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CPHI制藥在線 資訊 2018年全球癌癥免疫療法研發(fā)趨勢

2018年全球癌癥免疫療法研發(fā)趨勢

來源:藥渡
  2018-10-30
2011年,ipilimumab治療黑色素瘤適應(yīng)癥的批準(zhǔn)標(biāo)志著癌癥免疫治療(immuno-oncology)革命的開端,并且在近年來逐漸改變了癌癥治療的模式。自此之后,又有11個(gè)癌癥免疫療法被批準(zhǔn),很快成為多種癌癥的標(biāo)準(zhǔn)療法。

       2011年,ipilimumab治療黑色素瘤適應(yīng)癥的批準(zhǔn)標(biāo)志著癌癥免疫治療(immuno-oncology)革命的開端,并且在近年來逐漸改變了癌癥治療的模式。自此之后,又有11個(gè)癌癥免疫療法被批準(zhǔn),很快成為多種癌癥的標(biāo)準(zhǔn)療法。為了解癌癥免疫療法的快速進(jìn)展,2017年Cancer Research Institute發(fā)表了癌癥免疫療法的概況。近日,CRI的Jun Tang等學(xué)者在《Nature Reviews Drug Discovery》上再次發(fā)表了綜述,就2018年免疫療法的發(fā)展趨勢做了詳盡的分析。一年時(shí)間過去了,癌癥免疫療法發(fā)生了哪些變化呢?

       全球癌癥免疫療法研發(fā)管線增長

       在2017年9月至2018年9月這一年中,全球IO數(shù)量增長了67%(2017年2031個(gè),2018年3394個(gè))。具體分為6類:靶向T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)劑(如PD-1或CTLA-4抗體);其他免疫調(diào)節(jié)劑(如Toll樣受體TLR或IFNα/β受體IFNAR1激動(dòng)劑);癌癥**(如BCG**);細(xì)胞治療(如嵌合抗原受體CAR或細(xì)胞受體TCR T細(xì)胞治療);溶瘤病毒(如T-vec);靶向CD3的雙特異性抗體(如blinatumomab)。這6類中細(xì)胞治療的增長,為113%;溶瘤病毒 藥物數(shù)量增長最少,為16%;到2018年9月,細(xì)胞治療已經(jīng)超過癌癥**成為的IO藥物種類,有864個(gè),占所有IO類別的25%。另外,處于臨床前階段的數(shù)量增速高于臨床階段的(臨床前從1067個(gè)增長到2107個(gè),增長97%;臨床階段的從964個(gè)增長到1287個(gè),增長34%)。

       癌癥免疫療法靶點(diǎn)增多

       過去的一年,IO靶點(diǎn)數(shù)量增加50%,目前有417個(gè)。去年一半的研發(fā)集中在排名前23的靶點(diǎn),今年一半集中在前48的靶點(diǎn)。已批準(zhǔn)的藥品靶點(diǎn)吸引力變小。如,雖然細(xì)胞治療靶點(diǎn)增長113%,但CD19靶點(diǎn)增長只有37%。相反,新抗原(如從患者腫瘤中篩選的靶點(diǎn))數(shù)量增加了113%。可見未來批準(zhǔn)上市的靶點(diǎn)更趨多樣化。值得注意的是,靶向非特異腫瘤相關(guān)抗原(tumour-associated antigens,TAA)的產(chǎn)品數(shù)量下降,說明研發(fā)瞄向更加精準(zhǔn)的方向。

       更多機(jī)構(gòu)參與癌癥免疫療法研發(fā)

       2017年9月,有包括學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)和產(chǎn)業(yè)界在內(nèi)的總共461個(gè)機(jī)構(gòu)在研發(fā)964個(gè)用于臨床的藥物。一年之后,有655個(gè)機(jī)構(gòu)在研發(fā)1287個(gè)用于臨床的藥物,研發(fā)機(jī)構(gòu)增加了42%,臨床階段的藥物增加了34%。在排名前15的研發(fā)管線中,新增了36個(gè),增加20%。大醫(yī)藥企業(yè)仍然占據(jù)主要位置,前15名中有4個(gè)新增的學(xué)術(shù)研究中心,其中三家來自中國,它們分別是深圳市免疫基因治療研究院(Shenzhen Geno-Immune Medical Institute),中國人民解放軍總醫(yī)院(China PLA General Hospital),以及第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院(Third Military Medical University Hospital One)。

       結(jié)論

       縱觀一年來IO全球研發(fā)管線的變化,藥物數(shù)量增加67%,藥物靶點(diǎn)增加50%,臨床階段的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)增加了42%。巨量的增長說明IO藥物研發(fā)領(lǐng)域熱情飽滿、前途光明。首先,2017年,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)了兩個(gè)CAR T細(xì)胞治療產(chǎn)品、8個(gè)PD-1和PD-L1抗體、1個(gè)靶向CD3的雙特異性抗體。其次,新的免疫細(xì)胞治療成為15種癌癥的標(biāo)準(zhǔn)治療,也成為黑色素瘤、肺癌、腎癌的前線治療。再次,PD-1和PD-L1抗體等免疫治療迅速進(jìn)入美國以外的市場,如歐洲和日本。Nivolumab和pembrolizumab進(jìn)入中國就是很好的例子。還有,免疫治療的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,其可以給患者帶來長久的生存獲益。這也給治愈癌癥帶來了希望。

       然而,癌癥免疫治療基礎(chǔ)研究向臨床轉(zhuǎn)化還需要十分謹(jǐn)慎。近期IDO1抑制劑的多個(gè)III期臨床試驗(yàn)失敗或終止再次提示了藥物研發(fā)的高風(fēng)險(xiǎn)。扎實(shí)的基礎(chǔ)研究是期進(jìn)入臨床的前提。例如,為篩選出最適合免疫療法的患者需對(duì)生物標(biāo)志物進(jìn)行研究。另外,需要對(duì)大量臨床試驗(yàn)進(jìn)行綜合分析,以吸收成功經(jīng)驗(yàn),學(xué)習(xí)失敗教訓(xùn),更好地指導(dǎo)今后的研究。

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