基因泰克（Genentech）宣布其重磅免疫療法Tecentriq在3期臨床試驗(yàn)IMpower131中取得出色的成果。該研究結(jié)果在今日的ASCO年會(huì)上出爐，并將在周一進(jìn)行匯報(bào)。
在這項(xiàng)試驗(yàn)中，Tecentriq治療的是肺癌。據(jù)美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)統(tǒng)計(jì)，今年將有23.4萬(wàn)名美國(guó)人罹患肺癌，其中約有85%是非小細(xì)胞肺癌。其中不少肺癌患者在確診時(shí)，病情已經(jīng)進(jìn)入了晚期，生存率較低。這些晚期肺癌患者也急需一款創(chuàng)新藥物改善他們的病情。
Tecentriq是一款結(jié)合PD-L1的單克隆抗體。通過(guò)與PD-L1的結(jié)合，它能抑制后者結(jié)合PD-1與B7.1受體，從而對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行激活，讓它們攻擊癌細(xì)胞。
在這項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，研究人員們招募了1021名晚期肺癌患者，他們被隨機(jī)分為3組，一組接受Tecentriq、卡鉑、以及紫杉醇（A組），一組接受Tecentriq、卡鉑、以及白蛋白結(jié)合型紫杉醇（B組），另一組則只接受卡鉑和白蛋白結(jié)合型紫杉醇（C組，對(duì)照組）。
研究表明，相對(duì)C組，B組將疾病惡化或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了29%。其中B組的1年無(wú)進(jìn)展生存率為24.7%，而對(duì)照組的這一數(shù)據(jù)為12.0%。該試驗(yàn)尚未觀察到具有統(tǒng)計(jì)顯著的總體生存期（OS）受益。按計(jì)劃，這項(xiàng)試驗(yàn)將繼續(xù)進(jìn)行。在安全性上，組合療法沒(méi)有顯現(xiàn)出額外的副作用。
值得一提的是，這也是首個(gè)在晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌中展現(xiàn)出顯著無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）收益的免疫療法組合療法。
“IMpower131的數(shù)據(jù)進(jìn)一步加深了我們對(duì)這個(gè)難治性肺癌的理解。我們也將繼續(xù)評(píng)估該試驗(yàn)的額外數(shù)據(jù)，”基因泰克首席醫(yī)學(xué)官兼全球產(chǎn)品開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人Sandra Horning博士說(shuō)道：“在評(píng)估Tecentriq單藥或組合療法在不同肺癌的治療上，我們有8個(gè)研究項(xiàng)目，IMpower131是其中之一。”
“我們?cè)俅慰吹矫庖忒煼苋绾螌?duì)抗多種癌癥。免疫療法在其他類型的肺癌中已經(jīng)彰顯了療效。在晚期鱗狀肺癌中，我們也看到了令人振奮的改善。歷史數(shù)據(jù)表明這種癌癥非常難治。”ASCO特邀專家David Graham博士評(píng)論道。
我們期待在后續(xù)的研究中，Tecentriq能為我們帶來(lái)更多好消息。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
