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單細胞RNA性能分析新方法

熱門推薦: 單細胞 RNA 編碼蛋白
來源:優(yōu)選生活
  2018-08-27
人體由130億個細胞按不同功能、分門別類順序組成,每個細胞都有其獨特的分子“指紋”,即使是坐落于同一族群之中的細胞也可以彼此不同。并且它們的活動也會隨時間變化。

       人體由130億個細胞按不同功能、分門別類順序組成,每個細胞都有其獨特的分子“指紋”,即使是坐落于同一族群之中的細胞也可以彼此不同。并且它們的活動也會隨時間變化。單細胞分析工具的應運而生就是為了解決細胞-細胞間非均質(zhì)的復雜機制。正如德國慕尼黑大學(LMU)分子生物學家Wolfgang Enard教授在他們新發(fā)表的論文寫道“單細胞技術(shù)對生命科學來說是一場變革,”他的課題組利用這項技術(shù)最近剛在《Molecular Cell》發(fā)表了一篇文章。

       mRNA是細胞用于將DNA遺傳信息轉(zhuǎn)化為編碼蛋白的轉(zhuǎn)錄本,它們是核糖體構(gòu)建細胞實體的基本藍圖。因此,每個細胞的mRNA列表相當于該細胞正在合成的蛋白質(zhì)列表,可以提示細胞當時的功能和狀態(tài)。通過鑒定當時處于活躍的基因,也可以從側(cè)面反映基因是被如何調(diào)控的,特別是在疾病或感染等特殊時期。

       測序單個細胞內(nèi)所有mRNA是一項艱巨的任務,具體實施涉及幾種不同方法。一切方法需要先始于利用逆轉(zhuǎn)錄酶將分離的mRNAs反轉(zhuǎn)錄為DNA,然后擴增DNA拷貝進行序列分析。Enard和同事系統(tǒng)地修改了其中一種方法,scRNA-seq(單細胞RNA條形碼測序),顯著提高了這項技術(shù)的靈敏度。“訣竅是補充和提高逆轉(zhuǎn)錄酶反應試劑的稠度,使更多RNA分子轉(zhuǎn)錄成DNA鏈,”Enard解釋。“稠度上升導致分子擁擠,加速反應。”第二個改進是減少某些優(yōu)先DNA擴增的發(fā)生率,這些物質(zhì)會扭曲原始RNA表達。

       單細胞測序方法對實現(xiàn)人類細胞地圖(Human Cell Atlas)是必不可少的。Enard的目標是使他們的新技術(shù)加入人類細胞地圖國際項目,該項目的規(guī)模與人類基因組計劃相當。它的目標是根據(jù)特定的基因活動模式,組裝所有人類細胞類型目錄。該項目將極大地擴大我們對人類生物學和人類疾病起源的認識。

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