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CPHI制藥在線 資訊 修訂說明書中藥注射劑又增一品種!成藥受限,原材料需求影響幾何?

修訂說明書中藥注射劑又增一品種!成藥受限,原材料需求影響幾何?

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來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報
  2018-06-15
6月14日,國家藥品監(jiān)督管理局決定對天麻素注射劑(包括天麻素注射液、注射用天麻素)說明書【不良反應】、【注意事項】和【兒童用藥】項進行修訂。這是繼雙黃連注射劑、丹參注射劑、柴胡注射液等多批次中藥注射劑臨床大品種被要求修改說明書后,又一新的品種。

       中藥注射劑危機的爆發(fā),似乎只在一夜之間,然而點燃危機的火 藥,卻早已埋的很深。除備受爭議的中藥注射劑不良反應事件外,新版國家醫(yī)保目錄備注欄的一席話更是刺痛神經(jīng):醫(yī)保體系對部分基層常用的中藥注射劑限制二級以上醫(yī)療機構才能使用,并做了重癥、病種的限制。所有的這一切,旨在盡可能地規(guī)避中藥注射劑的臨床使用風險。

       6月14日,國家藥品監(jiān)督管理局決定對天麻素注射劑(包括天麻素注射液、注射用天麻素)說明書【不良反應】、【注意事項】和【兒童用藥】項進行修訂。這是繼雙黃連注射劑、丹參注射劑、柴胡注射液等多批次中藥注射劑臨床大品種被要求修改說明書后,又一新的品種。如果按國家醫(yī)保目錄的劇本走,有業(yè)內人士猜測,26個限用的中成藥都存在被要求修訂說明書的可能??梢哉f,中藥注射劑面臨大挑戰(zhàn)。再聯(lián)系到前不久曝光的中藥材市場亂象,藥材原料市場會受到怎樣的影響,這讓不少企業(yè)捏緊了拳頭,這真是一種風聲鶴唳的氛圍,行業(yè)里有恐慌的情緒在起飛,但危機、危機,做好了就能轉危為機。

       有影響,但可對沖

       國家醫(yī)??刭M壓力持續(xù)、醫(yī)療機構加大對輔助用藥監(jiān)控,對中藥注射劑的市場產生影響,反映在原料需求層面是利空。但中藥材天地網(wǎng)副總經(jīng)理賈海彬告訴記者,“近五年中藥注射劑的市場已在萎縮,像雙黃連之前就遭遇過大危機,只能說大品種受限肯定會對原料需求造成影響,如雙黃連里面的金銀花、黃芩、連翹及丹參等藥材需求會受到影響,修改說明書應該說是雪上加霜。”

       這是事實。據(jù)記者查詢,僅丹參注射液共有藥品批文73個,涉及藥企48家。其中,丹參注射液涉及45家藥企;丹參滴注液涉及2家藥企、注射用丹參涉及1家藥企。而目前我國柴胡注射劑的批文共77個。

       “從2012年到2017年,丹參注射劑年復合增長率呈下滑趨勢,平均跌幅在20%。2016年和2017年銷售額更是分別下降16.5%、41.82%。”有市場人士對記者說,很多企業(yè)中藥注射劑都受到壓力。華潤三九披露,公司的中藥處方藥包括參附注射液、紅花注射液、參麥注射液等,占總營收比例已下降;但從盈利貢獻上看,占比超過10%。注射劑和輔助用藥市場受大環(huán)境影響整體不佳,第一季度表現(xiàn)低于預期,未來可能還會小幅下滑。此外,中藥注射劑產品在政策壓力和招標降價的環(huán)境下,實際銷量有所下滑。麗珠集團的參芪扶正注射液在部分醫(yī)院承壓較大,在2018年一季度,該品種出現(xiàn)了收入端24.7%的下降。

       這種影響,在賈海彬看來是有根由的。“之所以說有影響但不會太明顯,主要有兩個原因:一是中藥注射劑需求下降這幾年已成常態(tài),雖然注射劑占整個原藥材投料需求的70%以上,但中藥飲片和保健品市場的旺盛需求在快速增長,僅飲片市場的需求增長仍保持20%以上的增長,這在一定程度上會彌補了中藥注射液投料需求的下降;二是今年受調控政策影響,中成藥、中藥配方顆粒、新型飲片制劑等市場需求增長很快,這從側面也彌補了缺口形成對沖。”

       況且,近年來藥材市場的漲跌幅度較大,對企業(yè)而言其原材料的穩(wěn)定性或形成一定壓力,像人參生長周期較長,企業(yè)囤積人參或出于防范市場波動風險的考慮,在中藥企業(yè)中,囤貨是很普遍的行為。

       藥材品質備受考驗

       按規(guī)劃,用5-10年時間基本完成已上市注射劑再評價工作,中藥注射劑首當其沖。單從時間來看,達到基本任務這顯然不是一場風暴。行業(yè)資深專家張自然博士坦言,“從國家層面來講,開展再評價工作主要的著力點在于促進創(chuàng)新藥物研發(fā),而不是人為減少存量品種,更不是打壓。注射劑產品開展再評價無非是進一步保證上市產品的療效和質量。”

       目前,國家已嚴格藥品注射劑審評審批。中藥注射劑不僅要評價安全性,還要評價有效性,有效性是藥品的根本屬性。總的來講,是有難度的。尤其是對高端、特殊、復雜注射劑,其再評價的過程可能是痛苦的,很多需要進行BE試驗甚至是BE加臨床試驗。注射劑都是在保證安全性的方向下追求質量提升的,特別是對有效成分的標定與含量純度的提高。

       換句話說,對中藥注射劑不能全部否定。據(jù)悉,參芪扶正獲得了美國的臨床批件,同時也在不斷進行該品種在國內的上市后研究。再評價成為中藥注射劑企業(yè)自證產品效果的重要方式,而這背后藥材道地屬性及質量安全均關乎成藥的有效性。

       賈海彬指出,“中藥再評價對藥材質量保障迫在眉睫。我的觀點是,今年藥市生產有過熱跡象,目前全國扶貧,中醫(yī)藥產業(yè)快速發(fā)展,各地大量加種藥材造成產大于需,這種局面會持續(xù)到2019年下半年,過程中會有階段性震蕩,大趨勢是過熱的。且下行通道不會持續(xù)太久,資本力度加大,不會讓價格出現(xiàn)太低而亂市,到一定程度會出現(xiàn)反彈。”

       他提醒,要保障道地藥材質量,需對品種趨勢做好預測,立項時做好產業(yè)規(guī)劃,同時引進訂單農業(yè)。未來差異化競爭會發(fā)揮道地藥材優(yōu)勢,前兩年,熱點品種鐵皮、石斛、當歸、艾葉、黃芪、丹參都有亂市的跡象,如白芨從年初到現(xiàn)在已降了一大半,因此地方政府要科學規(guī)劃和引導,增加優(yōu)質藥材的供給,保障成藥有效性。

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