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CPHI制藥在線 資訊 聯(lián)合癌癥**抗擊實體瘤 納米顆粒體內(nèi)編程的特異性TCR又來了

聯(lián)合癌癥**抗擊實體瘤 納米顆粒體內(nèi)編程的特異性TCR又來了

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-08-17
近日,ACGT宣布Fred Hutchinson癌癥研究中心免疫生物工程師Matthias Stephan博士獲得了2018年的癌癥細(xì)胞和基因治療研究員獎,以支持其開發(fā)的針對實體瘤的癌癥**的聯(lián)合治療策略。

       近日,ACGT宣布Fred Hutchinson癌癥研究中心免疫生物工程師Matthias Stephan博士獲得了2018年的癌癥細(xì)胞和基因治療研究員獎,以支持其開發(fā)的針對實體瘤的癌癥**的聯(lián)合治療策略。

     而早在2017年4月,Stephan博士就已經(jīng)利用納米顆粒在CAR-T治療歷史上第一次實現(xiàn)了體內(nèi)構(gòu)建CAR-T細(xì)胞。

       補(bǔ)充

       同時獲獎的還有匹茲堡大學(xué)的Joseph Glorioso博士和賓夕法尼亞大學(xué)的Gary Cohen博士,他們正在共同研究一種黑素瘤**。以及來自Dana-Farber癌癥研究所的David Reardon博士,他正在研發(fā)一種治療致命腦癌的CAR-T細(xì)胞療法。

       今天,小編重點要說的是Stephan博士最新成果,也是建立在體內(nèi)編程CAR-T細(xì)胞的研究基礎(chǔ)上:

       納米顆粒體內(nèi)編程特異性TCR

       單次注射提供癌癥**和響應(yīng)它所需的特異性T細(xì)胞:免疫刺激和T細(xì)胞編程將在注射附近的淋巴結(jié)中發(fā)生。癌癥**(黃色)將攜帶腫瘤蛋白或抗原(Ag)到抗原呈遞細(xì)胞(APC),其可以刺激T細(xì)胞對腫瘤作出反應(yīng)。納米顆粒(NPs,綠色)將編程T細(xì)胞以識別來自**的腫瘤抗原并與APC一起工作,為攻擊腫瘤做好準(zhǔn)備。

       他提出的方法是將攜帶癌癥**特異性T細(xì)胞受體基因的納米顆粒與一種**結(jié)合起來,其中這種**旨在激發(fā)患者對腫瘤的免疫反應(yīng),目的是通過保證患者具有癌癥特異性的T細(xì)胞,從而提高治療性癌癥**的有效性。

       改善癌癥**的有效性

       正如我們所知,治療性癌癥**是一種被設(shè)計為促進(jìn)機(jī)體自身攻擊已經(jīng)在體內(nèi)進(jìn)展的腫瘤的**,而且已有相關(guān)研究表明,這種療法具有很大的癌癥治療潛力。理論上,人體可以被刺激以招募自己的癌癥特異性免疫細(xì)胞(T細(xì)胞),然后對癌細(xì)胞進(jìn)行追捕。

       但在實踐中,只有一種治療性癌癥**sipuleucel-T(Provenge,治療前列腺癌)獲得了美國FDA的批準(zhǔn)。

       Stephan評論道:“主要的障礙是無論癌癥**設(shè)計得多么好,患者的體內(nèi)必須已經(jīng)存在腫瘤特異性T細(xì)胞,否則**根本無法發(fā)揮作用。

       但通常,由于運(yùn)氣不好或與年齡相關(guān)的免疫功能下降,這些細(xì)胞可能不是個體免疫譜的一部分?;蛘?,確實存在的癌癥特異性免疫細(xì)胞通常是低親和力細(xì)胞,其不會產(chǎn)生縮小腫瘤所需的強(qiáng)有力反應(yīng)。”

       基于此,Stephan博士提出了一種解決方案:通過**本身遞送關(guān)鍵的特異性T細(xì)胞。該策略建立在之前的研究基礎(chǔ)上,Stephan表示他可以使用納米粒子在白血病的臨床前模型中直接對小鼠體內(nèi)的T細(xì)胞進(jìn)行遺傳編程,使其能夠特異性靶向癌細(xì)胞。

       現(xiàn)在,為了探索更有效的治療方法,Stephan和博士后研究員Fan Zhang將這些納米顆粒與單一肌內(nèi)注射的癌癥**聯(lián)合了起來。

       最初,他們選擇的腫瘤特異性蛋白是間皮素,這是一種在胰 腺和卵巢腫瘤中高度表達(dá)但在健康組織中可忽略不計的蛋白質(zhì)。

       利用這種方法,研究人員將提供一種新的T細(xì)胞受體(TCR, 即T細(xì)胞用于識別靶細(xì)胞的分子),Zhang和Stephan將編碼抗間皮素的TCR基因封裝到納米顆粒中。其中這種TCR是由Fred Hutch的同事所開發(fā),目前已經(jīng)進(jìn)入了胰 腺癌患者的臨床試驗。

       Stephan解釋到,理論上來說,如果這種方法有效,那么應(yīng)該會適用于所有人。由于所有的患者都擁有抗癌T細(xì)胞,因此不會出現(xiàn)治療失敗的情況。我們完全控制了特異性T細(xì)胞,無論患者免疫狀態(tài)如何,他們都可以接受治療;不管是免疫功能是否低下、有無接受化療、年輕還是老年,只要患者的體內(nèi)還存在一些T細(xì)胞。

       此外,提出的方法也很靈活。

       Zhang和Stephan計劃使用不同的策略靶向兩種類型的T細(xì)胞:可以直接殺死癌癥的T細(xì)胞以及可以集結(jié)抗癌免疫反應(yīng)的輔助T細(xì)胞。其中,殺傷性T細(xì)胞可以被永久編程以攜帶癌癥特異性TCR基因,這將使它們能夠在其余生中尋找和破壞腫瘤細(xì)胞。相比之下,輔助性T細(xì)胞可以通過癌癥識別進(jìn)行臨時編程,以幫助快速啟動對腫瘤的更廣泛的免疫應(yīng)答。

       雖然這項初步研究主要集中在癌癥治療上,但該策略還可能有助于提高針對傳染病的**的療效,提供**的免疫特異性可以幫助建立對某些患者群體的保護(hù),或者對免疫刺激較低的**。

       但就目前而言,Stephan和Zhang正致力于癌癥研究,他們將在胰 腺導(dǎo)管腺癌和卵巢癌的臨床前模型中對這一策略進(jìn)行測試。

       參考出處:

       http://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2018/07/improving-cancer-vaccines-nanoparticles.html

       https://acgtfoundation.org/news/acgt-announces-2018-innovator-grant-recipients/

       

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