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CPHI制藥在線 資訊 百濟神州公布zanubrutinib治療WM的更新臨床數(shù)據(jù)

百濟神州公布zanubrutinib治療WM的更新臨床數(shù)據(jù)

來源:美通社
  2019-01-23
10月12日,百濟神州在第10屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會(IWWM)上以口頭報告形式公布了其在研BTK抑制劑zanubrutinib的1期臨床研究更新數(shù)據(jù)。

       10月12日,百濟神州在第10屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會(IWWM)上以口頭報告形式公布了其在研BTK抑制劑zanubrutinib的1期臨床研究更新數(shù)據(jù)。IWWM會議于2018年10月11至13日在紐約舉行。

       百濟神州血液學(xué)首席醫(yī)學(xué)官黃蔚娟醫(yī)學(xué)博士表示:“在我們籌備2019年上半年提交zanubrutinib治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的在美國首個新藥上市許可申請(NDA)之際,我們很高興公布治療WM患者的1期臨床研究的更新數(shù)據(jù),以支持我們的監(jiān)管申請。至今為止已有超過70位WM患者接受治療,我們持續(xù)觀察到攜帶不同基因型的患者均表現(xiàn)出了較高的緩解深度和持續(xù)緩解時間,包括總體緩解率、主要緩解率和非常好的部分緩解(VGPR)。”

       Zanubrutinib治療WM患者的1期臨床研究更新數(shù)據(jù)

       一項關(guān)于zanubrutinib作為單藥治療包括WM在內(nèi)的不同亞型B細胞惡性腫瘤患者的1期臨床研究正在澳大利亞、新西蘭、美國、意大利和韓國進行。截至2018年7月24日,共有77位初治或復(fù)發(fā)/難治性WM患者入組該試驗,73位患者可進行有效性評估,中位隨訪時間為22.5個月(范圍4.1-43.9)。中位達到緩解時間(部分緩解或更高)為85天(范圍55-749)。截至數(shù)據(jù)截點為止,62位患者仍在接受研究治療。更新數(shù)據(jù)包括:

       •總體緩解率(ORR)為92%(67/73),主要緩解率(MRR)為82%,其中41%的患者達到了VGPR(定義為基線IgM水平下降90%或以上,且CT掃描可見髓外病變改善)。

       •12個月的無進展生存(PFS)預(yù)計為89%。中位PFS尚未達到。

       •中位IgM從基線時的32.7 g/L(范圍5.3-91.9)降至8.2 g/L(范圍0.3-57.8)。

       •32例基線血紅蛋白低于10 g/dL的患者,中位數(shù)值從8.85 g/dL(范圍6.3-9.8)增至13.4 g/dL(范圍7.7-17.0)。

       •63位患者的MYD88基因型已知。在已知MYD88L265P 突變的患者中(n=54),ORR為94%,主要緩解率為89%,VGPR為46%。在九位已知為MYD88WT 患者中(一種不太常見的基因型并在過往經(jīng)驗中對BTK抑制有次優(yōu)反應(yīng)),ORR 89%,主要緩解率為67%,VGPR 為22%。

       •Zanubrutinib總體而言耐受性良好,大多數(shù)不良事件(AE)的嚴重程度均為1-2級。任何原因造成的最常見AE包括瘀點/紫癜/挫傷(43%),上呼吸道感染(42%),咳嗽(17%),腹瀉(17%),便秘(16%),背痛(16%)及頭痛(16%)。

       •在三例或以上患者中出現(xiàn)的任何原因造成的3-4級AE包括中性粒細胞減少癥(9%),貧血(7%),高血壓(5%),基底細胞癌(5%),腎和泌尿性疾?。? %),和肺炎(4%)。嚴重不良事件(SAE)出現(xiàn)在32例患者中(42%),其中五例(7%)被認為可能與zanubrutinib治療有關(guān):發(fā)熱性中性粒細胞減少,結(jié)腸炎,心房顫動,血胸和肺炎(各一例)。

       •九例患者(12%)由于AE而中止治療:腹腔敗血癥(致命),膿毒癥肩周炎,支氣管擴張惡化,鐮刀菌感染,胃腺癌(致命),前列腺腺癌,轉(zhuǎn)移性神經(jīng)內(nèi)分泌癌,急性髓細胞白血病,乳腺癌(各一例,研究者評估均與治療無關(guān))。

       •四例患者(5%)出現(xiàn)心房顫動/撲動。兩例患者(3%)出現(xiàn)大出血。

       •經(jīng)研究者評估,四例患者(3%)由于疾病進展而中止研究治療,一例患者在疾病進展后仍繼續(xù)接受治療。

       澳大利亞St. Vincent醫(yī)院血液學(xué)主任,Peter MacCallum癌癥中心顧問血液學(xué)家Constantine Tam醫(yī)學(xué)博士表示:“更多的zanubrutinib治療WM患者的數(shù)據(jù)證實了初期公布的治療經(jīng)驗,持續(xù)證明zanubrutinib強大的活性和良好的耐受性。我們希望zanubrutinib一旦獲批,將有望為WM和其他惡性血液腫瘤患者提供一個重要的新治療選擇。

       關(guān)于zanubrutinib

       Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球及中國進行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗項目,作為單藥和與其他療法進行聯(lián)合用藥治療多種淋巴瘤。

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