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CPHI制藥在線 資訊 修訂追風(fēng)透骨制劑和蒲地藍(lán)消炎制劑處方藥說明書

修訂追風(fēng)透骨制劑和蒲地藍(lán)消炎制劑處方藥說明書

來源:國家藥品監(jiān)督管理局
  2018-10-30
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對追風(fēng)透骨制劑(膠囊劑、片劑、丸劑)和蒲地藍(lán)消炎制劑(片劑、膠囊劑、口服液)處方藥說明書增加警示語,并對【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂。
       10月29日,國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂追風(fēng)透骨制劑和蒲地藍(lán)消炎制劑處方藥說明書的公告(2018年第77號)。
 
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對追風(fēng)透骨制劑(膠囊劑、片劑、丸劑)和蒲地藍(lán)消炎制劑(片劑、膠囊劑、口服液)處方藥說明書增加警示語,并對【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
 
  一、所有追風(fēng)透骨制劑和蒲地藍(lán)消炎制劑處方藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照相應(yīng)說明書修訂要求(見附件1—3),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請,于2018年12月31日前報(bào)省級藥品監(jiān)管部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案后6個(gè)月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
 
  上述藥品各生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好相關(guān)藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
 
  二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
 
  三、上述藥品為處方藥,患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書。
 
  四、各省級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)的上述藥品生產(chǎn)企業(yè)按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作。
 
  特此公告。
 
  附件:
 
  追風(fēng)透骨膠囊(片)說明書修訂要求
 
  一、警示語應(yīng)增加:
 
  本品含制川烏、制草烏、制天南星
 
  二、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
 
  消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、呃逆、胃燒灼感、腹脹、腹痛、腹瀉等。
 
  神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、口舌麻木、四肢麻木等。
 
  皮膚:皮疹、瘙癢、皮膚潮紅等。
 
  呼吸系統(tǒng):胸悶、呼吸困難等,有喉頭水腫個(gè)案報(bào)告。
 
  心血管系統(tǒng):心悸,有心律失常和血壓升高個(gè)案報(bào)告。
 
  全身性反應(yīng):過敏反應(yīng)、乏力、水腫等。
 
  三、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:
 
  1.對本品及所含成份過敏者禁用。
 
  2.孕婦及肝腎功能不全者禁用。
 
  四、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
 
  1.本品含制川烏、制草烏、制天南星,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書規(guī)定服用,不得任意增加用量和服用時(shí)間。本品不宜長期服用。服藥后如果出現(xiàn)頭痛、頭暈、口舌麻木、心煩欲嘔、心悸、呼吸困難、過敏反應(yīng)等情況,應(yīng)立即停藥并到醫(yī)院就診。
 
  2.運(yùn)動(dòng)員慎用。
 
  附件2.追風(fēng)透骨丸說明書修訂要求
 
  一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
 
  消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、呃逆、胃燒灼感、腹脹、腹痛、腹瀉等。
 
  皮膚:皮疹、瘙癢、皮膚潮紅等。
 
  神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、口舌麻木、肢體麻木等。
 
  心血管系統(tǒng):心悸、胸悶,有血壓升高和心律失常個(gè)案報(bào)告。
 
  全身性反應(yīng):過敏反應(yīng)、水腫等。
 
  二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:
 
  對本品及所含成份過敏者禁用。
 
  三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
 
  1.本品含制川烏、制草烏、制天南星,應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書規(guī)定服用,不得任意增加用量和服用時(shí)間。本品不宜長期服用。服藥后如果出現(xiàn)頭痛、頭暈、口舌麻木、心煩欲嘔、心悸、呼吸困難、過敏反應(yīng)等情況,應(yīng)立即停藥并到醫(yī)院就診。
 
  2.肝腎功能不全者慎用。
 
  附件3.蒲地藍(lán)消炎制劑處方藥說明書修訂要求
 
  一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)包括:
 
  該制劑有以下不良反應(yīng)報(bào)告:惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、乏力、頭暈等;皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng)。
 
  二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)包括:
 
  對本品及所含成份過敏者禁用。
 
  三、【注意事項(xiàng)】應(yīng)包括:
 
  1.孕婦慎用。
 
  2.過敏體質(zhì)者慎用。
 
  3.癥見腹痛、喜暖、泄瀉等脾胃虛寒者慎用。

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