全身**是現(xiàn)代外科手術乃至醫(yī)學不可缺少的部分，應用于臨床已有一個多世紀。然而限于大腦的復雜性及全麻藥物作用的廣泛性，其作用的神經(jīng)機制至今仍不明確。
9月18日，《細胞報告》期刊在線發(fā)表了遵義醫(yī)學院教授喻田團隊與中國科學院神經(jīng)科學研究所、中科院腦科學與智能技術卓越創(chuàng)新中心、神經(jīng)科學國家重點實驗室研究員杜久林研究組合作的題為《藍斑通過協(xié)同機制調(diào)節(jié)斑馬魚靜脈全身**》的研究論文。
該研究以斑馬魚為模式動物，發(fā)現(xiàn)臨床最常用的兩種靜脈**藥丙泊酚和依托咪酯，通過抑制藍斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元突觸前興奮性輸入及其本身的興奮性，從而影響**的誘導和蘇醒過程。該工作揭示了藍斑神經(jīng)系統(tǒng)對全身**狀態(tài)起到重要的調(diào)節(jié)作用。
藍斑是大腦中釋放去甲腎上腺素的最主要核團，在脊椎動物中高度保守。以前在哺乳動物上的研究表明，藍斑去甲腎上腺素系統(tǒng)的激活可以促進動物從吸入全身**中蘇醒，而抑制該系統(tǒng)則可以更快地進入**狀態(tài)。然而，靜脈全身**藥作用于藍斑系統(tǒng)的神經(jīng)機制尚不清楚。
為了研究藍斑去甲腎上腺素系統(tǒng)在靜脈全身**中的作用機制，研究人員通過檢測靜脈全身**藥丙泊酚和依托咪酯引起的運動水平、大腦局部場電位活動和外周運動神經(jīng)元活動的變化，首次建立了完善的斑馬魚靜脈全身**模型。而后，通過激光損毀藍斑神經(jīng)元和基因敲除去甲腎上腺素遞質(zhì)合成酶基因，發(fā)現(xiàn)斑馬魚更容易進入**狀態(tài)，同時延遲了**蘇醒。進一步地，通過在體電生理技術，研究了靜脈全身**藥作用于藍斑神經(jīng)元的突觸機制，發(fā)現(xiàn)這兩種**藥都能通過GABAA受體對藍斑神經(jīng)元突觸前興奮性輸入產(chǎn)生抑制，同時也作用于藍斑神經(jīng)元自身，抑制其內(nèi)在的興奮性，從而協(xié)同導致**狀態(tài)。這項工作為全身**藥作用的神經(jīng)機制研究提供了新的動物模型，同時為揭示藍斑去甲腎上腺素系統(tǒng)在全身**的作用提供了新的線索。
這項工作是在杜久林、喻田和張榮偉指導下，由研究生杜文杰完成，并得到李佳、張白冰等技術支持。該工作受到上?？莆穑?8JC1410100）、中科院前沿科學重點研究項目（QYZDY-SSW-SMC028）、中科院戰(zhàn)略性先導科技專項（XDBS01000000）、國家自然科學基金（81571026）等的支持。
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