青光眼（Glaucoma）是一系列會導致視神經受損，進而造成視力喪失的眼疾。目前認為青光眼的原因主要是“眼內壓過高”及“視神經脆弱”兩個因素。視神經是眼球最脆弱的部位，一旦眼球的壓力變大，就會往后面的視神經壓迫，造成視神經傷害，最后導致青光眼。
最常見的是隅角開放性青光眼，隅角閉鎖性青光眼則相當少見。也有部分青光眼患者的眼壓是正常的（normal-tension glaucoma）。隅角開放性的疾病進程相當緩慢而且不會有疼痛感。在周邊視野（peripheral vision）開始產生模糊感后，中心視力也會因為沒有接受妥善治療而慢慢受損，最后則有可能會失明。隅角閉鎖性的疾病發(fā)展有可能為漸進或突發(fā)。若為突發(fā)性的，則有伴隨急性眼痛、視力模糊、瞳孔放大、眼睛紅痛與暈眩的可能。
估計全球患有青光眼的人數約有1100-6700萬人。以年齡層來看，青光眼病患較多為老年人口。隅角閉鎖性的患者則以女性為多。青光眼又被人稱為“視力竊賊”，因為它的疾病進程極為緩慢，在一段很長的時間后慢慢使得病人失去視力。全世界統計，青光眼為僅次于白內障的視力殺手。
若以藥物、激光或手術的方式早期治療，有可能減緩或停止青光眼惡化。這些療法都是為了降低眼壓。目前，治療青光眼的藥物主要包括：交感神經阻斷劑，副交感神經興奮劑，腎上腺素能alpha2-受體激動劑，前列腺素和碳酸酐酶抑制劑。
本文盤點了2018年5月最新的青光眼臨床研發(fā)管線。我們統計了在clinicaltrials.gov上注冊的臨床1期，2期和3期的青光眼藥物臨床試驗數據。納入統計范圍的包括正在招募、招募完成和已發(fā)布招募通知的試驗，沒有包括已經完成、終止、未知、撤回和暫停的試驗。
青光眼新藥臨床研發(fā)進展
截至2018年5月31日，青光眼領域共有35項新藥臨床試驗研究，3期研究占主導地位。這35項研究中：處于1期的有5項試驗，包括4個小分子藥和1個生物藥；處于2期的有13項試驗，包括13個小分子藥；處于3期的有17項試驗，包括17個小分子藥
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