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CPHI制藥在線 資訊 Xarelto、Eliquis引領(lǐng)心血管疾病市場(chǎng),Eliquis后來(lái)居上無(wú)可厚非!

Xarelto、Eliquis引領(lǐng)心血管疾病市場(chǎng),Eliquis后來(lái)居上無(wú)可厚非!

作者:知行  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2018-08-29
心血管藥物一直以來(lái)都是藥物開發(fā)公司情有獨(dú)鐘的方向,而抗凝領(lǐng)域更是心血管大餐中的一道"硬菜"。目前具有代表性的、銷售最好的NOAC藥物為Xarelto和Eliquis。

       心血管疾病市場(chǎng)一直是一塊巨大的蛋糕,新型口服抗凝藥正將傳統(tǒng)抗凝藥擠出市場(chǎng)。2017年Xarelto以56.4億美元的銷售額占據(jù)心血管藥物銷售榜首,Eliquis居于第二;而到2024年兩者將處于完全相反的位置,分析師預(yù)測(cè)表示2024年Eliquis的銷售額高達(dá)113.1億美元,較Xarelto的銷售額58.3億的超出兩倍,Eliquis以其安全性作為優(yōu)勢(shì)位居第一!

       心血管藥物一直以來(lái)都是藥物開發(fā)公司情有獨(dú)鐘的方向,而抗凝領(lǐng)域更是心血管大餐中的一道"硬菜"。心血管疾病抗凝治療中,華法林等傳統(tǒng)抗凝藥正在被新型口服抗凝藥(NOAC)替代,包括直接Ⅹa因子抑制劑和Ⅱa因子抑制劑,與華法林相比NOAC在半衰期、降低出血風(fēng)險(xiǎn)等方面具有明顯優(yōu)勢(shì),目前具有代表性的、銷售的NOAC藥物為Xarelto和Eliquis。

       Xarelto(Rivaroxaban/利伐沙班/拜瑞妥)是由拜耳(Bayer)和強(qiáng)生(J&J)聯(lián)合開發(fā)的一種因子Xa抑制劑,于2008年獲FDA批準(zhǔn)上市,目前其適應(yīng)癥已經(jīng)擴(kuò)大至7個(gè)。Eliquis(Apixaban/阿哌沙班/艾樂妥/艾樂通)是由輝瑞(Pfizer)與百時(shí)美施貴寶(BMS)聯(lián)合開發(fā)的一種因子Xa抑制劑,于2012年6周內(nèi)連續(xù)獲歐盟、加拿大及FDA批準(zhǔn)。

       作為第三個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)NOAC藥物,2017Q1 Eliquis作為處方藥的受歡迎度要遠(yuǎn)大于其同類藥物Xarelto。與2016年的33.4億美元的銷售額相比,2017年Eliquis的銷售額為48.7億美元,同比增長(zhǎng)46%;但就2017年銷售額來(lái)講,Xarelto高達(dá)56.4億美元,依然處于領(lǐng)先地位,兩者分別處于銷售榜的第一、第二。

銷售榜

       BSM認(rèn)為Eliquis還具有很大的上升空間,且希望Eliquis可以超過Xarelto并且繼續(xù)拓展NOAC藥物的適應(yīng)癥。2018年5月Andexxa(凝血因子Xa,Inactivated-Zhzo)獲得FDA批準(zhǔn)極大的促進(jìn)了Eliquis、Xarelto類藥物的應(yīng)用,Andexxa是首個(gè)及唯一一個(gè)凝血因子Xa抑制劑(Eliquis、Xarelto)的解毒 藥物,用于當(dāng)出現(xiàn)危及生命或無(wú)控制出血后的抗凝的逆轉(zhuǎn),解決了NOAC藥物存在的后顧之憂。

       2017年的一項(xiàng)研究中以法華林為對(duì)照組,對(duì)比了Eliquis、Xarelto和Pradaxa(達(dá)比加群酯/泰畢全,2010獲FDA批準(zhǔn)的NOAC藥物)治療后患者中風(fēng)及重大出血的機(jī)率,研究結(jié)果表明Xarelto組具有極低的中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)和極高的重大出血風(fēng)險(xiǎn),Pradaxa具有與法華林相似的中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)及極低的重大出血風(fēng)險(xiǎn),而Eliquis組在中風(fēng)和重大出血上均表現(xiàn)出極低的風(fēng)險(xiǎn)。

       數(shù)據(jù)庫(kù)分析認(rèn)為Eliquis的長(zhǎng)期安全性優(yōu)于Xarelto,英國(guó)NICE推薦Eliquis作為唯一一款用于靜脈血栓栓塞二級(jí)預(yù)防的、許可劑量低于初級(jí)治療劑量的新型口服抗凝劑。同時(shí)就降低出血風(fēng)險(xiǎn)來(lái)說(shuō),Eliquis可能存在潛在的收益,增加了患者長(zhǎng)期服用Eliquis的機(jī)會(huì)。就副作用控制而言Eliquis較Xarelto更具有優(yōu)勢(shì),這是推動(dòng)其市場(chǎng)增長(zhǎng)的重要砝碼,據(jù)Evaluate Pharma預(yù)測(cè),2024年Eliquis的銷售額將會(huì)達(dá)到113億美元,而Xarelto僅為58億美元,相差超出兩倍。

       將2017年與2024年預(yù)測(cè)的心血管疾病市場(chǎng)銷售排名相比較,除了居于前兩名的Eliquis和Xarelto外,銷售第三、第四和第五的藥物都被新藥取代。Crestor、Lipitor和Plavix的仿制藥已經(jīng)早早進(jìn)入市場(chǎng),銷售額年年下滑,但在2017年它們還是分別以27.0、21.6和17.0億美元的銷售額列入榜單。取而代之的分別為:安進(jìn)(Amgen)和Astellas聯(lián)合開發(fā)的PCSK9抑制劑Repatha、諾華(Novartis)的Entresto及強(qiáng)生的Uptravi。

       Repatha自2015年獲批到2017年12月期間的表現(xiàn)并不突出,2017年12月再次獲得FDA的緊急批準(zhǔn)后開始展現(xiàn)其降低心臟病及中風(fēng)的優(yōu)勢(shì),Repatha在2017Q4、2018Q1和2018Q2的銷售額分別為0.98、1.23和1.48億美元,銷售額增長(zhǎng)明顯。Entresto的遭遇與Repatha類似,起初也沒有達(dá)到諾華的預(yù)期,2017年一項(xiàng)關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析表明與Enalapri相比Entresto具有更好的降低HbA1c的能力,同時(shí)美國(guó)心臟病學(xué)的臨床指導(dǎo)方針促進(jìn)了患者對(duì)Entresto的選擇,這些推動(dòng)了Entresto的銷售。Uptravi是強(qiáng)生通過收購(gòu)Actelion獲得的肺動(dòng)脈高壓藥物,其在2017年的銷售額為5.4億美元,2014年將達(dá)到19.1億美元的銷售額。

       參考來(lái)源:

       1. The cardiovascular scene to shift by 2024 as next-gen drugs like Eliquis and Xarelto eclipse stalwarts;

       2. Eliquis smashes rivals Xarelto, Pradaxa at cutting bleed-related costs in real-world study;

       (文中圖表均來(lái)自參考來(lái)源1)

       作者簡(jiǎn)介:知行,生物化工碩士,從事細(xì)胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái),一個(gè)不斷前行的醫(yī)藥人。

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