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CPHI制藥在線 資訊 !工信部制造榜入圍:豪森、科倫、人?!?/a>

!工信部制造榜入圍:豪森、科倫、人?!?/h1>
來源:賽柏藍
  2018-10-09
10月8日,中華人民共和國工業(yè)和信息化部對《第三批制造業(yè)單項冠軍企業(yè)和單項冠軍產(chǎn)品名單》進行公示。資料顯示,宜昌人福藥業(yè)有限責任公司和四川科倫藥業(yè)股份有限公司進入68個單項冠軍示范企業(yè)名單中。

       工信部宣布制造業(yè)單項冠軍企業(yè),豪森,宜昌人福,科倫藥業(yè)紛紛入選。

       制造業(yè)單項冠軍,多個藥企入圍

       昨日(10月8日),中華人民共和國工業(yè)和信息化部對《第三批制造業(yè)單項冠軍企業(yè)和單項冠軍產(chǎn)品名單》進行公示。

       資料顯示,宜昌人福藥業(yè)有限責任公司和四川科倫藥業(yè)股份有限公司進入68個單項冠軍示范企業(yè)名單中;上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團)有限公司進入26個單項冠軍培育企業(yè)。

       與此同時,江蘇豪森藥業(yè)的奧氮平片、重慶萊美藥業(yè)的納米炭混懸注射液以及楚天科技的無菌制劑機器人自動化生產(chǎn)線、南京金斯瑞生物科技有限公司人工基因合成生物制品等進入66個單項冠軍產(chǎn)品名單。

制造業(yè)單項冠軍

       (制圖:賽柏藍)

       據(jù)悉,此次活動,目的是為引導制造業(yè)企業(yè)專注創(chuàng)新和質(zhì)量提升,在更多細分產(chǎn)品領(lǐng)域形成全球市場、技術(shù)等方面領(lǐng)先的單項冠軍地位,提升我國制造業(yè)國際競爭力,促進我國產(chǎn)業(yè)整體邁向全球價值鏈中高端。

       此次名單評選是經(jīng)企業(yè)自愿申報,各地工業(yè)和信息化主管部門、中央企業(yè)推薦,行業(yè)協(xié)會限定性條件論證、專家組論證得出。

       江蘇豪森,奧氮平片是第一大品種

       近日,江蘇豪森的的IPO申請書在港交所披露,這意味著豪森的上市傳聞終于被坐實,招股書顯示,此次申請上市的境外主體名為翰森制藥集團有限公司(音譯名“Hansoh”),通過該境外主體控股國內(nèi)的運營實體江蘇豪森集團。而聯(lián)席保薦人為摩根士丹利和花旗。

       在翰森的IPO申請書中顯示,豪森在國內(nèi)抗腫瘤和**類藥物研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域占據(jù)較大優(yōu)勢,制藥產(chǎn)品線覆蓋中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗腫瘤、抗感染及糖尿病五個領(lǐng)域,同時關(guān)注消化道及心血管治療領(lǐng)域。這六大治療領(lǐng)域2017年合計在中國藥品銷售額中占有62.1%的份額。

       與此同時,豪森預期于2018年至2020年推出15種產(chǎn)品,其中包括四種1.1類創(chuàng)新藥在研產(chǎn)品及有首仿上市潛力的八種仿制藥在研產(chǎn)品。

       資料顯示,豪森入選的奧氮平片占全國奧氮平藥品市場份額的68.4%,銷售額約合18.5億元;第二大產(chǎn)品普來樂(培美曲塞)占全國培美曲塞市場的42.6%,2017年銷售約合11.9億元。

       此次入選,奧氮平片不但成為我國**類藥物的第一大品種,并且也得到了國家的支持。

       宜昌人福,**藥品是大優(yōu)勢

       昨日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱,其控股子公司宜昌人福近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的鹽酸右美托咪定注射液的《藥品注冊批件》。

       公告顯示,鹽酸右美托咪定注射液用于全身**的手術(shù)患者氣管插管和機械通氣時的鎮(zhèn)靜。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計, 2017年鹽酸右美托咪定注射液在我國城市、縣級及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷售額約為24億元人民幣。根據(jù)湯森路透NEWPORT數(shù)據(jù)顯示,鹽酸右美托咪定注射液2017年的全球銷售額約為5.4億美元。

       本次鹽酸右美托咪定注射液注冊批件的取得,截至目前累計投入500萬元人民幣,其將進一步擴大人福醫(yī)藥在該細分領(lǐng)域的經(jīng)營規(guī)模。

       公開資料顯示,在人福醫(yī)藥的控股子公司中,以**藥等為主要產(chǎn)品的宜昌人福,是其2017年的業(yè)績冠軍:營收約25.60億元,凈利潤6.23億元,凈利潤率為24.35%,高于母公司。

       再者,人福醫(yī)藥的半年報顯示,公司已在神經(jīng)系統(tǒng)用藥等細分領(lǐng)域形成領(lǐng)先地位,子公司宜昌人福的芬 太 尼系列,氫 嗎 啡 酮等產(chǎn)品為國家管制類藥品,具有較強的專業(yè)性和較高的行業(yè)壁壘,有較大的市場優(yōu)勢。

       科倫藥業(yè),輸液產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化

       科倫藥業(yè)的半年報顯示:公司實現(xiàn)了營業(yè)收入77.92億元,同比增長57.68%;歸母凈利潤7.74億元,同比增長202.17%;扣非后歸母凈利潤7.2億元,同比增長171.93%。

       渤海證券研報顯示,科倫藥業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的優(yōu)化增厚了公司業(yè)績,2018年上半年,公司輸液產(chǎn)品實現(xiàn)營收47.02億元,同比增長48.25%。公司目前銷售額較大的輸液品種為基礎輸液(氯化鈉、葡萄糖等)、營養(yǎng)型輸液(氨基酸、丙氨酰谷氨酰胺等)和治療型輸液(奧硝唑等)。

       除此之外,公司的輸液種類和包材形式在不斷優(yōu)化,并向腸外營養(yǎng)制劑延伸。

       8月5日,科倫藥業(yè)宣布通過日本GMP認證,其于3日收到了PMDA(日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu))簽發(fā)的《醫(yī)藥品符合性調(diào)查結(jié)果通知書》,成為中國首家通過日本GMP認證的本土輸液企業(yè)。

       根據(jù)IQVIA截止2018年第一季度滾動年數(shù)據(jù),日本是全球第三大醫(yī)藥市場, 占全球醫(yī)藥市場金額7%。此次通過日本GMP認證, 標志著公司產(chǎn)品獲得了在日本銷售的準入資格,有利于未來對日本醫(yī)藥市場的拓展。

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