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CPHI制藥在線 資訊 SD-101兩項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)結(jié)果發(fā)布 聯(lián)合Keytruda成功治療晚期黑色素瘤

SD-101兩項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)結(jié)果發(fā)布 聯(lián)合Keytruda成功治療晚期黑色素瘤

熱門(mén)推薦: SD-101 Keytruda 聯(lián)合療法
作者:Tumour  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2018-08-31
2018年8月28日,Dynavax在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)的Cancer Discovery期刊上發(fā)表了兩篇經(jīng)同行評(píng)審的關(guān)于SD-101臨床研究的論文。詳細(xì)報(bào)告了SD-101聯(lián)合低劑量輻射治療無(wú)痛性淋巴瘤,或聯(lián)合PD-1治療未切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤時(shí),腫瘤微環(huán)境中的臨床活性和廣泛的免疫激活。

       2018年8月28日,Dynavax在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)的Cancer Discovery期刊上發(fā)表了兩篇經(jīng)同行評(píng)審的關(guān)于SD-101臨床研究的論文。詳細(xì)報(bào)告了SD-101聯(lián)合低劑量輻射治療無(wú)痛性淋巴瘤,或聯(lián)合PD-1治療未切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤時(shí),腫瘤微環(huán)境中的臨床活性和廣泛的免疫激活。

       TLR9& SD-101

       核內(nèi)體的Toll樣受體9(TLR9)利用MyD88激活NF-κB和IRF7信號(hào),對(duì)抗病毒的固有免疫和獲得性免疫具有重要作用。多項(xiàng)關(guān)于TLR9激動(dòng)劑的研究表明,通過(guò)TLR9途徑刺激固有免疫系統(tǒng)可以增強(qiáng)對(duì)注射和非注射腫瘤的獲得性免疫反應(yīng)。

TLRs的信號(hào)通路和功能

       TLRs的信號(hào)通路和功能[來(lái)源:Abbas AK, Andrew H Lichtman, Shiv Pillai. Cellular and Molecular Immunology. 7th ed.]

       SD-101是一種二代TLR9激動(dòng)劑CpG-C類低脫氧核苷酸。PD-1是一種表達(dá)在T細(xì)胞表面的抑制性受體蛋白,Keytruda通過(guò)阻斷PD-1與其配體的作用,使免疫系統(tǒng)細(xì)胞更好地攻擊癌癥。盡管Keytruda成功治療了各種晚期或轉(zhuǎn)移性癌癥患者,但許多轉(zhuǎn)移性黑色素瘤腫瘤仍然對(duì)這種藥物有抗藥性。SD-101作為Dynavax的主要候選分子,正在進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)用來(lái)評(píng)估這種瘤內(nèi)TLR9識(shí)別受體激動(dòng)劑的安全性和活性。包括與默克公司合作的聯(lián)合Keytruda(pembrolizumab),治療晚期黑色素瘤患者和頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的一個(gè)臨床I/II期實(shí)驗(yàn)(NCT02521870)。

       臨床1b結(jié)果

       在該臨床實(shí)驗(yàn)中,研究人員發(fā)現(xiàn),SD-101不僅能將T細(xì)胞引導(dǎo)到癌細(xì)胞上,還能使微環(huán)境對(duì)T細(xì)胞更加適宜,從而提高它們殺死癌細(xì)胞的能力。結(jié)果表明,Keytruda和SD-101改變了腫瘤周圍的微環(huán)境,使免疫系統(tǒng)更有效地攻擊癌癥。

       研究中所有22名患者都有晚期不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。這種組合是耐受良好的,與SD-101有關(guān)的最常見(jiàn)的不良事件是注射部位反應(yīng)和短暫的、輕度到中度的"流感樣"癥狀。在周圍和病變內(nèi)部都能看到持久的腫瘤反應(yīng)。在9名首次接受抗PD-1治療的患者中,總體反應(yīng)率(OR)為78%。12個(gè)月的無(wú)進(jìn)展生存率(PFS)為88%,總體存活率(OS)為89%。在13名之前已接受過(guò)PD-1治療的患者中,OR是15%。這些臨床反應(yīng)得到了生物標(biāo)記數(shù)據(jù)的支持,這些數(shù)據(jù)表明腫瘤微環(huán)境中廣泛免疫激活的誘導(dǎo),包括NK細(xì)胞、**細(xì)胞、樹(shù)突細(xì)胞、B細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞的增加。CD4+和CD8+T細(xì)胞的增加通常與腫瘤反應(yīng)有關(guān)。

       聯(lián)合治療的應(yīng)用前景

       這項(xiàng)研究的結(jié)果表明,Keytruda和SD-101的聯(lián)合可以為對(duì)其它治療沒(méi)有發(fā)反應(yīng)的患有黑素瘤的病人提供另一種治療方法。

       "對(duì)于所有患有晚期癌癥的患者,使用PD-1抑制劑的免疫療法確實(shí)改變了癌癥治療的面貌。不幸的是,這種療法仍然只適用于一小部分患者,"格芬醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)助理臨床教授、羅納德里根加州大學(xué)洛杉磯分校醫(yī)學(xué)中心的腫瘤學(xué)家、同時(shí)也是該論文的作者之一的Deborah Wong博士說(shuō)。

       "這種特殊的組合尤其令人滿意,因?yàn)镾D-101不僅能在注射的實(shí)際部位誘發(fā)腫瘤萎縮,而且還能與Keytruda的治療結(jié)合起來(lái),縮小我們直接注射的腫瘤之外的腫瘤。"

       這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了需要對(duì)聯(lián)合療法進(jìn)行額外的研究,因?yàn)樵S多癌癥患者要么根本沒(méi)有對(duì)免疫療法作出反應(yīng),要么在治療后重新出現(xiàn)腫瘤。

       "我們開(kāi)始了解免疫療法在怎么在病人身上起作用,"Ribas說(shuō),他同時(shí)也是加州大學(xué)洛杉磯分校癌癥免疫治療中心的主任。"通過(guò)理解這一點(diǎn),我們可以找到更多的方法使這種療法更加有效。一種方法是將這種療法與另一種藥物結(jié)合起來(lái),從而克服一些癌癥對(duì)這些療法的抗藥性。"

       參考文獻(xiàn):

       1.Abbas AK, Andrew H Lichtman, Shiv Pillai. Cellular and Molecular Immunology. 7th ed.

       2. SD-101 in Combination with Pembrolizumab in Advanced Melanoma: Results of a Phase 1b, Multicenter Study. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-18-0280.

       3. www.globenewswire.com

       4. In situ vaccination with a TLR 9 agonist and local low dose radiation induces systemic responses in untreated indolent lymphoma. DOI: 10.1158/2159-8290.CD-18-0743.

       筆者簡(jiǎn)介:Tumour,生物化工專業(yè)碩士,目前致力于癌癥靶點(diǎn)及IRs抗體的研究開(kāi)發(fā),工作之余關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)動(dòng)態(tài)和進(jìn)展,一點(diǎn)筆墨,一縷拙見(jiàn),一個(gè)不斷前行的醫(yī)藥人。

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