章,分別為:總則、**研制和上市許可、**生產(chǎn)和批簽發(fā)、上市后研究和管理、**流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)與補(bǔ)償、保障措施、監(jiān)督管理、法律責(zé)任和附則。

       征求意見(jiàn)稿結(jié)合**研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種的特點(diǎn),對(duì)**監(jiān)管的特殊要求作出具體規(guī)定:突出**的戰(zhàn)略性、公益性;加強(qiáng)**上市監(jiān)管;實(shí)施更加嚴(yán)格的生產(chǎn)管理;強(qiáng)化**上市后研究管理;加強(qiáng)**流通和預(yù)防接種管理;嚴(yán)懲重處違法行為。堅(jiān)決落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”,綜合運(yùn)用民事責(zé)任、刑事責(zé)任、行政責(zé)任手段,強(qiáng)化**上市許可持有人和相關(guān)主體責(zé)任。

       征求意見(jiàn)稿提出,明知**存在質(zhì)量問(wèn)題仍然銷(xiāo)售的,受種者可以要求懲罰性賠償。相關(guān)違法行為構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任??偨Y(jié)近年來(lái)**案件暴露的問(wèn)題,對(duì)數(shù)據(jù)造假等主觀故意違法行為予以嚴(yán)懲。落實(shí)“處罰到人”要求,強(qiáng)化監(jiān)管部門(mén)和地方政府責(zé)任追究。參與、包庇、縱容**違法犯罪行為,弄虛作假、隱瞞事實(shí)、干擾阻礙責(zé)任調(diào)查,或者幫助偽造、隱匿、銷(xiāo)毀證據(jù)的,依法從重追究責(zé)任。

       征求意見(jiàn)稿還妥善處理了與藥品管理法等法律的關(guān)系,明確優(yōu)先適用**管理法的原則。

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