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CPHI制藥在線 資訊 硫酸粘桿菌素注射液進入人體后的藥動學是怎樣的

硫酸粘桿菌素注射液進入人體后的藥動學是怎樣的

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來源:CPhI制藥在線
  2018-06-01
隨著細胞生物學和分子生物學的發(fā)展,在藥物體內(nèi)代謝物及代謝機理研究已經(jīng)有了長足的發(fā) 展。通過藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機理研究,可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。

  隨著細胞生物學和分子生物學的發(fā)展,在藥物體內(nèi)代謝物及代謝機理研究已經(jīng)有了長足的發(fā) 展。通過藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機理研究,可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。硫酸粘桿菌素是一種抗生素類藥物,具有較大的作用。那么,硫酸粘桿菌素注射液進入人體后的藥動學是怎樣的?

硫酸粘桿菌素注射液進入人體后的藥動學是怎樣的

  硫酸粘桿菌素又名硫酸粘菌素,易溶于水,微溶于甲醇、乙醇,幾乎不溶于丙酮、乙 醚等,游離堿微溶于水。硫酸粘桿菌素由多粘桿菌產(chǎn)生,對革蘭氏陰性菌有較強的抗菌作用,用于治療革蘭氏陰性菌引起的腸道疾病,和磺胺嘧啶效果合用較好。

  硫酸粘桿菌素內(nèi)服很少吸收,吸收后藥物在體內(nèi)分布較差,持續(xù)時間短暫。內(nèi)服8h后除膽汁外,其他組織中僅有微量,16h后所有組織均無殘留。注射后體內(nèi)分布廣,0.5-1h在主要組織中均達峰值,但不易向胸腔、關(guān)節(jié)腔和感染灶內(nèi)滲透,也難以造入腦脊液中。6h后除血、氣管、唾液腺、腎、尿外均不能檢出,24h后除氣管、腎、尿外也不能檢出。藥物的蛋白結(jié)合率較低。主要經(jīng)腎排泄,腎功能不全時易在體內(nèi)蓄積。

  所以,總的來看,硫酸粘桿菌素這種藥物的副作用還是比較小的,但是畢竟是一種抗生素藥物,在使用的時候一定要注意用量,表面長時間服用。

  此外,農(nóng)業(yè)部公告第2428號公告,停止硫酸粘菌素用于動物促生長,刪除農(nóng)業(yè)部公告168號文件附錄1產(chǎn)品目錄中的“硫酸粘菌素預(yù)混劑”。所以,現(xiàn)在硫酸粘桿菌素只能用于人類醫(yī)療了。

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