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CPHI制藥在線 資訊 研究揭示:癌細(xì)胞“搶奪”葡萄糖的兩大途徑

研究揭示:癌細(xì)胞“搶奪”葡萄糖的兩大途徑

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作者:探索菌  來源:生物探索
  2018-10-09
癌細(xì)胞很狡猾,善于偽裝且分裂、轉(zhuǎn)移能力強(qiáng)。為支撐其無節(jié)制擴(kuò)增的野心,癌細(xì)胞需要消耗更多的葡萄糖。那么,癌細(xì)胞如何獲得葡萄糖呢?最新一篇研究揭示:癌細(xì)胞類似于“寄生蟲”——削弱正常細(xì)胞消耗葡萄糖的能力,從而搶奪更多的葡萄糖“為己所用”。

      癌細(xì)胞很狡猾,善于偽裝且分裂、轉(zhuǎn)移能力強(qiáng)。為支撐其無節(jié)制擴(kuò)增的野心,癌細(xì)胞需要消耗更多的葡萄糖。那么,癌細(xì)胞如何獲得葡萄糖呢?最新一篇研究揭示:癌細(xì)胞類似于“寄生蟲”——削弱正常細(xì)胞消耗葡萄糖的能力,從而搶奪更多的葡萄糖“為己所用”。

       9月27日,《Cancer Cell》期刊在線發(fā)表了這一篇題為“Subversion of Systemic Glucose Metabolism as a Mechanism to Support the Growth of Leukemia Cells”的文章,揭示了白血病細(xì)胞“巧取豪奪”的戲碼。

       來自于科羅拉多大學(xué)癌癥中心的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),在顛覆葡萄糖代謝的過程中,白血病細(xì)胞會(huì)“誘騙”脂肪細(xì)胞、“擾亂”腸道菌群……

    “白血病細(xì)胞創(chuàng)造了一種類似于糖尿病的狀況——降低進(jìn)入正常細(xì)胞的葡萄糖水平,以確保有更多的葡萄糖能夠?yàn)樽约核?。也就是說,癌細(xì)胞從正常細(xì)胞那里‘偷能量’,以便自身生長、擴(kuò)增。” 科羅拉多大學(xué)癌癥中心研究員Craig Jordan解釋道。

       和糖尿病一樣,癌癥的策略同樣依賴于胰島素。健康的細(xì)胞需要胰島素來利用葡萄糖。糖尿病患者卻因?yàn)橐葝u素分泌不足亦或者細(xì)胞無法對胰島素做出積極反應(yīng),導(dǎo)致葡萄糖在血液中上升,最終引發(fā)細(xì)胞缺乏能量來源。

       1、癌細(xì)胞“搶奪”葡萄糖的兩大途徑

       研究人員以白血病為模型發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞同樣也希望血糖上升,它們通過兩種方式創(chuàng)造了類似的葡萄糖累積條件:

       Plan A:腫瘤細(xì)胞會(huì)“誘騙”脂肪細(xì)胞過度表達(dá)一種蛋白質(zhì)IGFBP1

       IGFBP1蛋白負(fù)責(zé)促使健康細(xì)胞降低對胰島素的敏感性。這意味著,當(dāng)IGFBP1蛋白水平升高,機(jī)體需要更多的胰島素來促進(jìn)葡萄糖的吸收。在這種情況下,除非胰島素供給增加,否則IGFBP1的升高意味著健康細(xì)胞對葡萄糖的消耗會(huì)下降。

       科學(xué)家們推測,IGFBP1蛋白可能是連接癌癥和肥胖的一個(gè)環(huán)節(jié):脂肪細(xì)胞越多,IGFBP1就越多,最終“惡性循環(huán)”——癌細(xì)胞可利用的葡萄糖越多。

       Plan B:腫瘤細(xì)胞通過“擾亂”腸道菌群,降低胰島素水平

       “我們在研究中意識到,一些有助于調(diào)控葡萄糖的因子由腸道或者腸道細(xì)菌分泌。以患有白血病的動(dòng)物為模型,我們發(fā)現(xiàn)相比于正常小鼠,這類生病小鼠的腸道微生物組成有差異。” Jordan表示道。

       其中一個(gè)主要差異是缺乏一類特殊的細(xì)菌——類菌體(bacteroids),負(fù)責(zé)生產(chǎn)短鏈脂肪酸,后者會(huì)反過來促進(jìn)腸道細(xì)胞的健康。如果沒有這類細(xì)菌,腸道健康就會(huì)受到影響,且這一負(fù)面影響對癌癥而言是積極的。

       在最新研究中,Jordan團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),缺少類菌體會(huì)導(dǎo)致腸促胰島素(incretins)分泌減少。通常,當(dāng)血糖升高(例如吃完東西后),腸道會(huì)分泌腸促胰島素,用于調(diào)控血糖水平使其降至正常范圍。

       但是對于白血病小鼠而言,這一激素會(huì)失活,促使血糖水平超標(biāo)。此外,白血病細(xì)胞也會(huì)抑制血清素(serotonin)的活性,這是一種有助于調(diào)控情緒的化合物,對于胰島素生成必不可少。

       在這兩種方式下,癌細(xì)胞會(huì)引發(fā)胰島素分泌減少、敏感性降低,最終成功削弱健康細(xì)胞對葡萄糖的消耗。Jordan 表示:“這是一種典型的寄生蟲把戲:利用宿主的資源,謀取自己的生存。”

       正如寄生蟲可能會(huì)吃掉宿主的食物而導(dǎo)致宿主營養(yǎng)不良一樣,癌癥的能量損失可能會(huì)導(dǎo)致癌癥患者的疲勞、體重減輕。

       2、組合藥物擊破癌細(xì)胞的“伎倆”

       解析了癌細(xì)胞對葡萄糖的“重新配置”,Jordan團(tuán)隊(duì)試圖糾結(jié)這一過程。“當(dāng)我們使用藥物重新校準(zhǔn)葡萄糖系統(tǒng)后,結(jié)果顯示可以減緩癌細(xì)胞的生長。”他解釋道。

       值得注意的是,“校準(zhǔn)”的藥物很簡單:一個(gè)是血清素,另一個(gè)是三丁酸甘油酯(tributyrin,一種在黃油等食物中發(fā)現(xiàn)的脂肪酸)。具體而言,血清素補(bǔ)充劑可以替代被白血病所抑制的5 -羥色胺,而三丁酸甘油酯可以代替因?yàn)轭惥w缺失而缺失的短鏈脂肪酸。

       研究團(tuán)隊(duì)將這一聯(lián)合療法稱為“Ser-Tri therapy”。他們發(fā)現(xiàn),這不僅僅是一個(gè)理論。

       Ser-Tri療法可以恢復(fù)胰島素水平并減少IGFPB1水平。相比于對照組小鼠(患病不接受治療),接受Ser-Tri治療的患病小鼠壽命更長——患白血病22天后,所有未接受治療的小鼠全部死亡,而接受Ser-Tri治療的小鼠仍有一半存活著。

       他們相信,這一對策可以在白血病患者中應(yīng)用。健康細(xì)胞有調(diào)控胰島素、葡萄糖等控制能量消耗因素的策略,而癌細(xì)胞有顛覆這一規(guī)則的策略,其目標(biāo)是為自己提供更多的能量。解析這些策略有助于我們找到對抗癌細(xì)胞、維持健康細(xì)胞的方法。

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